- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01631539
Chemioembolizzazione con microsfera DC caricata con CPT11 con cetuximab e 5FU/LV in prima linea in pazienti con mCRC di tipo selvaggio KRAS
3 dicembre 2014 aggiornato da: Prof. Dr. Eric Van Cutsem, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Chemioembolizzazione con irinotecan caricato DC Bead (DEBIRI) in combinazione con cetuximab e 5FU/LV nel trattamento di prima linea di pazienti affetti da carcinoma colorettale metastatico di tipo selvaggio KRAS (mCRC)
Lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità della chemioembolizzazione con DC Bead caricata con Irinotecan in combinazione con Cetuximab e 5FU/LV come trattamento di prima linea per le metastasi epatiche non resecabili di tipo selvatico KRAS da cancro del colon-retto.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Saranno inclusi 20 pazienti. La durata della sperimentazione sarà di circa 24 mesi.
Ogni 8 settimane ci sarà una valutazione della lesione tumorale.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi confermata di adenocarcinoma colorettale KRAS wild-type in stadio IV, con metastasi prevalentemente nel fegato (≥80% del carico tumorale) ritenute non resecabili.
- Il tumore primario è stato trattato con resezione chirurgica completa senza evidenza di tumore residuo
- I pazienti devono avere almeno 1 lesione misurabile (criteri RECIST)
- Performance status ECOG 0-1
- Età ≥18 anni
- Aspettativa di vita > 3 mesi
- Nessuna precedente chemioterapia per malattia metastatica
- Funzione ematologica: WBC ≥ 3,0 x 10*9/L, piastrine ≥ 100 x10*9/L
Adeguata funzione degli organi misurata da:
- Creatinina sierica £ 1,5 x limite superiore della norma (ULN)
- Transaminasi sieriche (AST e ALT) £ 5 x ULN
- Bilirubina > 1,5 volte il limite superiore del range normale
- Le donne in età fertile e gli uomini fertili devono utilizzare una contraccezione efficace (βHCG negativo per le donne in età fertile)
- Consenso informato scritto e firmato
- Pazienti con vena porta principale pervia
- Massimo coinvolgimento del fegato ≤60%
Criteri di esclusione:
- Presenza di metastasi del SNC
- Controindicazioni a FU/LV, Irinotecan o Cetuximab
- Infezione batterica, virale o fungina attiva entro 72 ore dall'ingresso nello studio
- Donne in gravidanza o che allattano
- Allergia ai mezzi di contrasto o anamnesi di grave ipersensibilità ai farmaci oggetto dello studio.
- Presenza di un altro tumore maligno concomitante. Precedenti tumori maligni negli ultimi 5 anni eccetto carcinoma della pelle a cellule basali o squamose adeguatamente trattato o carcinoma in situ della cervice
Qualsiasi controindicazione per le procedure di embolizzazione epatica:
- shunt porto-sistemico
- flusso sanguigno epatofugo
- grave ateromatosi
- Controindicazione al cateterismo dell'arteria epatica, come un paziente con grave malattia vascolare periferica che preclude il cateterismo
- Altre condizioni mediche o chirurgiche significative, o qualsiasi regime farmacologico o terapeutico, che esporrebbero il paziente a un rischio eccessivo, che precluderebbero l'uso sicuro della chemioembolizzazione o interferirebbero con la partecipazione allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: Chemioembolizzazione
chemioembolizzazione con DC Bead™ caricato con Irinotecan
|
chemioembolizzazione con DC Bead™ caricato con Irinotecan
Altri nomi:
400 mg/m² EV al giorno 1 seguito da 250 mg/m² EV settimanalmente
Altri nomi:
ogni 2 settimane IV
Altri nomi:
chemioembolizzazione ogni 4 settimane
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Fattibilità della chemioembolizzazione con DC Bead caricato con Irinotecan
Lasso di tempo: dopo un ciclo = dopo 8 settimane
|
Fattibilità dello studio misurando il numero di pazienti arruolati che possono terminare il primo ciclo di trattamento
|
dopo un ciclo = dopo 8 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 18 mesi
|
sopravvivenza libera da progressione
|
Dalla data di randomizzazione fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 18 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Eric Van Cutsem, MD PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 settembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2012
Primo Inserito (Stima)
29 giugno 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 dicembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2014
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori della topoisomerasi I
- Irinotecano
- Cetuximab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010-018384-42
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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