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Chemioembolizzazione con microsfera DC caricata con CPT11 con cetuximab e 5FU/LV in prima linea in pazienti con mCRC di tipo selvaggio KRAS

3 dicembre 2014 aggiornato da: Prof. Dr. Eric Van Cutsem, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Chemioembolizzazione con irinotecan caricato DC Bead (DEBIRI) in combinazione con cetuximab e 5FU/LV nel trattamento di prima linea di pazienti affetti da carcinoma colorettale metastatico di tipo selvaggio KRAS (mCRC)

Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità della chemioembolizzazione con DC Bead caricata con Irinotecan in combinazione con Cetuximab e 5FU/LV come trattamento di prima linea per le metastasi epatiche non resecabili di tipo selvatico KRAS da cancro del colon-retto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Saranno inclusi 20 pazienti. La durata della sperimentazione sarà di circa 24 mesi.

Ogni 8 settimane ci sarà una valutazione della lesione tumorale.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Diagnosi confermata di adenocarcinoma colorettale KRAS wild-type in stadio IV, con metastasi prevalentemente nel fegato (≥80% del carico tumorale) ritenute non resecabili.
  2. Il tumore primario è stato trattato con resezione chirurgica completa senza evidenza di tumore residuo
  3. I pazienti devono avere almeno 1 lesione misurabile (criteri RECIST)
  4. Performance status ECOG 0-1
  5. Età ≥18 anni
  6. Aspettativa di vita > 3 mesi
  7. Nessuna precedente chemioterapia per malattia metastatica
  8. Funzione ematologica: WBC ≥ 3,0 x 10*9/L, piastrine ≥ 100 x10*9/L
  9. Adeguata funzione degli organi misurata da:

    • Creatinina sierica £ 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
    • Transaminasi sieriche (AST e ALT) £ 5 x ULN
    • Bilirubina > 1,5 volte il limite superiore del range normale
  10. Le donne in età fertile e gli uomini fertili devono utilizzare una contraccezione efficace (βHCG negativo per le donne in età fertile)
  11. Consenso informato scritto e firmato
  12. Pazienti con vena porta principale pervia
  13. Massimo coinvolgimento del fegato ≤60%

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di metastasi del SNC
  2. Controindicazioni a FU/LV, Irinotecan o Cetuximab
  3. Infezione batterica, virale o fungina attiva entro 72 ore dall'ingresso nello studio
  4. Donne in gravidanza o che allattano
  5. Allergia ai mezzi di contrasto o anamnesi di grave ipersensibilità ai farmaci oggetto dello studio.
  6. Presenza di un altro tumore maligno concomitante. Precedenti tumori maligni negli ultimi 5 anni eccetto carcinoma della pelle a cellule basali o squamose adeguatamente trattato o carcinoma in situ della cervice
  7. Qualsiasi controindicazione per le procedure di embolizzazione epatica:

    • shunt porto-sistemico
    • flusso sanguigno epatofugo
    • grave ateromatosi
  8. Controindicazione al cateterismo dell'arteria epatica, come un paziente con grave malattia vascolare periferica che preclude il cateterismo
  9. Altre condizioni mediche o chirurgiche significative, o qualsiasi regime farmacologico o terapeutico, che esporrebbero il paziente a un rischio eccessivo, che precluderebbero l'uso sicuro della chemioembolizzazione o interferirebbero con la partecipazione allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Chemioembolizzazione
chemioembolizzazione con DC Bead™ caricato con Irinotecan
chemioembolizzazione con DC Bead™ caricato con Irinotecan
Altri nomi:
  • Irinotecano
400 mg/m² EV al giorno 1 seguito da 250 mg/m² EV settimanalmente
Altri nomi:
  • Erbitux
ogni 2 settimane IV
Altri nomi:
  • 5fluorouracile
chemioembolizzazione ogni 4 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattibilità della chemioembolizzazione con DC Bead caricato con Irinotecan
Lasso di tempo: dopo un ciclo = dopo 8 settimane
Fattibilità dello studio misurando il numero di pazienti arruolati che possono terminare il primo ciclo di trattamento
dopo un ciclo = dopo 8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 18 mesi
sopravvivenza libera da progressione
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Eric Van Cutsem, MD PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

29 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su DC Bead™

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