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Carboplatino e paclitaxel con o senza cediranib maleato nel trattamento di pazienti con carcinoma cervicale metastatico o ricorrente che non può essere rimosso chirurgicamente

23 agosto 2013 aggiornato da: University of Glasgow

CIRCCa - Uno studio di fase II randomizzato in doppio cieco di carboplatino-paclitaxel più cediranib rispetto a carboplatino-paclitaxel più placebo nel carcinoma cervicale metastatico/ricorrente

RAZIONALE: I farmaci usati nella chemioterapia, come il carboplatino e il paclitaxel, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule o impedendo loro di dividersi. Cediranib maleato può arrestare la crescita delle cellule tumorali bloccando alcuni degli enzimi necessari per la crescita cellulare e bloccando il flusso sanguigno al tumore. Non è ancora noto se carboplatino e paclitaxel siano più efficaci se somministrati con o senza cediranib maleato nel trattamento di pazienti con carcinoma cervicale che non può essere rimosso chirurgicamente.

SCOPO: Questo studio randomizzato di fase II sta studiando la somministrazione di carboplatino e paclitaxel insieme a cediranib maleato per vedere come funziona rispetto alla somministrazione di carboplatino e paclitaxel insieme a un placebo nel trattamento di pazienti con carcinoma cervicale metastatico o ricorrente che non può essere rimosso chirurgicamente.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

Primario

  • Fornire prove preliminari sul fatto che l'aggiunta di cediranib maleato a una combinazione di carboplatino e paclitaxel aumenti la sopravvivenza libera da progressione del 50% da 4 a 6 mesi in pazienti con carcinoma cervicale metastatico o ricorrente, non rilevabile.

Secondario

  • Fornire stime delle differenze di risposta, sopravvivenza, tossicità, qualità della vita e endpoint farmacodinamici tra i bracci dello studio.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico. I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento.

  • Braccio I: i pazienti ricevono carboplatino IV per 30-60 minuti e paclitaxel IV per 3 ore il giorno 1. I pazienti ricevono anche placebo orale una volta al giorno.
  • Braccio II: i pazienti ricevono la terapia con carboplatino e paclitaxel come nel braccio I. I pazienti ricevono anche cediranib maleato per via orale una volta al giorno.

In entrambi i bracci, il trattamento si ripete ogni 3 settimane per un massimo di 6 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti con risposta completa, risposta parziale o malattia stabile dopo il completamento della terapia ricevono cediranib maleato o placebo fino all'evidenza di progressione o tossicità.

I campioni di sangue possono essere raccolti periodicamente per la valutazione dell'inibitore di segnalazione del VEGFR cediranib maleato e l'identificazione di biomarcatori idonei che predicono la risposta del cediranib maleato. La qualità della vita è valutata dai questionari della sottoscala della cervice EORTC QLQ-C30 e QLQ-CX24 al basale e periodicamente durante lo studio e il follow-up.

Dopo il completamento della terapia in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 2 mesi per 3 anni, ogni 6 mesi per 2 anni e successivamente ogni anno.

Peer Review e finanziato o approvato da Cancer Research UK.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

130

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • England
      • Leicester, England, Regno Unito, LE19 4LF
        • Leicester Royal Infirmary
      • London, England, Regno Unito, W1T 4TJ
        • Cancer Research UK and University College London Cancer Trials Centre
      • Manchester, England, Regno Unito, M20 4BX
        • Christie Hospital
      • Sutton, England, Regno Unito, SM2 5PG
        • Royal Marsden - Surrey
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Regno Unito, EH4 2XR
        • Edinburgh Cancer Centre at Western General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Carcinoma della cervice confermato istologicamente, incluso uno dei seguenti sottotipi:

    • Carcinoma spinocellulare
    • Adenocarcinoma
    • Carcinoma a cellule adenosquamose
  • Deve soddisfare uno dei seguenti criteri:

    • Malattia inoperabile persistente o recidivata dopo radioterapia radicale all'interno della pelvi irradiata
    • Recidiva dopo isterectomia radicale (dopo radioterapia radicale al bacino, se appropriato)
    • Metastasi extra pelviche
    • Malattia IVB in stadio primario
  • Non adatto per procedure chirurgiche potenzialmente curative
  • Malattia misurabile in ≥ 1 sito marcatore
  • Nessuna malattia del sistema nervoso centrale, comprese le metastasi cerebrali, negli ultimi 6 mesi

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Stato delle prestazioni ECOG 0-1
  • Aspettativa di vita > 12 settimane
  • Emoglobina ≥ 10 g/dL
  • ANC ≥ 1.500/mm³
  • Conta piastrinica ≥ 100.000/mm³
  • Clearance della creatinina calcolata ≥ 35 mL/min
  • Nessuna proteinuria > 1+ sul dipstick (su 2 dipstick consecutivi a distanza di almeno 1 settimana), a meno che le proteine ​​urinarie non siano < 1,5 g in un periodo di 24 ore
  • Bilirubina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
  • ALT o AST ≤ 2,5 volte ULN (≤ 5 volte ULN se sono presenti metastasi epatiche)
  • Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 volte ULN (≤ 5 volte ULN se sono presenti metastasi epatiche)
  • Rapporto di protrombina (PTR)/INR ≤ 1,5 OPPURE PTR/INR 2,0-3,0 per i pazienti trattati con una dose stabile di anticoagulante
  • Tempo di tromboplastina parziale < 1,2 volte il controllo
  • Nessuna storia di un disturbo nervoso o psichiatrico che impedirebbe il consenso informato e la compliance
  • Nessun precedente tumore maligno negli ultimi 5 anni, ad eccezione del carcinoma cutaneo basocellulare trattato con successo o del carcinoma mammario in situ
  • Non incinta o allattamento
  • I pazienti fertili devono usare un contraccettivo efficace durante e per ≥ 6 mesi dopo il completamento del trattamento in studio
  • Nessuna infezione incontrollata, definita come infezione che non può essere risolta prontamente con antibiotici prima dell'ingresso nello studio
  • Nessuna storia di compromissione gastrointestinale significativa, come giudicato dallo sperimentatore, che possa influenzare significativamente l'assorbimento di cediranib maleato
  • Nessuna storia di fistola pelvica
  • Nessuna storia di malattia infiammatoria intestinale
  • Nessuna ostruzione intestinale subacuta o acuta
  • Nessuna lesione traumatica significativa nelle ultime 4 settimane
  • Nessuna ferita non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea
  • Nessun sanguinamento attivo
  • Nessuna storia o evidenza di disturbi trombotici o emorragici
  • Nessun attacco incontrollato, accidente cerebrovascolare, attacco ischemico transitorio o emorragia subaracnoidea negli ultimi 6 mesi
  • Nessuna malattia cardiovascolare significativa, inclusa una delle seguenti:

    • Evento trombotico arterioso negli ultimi 12 mesi
    • Angina negli ultimi 6 mesi
    • Storia di ipertensione scarsamente controllata o non controllata o PA a riposo > 150/100 mm Hg in presenza o in assenza di un regime stabile di terapia antipertensiva negli ultimi 6 mesi
    • Insufficienza cardiaca congestizia di classe NYHA II-IV
    • Malattia vascolare periferica ≥ grado 3 o aritmia cardiaca che richiede farmaci
    • Intervallo QTc prolungato (corretto) > 470 ms all'ECG o anamnesi familiare di sindrome del QT lungo
  • Sono ammissibili i pazienti con fibrillazione atriale a frequenza controllata
  • Non richiede supporto nutrizionale per via endovenosa
  • Nessuna neuropatia sensoriale o motoria preesistente ≥ grado 2
  • Nessuna storia o sospetto clinico di compressione del midollo spinale
  • Nessuna ipersensibilità nota al carboplatino o al paclitaxel
  • Nessuna evidenza di qualsiasi altra malattia, disfunzione metabolica, risultato dell'esame fisico o risultato di laboratorio che dia ragionevole sospetto di una malattia o condizione che controindica l'uso di un farmaco sperimentale o mette il paziente ad alto rischio di complicanze correlate al trattamento

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia
  • Nessuna tossicità irrisolta ≥ CTC grado 2 da precedente terapia antitumorale sistemica, eccetto tossicità ematologica o alopecia
  • Nessuna precedente chemioterapia, ad eccezione del cisplatino somministrato insieme alla radioterapia come trattamento primario
  • Nessun intervento chirurgico importante entro 28 giorni o previsto durante lo studio
  • Più di 2 settimane da precedenti e nessun potente inibitore concomitante di CYP3A4 e 2C8, incluso uno dei seguenti:

    • Amiodarone
    • Claritromicina
    • Eritromicina
    • Simvastatina
    • Atorvastatina
    • Lovastatina
    • Montelukast sodico
    • Verapamil
    • Ketoconazolo
    • Miconazolo
    • Indinavir (e altri antivirali)
    • Diltiazem
  • Nessun succo di pompelmo concomitante o erba di San Giovanni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Sopravvivenza globale libera da progressione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Sopravvivenza globale
Riduzione dei livelli plasmatici di VEGFR2 dal basale al giorno 28
Risposta alla chemioterapia utilizzando i criteri RECIST1.1
Tossicità valutata utilizzando NCI CTCAE v4.0
Qualità della vita valutata utilizzando EORTC QLQ-C30 e CX24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: R. Paul Symonds, MD, FRCP, FRCR, University Hospitals, Leicester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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