Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto della consulenza nutrizionale per i malati di cancro

11 ottobre 2013 aggiornato da: Jens Rikardt Andersen, University of Copenhagen

Prova randomizzata degli effetti della consulenza nutrizionale individuale nei pazienti affetti da cancro

Sfondo e obiettivi: La malnutrizione correlata al cancro è multifattoriale e correlata a una prognosi sfavorevole. Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto della consulenza dietetica intensiva e individuale dei pazienti in radioterapia e/o chemioterapia per cancro ginecologico, gastrico o esofageo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio prospettico, randomizzato, controllato, non in cieco, con 61 pazienti ambulatoriali consecutivi. Tutti i pazienti sono stati stratificati in base alla malattia primaria (tumore esofageo, gastrico o ginecologico). I pazienti sono stati randomizzati utilizzando buste sigillate rivestite di carta stagnola dagli autori. La dimensione del campione è stata calcolata utilizzando 2α = 0,05, 1-β = 0,80, deviazione standard prevista (SD) (perdita di peso%) di 2,24 e la corrispondente differenza minima rilevante di 1,75.

A causa delle diverse diagnosi e trattamenti, la durata della partecipazione allo studio variava tra le 5 e le 12 settimane (in media 7,2 settimane). In tutti i casi il follow-up è stato eseguito tre mesi dopo la fine del trattamento.

Tutti i pazienti randomizzati a ricevere un intervento nutrizionale sono stati consigliati dallo stesso dietista al basale, una volta alla settimana durante il trattamento e al follow-up dopo tre mesi. L'obiettivo della consulenza nutrizionale era un'assunzione che soddisfacesse i fabbisogni proteici ed energetici secondo l'equazione di Harris-Benedict moltiplicata per un fattore di attività individuale (1,1-1,5) e un fattore di stress (1,0-1,1) . Il fabbisogno proteico giornaliero è stato stimato a 1,5 g/kg al giorno. L'assunzione dietetica è stata valutata mediante questionari alimentari di 24 ore al basale, ogni settimana, alla fine dello studio e al follow-up. Sulla base delle informazioni dei questionari alimentari di richiamo di 24 ore e dei commenti supplementari, i pazienti sono stati consigliati su base individuale con lo scopo di ridurre al minimo i sintomi nutrizionali che possono essere correlati alla cachessia del cancro e al trattamento del cancro. Gli elementi principali della consulenza erano spiegare l'importanza della nutrizione in relazione alla situazione attuale dei pazienti, spiegare gli obiettivi e concordare obiettivi dietetici specifici da raggiungere fino alla sessione successiva.

Il gruppo di controllo è stato istruito nutrizionalmente dagli infermieri con la possibilità di chiamare un dietologo se necessario.

A parte l'alimentazione, i pazienti hanno ricevuto la stessa cura e terapia, incluso il trattamento del dolore e gli effetti collaterali del trattamento.

I dati dietetici sono stati codificati e analizzati per il contenuto energetico e proteico utilizzando una versione computerizzata delle tabelle di composizione degli alimenti danesi.

Oltre alla consulenza, ai pazienti del gruppo di intervento è stato offerto un integratore alimentare ad alto contenuto proteico contenente acidi grassi n-3 (Forticare®, Nutricia). La dose giornaliera raccomandata conteneva 2531 kiloJoule (kJ), 33,8 g di proteine ​​e 2,2 g di EPA. L'uso di integratori alimentari e il rispetto delle raccomandazioni dietetiche sono stati monitorati settimanalmente mediante questionario, intervista e conteggio dei contenitori residui con integratori. La raccolta dei dati includeva la registrazione di dati antropometrici tra cui peso corporeo e composizione corporea, stato nutrizionale biochimico, stato nutrizionale secondo The Nutrition Risk Screening (NRS) e intervista dietetica di 24 ore.

Tutti i partecipanti sono stati pesati al basale, ogni settimana, alla fine dello studio e al follow-up. Per un'analisi più dettagliata dello sviluppo del peso, è stata applicata l'analisi dell'impedenza bioelettrica (BIA) per valutare la composizione corporea di ciascun paziente. Le misurazioni sono state eseguite dagli investigatori utilizzando un ElectroFluidGraph con una corrente (I) di 330 micro ampere (μA) e una frequenza di 50 kilo herz (KHz) e secondo Kyle e colleghi.

La qualità della vita (QoL) è stata misurata al basale, alla fine dello studio e al follow-up utilizzando un questionario autosomministrato dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC) Quality of Life Questionnaire QLQ-C30 versione 3.0. Questo strumento è un questionario specifico sul cancro di 30 voci progettato per misurare le funzioni fisiche, psicologiche e sociali dei malati di cancro. Questo questionario è stato scelto perché si è dimostrato affidabile e valido in numerosi studi. Il questionario comprende sei scale di funzione (fisica, emotiva, cognitiva, sociale, di ruolo e di salute globale), tre scale di sintomi (affaticamento, dolore, nausea o vomito) e sei singole voci che valutano i sintomi e l'impatto finanziario della malattia. Un questionario sviluppato in uno studio precedente è stato utilizzato per valutare gli effetti collaterali correlati al trattamento alla fine del trattamento da ciascun paziente. Le domande riguardavano le categorie diarrea, nausea, vomito, perdita di appetito, flatulenza, dolore addominale e altri tipi di dolore.

Lo stato dei micronutrienti dei pazienti è stato valutato mediante analisi del sangue. I campioni di sangue sono stati prelevati al basale, alla fine del trattamento e al follow-up (p-Emoglobina, p-Cobalamina, p-Ferritina, p-Transferrina, p-Ferro, p-Magnesio, p-Fosfato, p-Albumina , p- Zinco).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

61

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca, 2100 OE
        • Departmen of Oncology, Rigshospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ambulatoriali consecutivi per adulti sottoposti a chemioterapia palliativa o preoperatoria e/o radioterapia per tumori dello stomaco o dell'area pelvica.

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di capacità di comprendere la lingua danese e le istruzioni fornite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consulenza nutrizionale e Forticare®
Consulenza nutrizionale settimanale e Forticare®. L'obiettivo era un'assunzione che soddisfacesse il fabbisogno proteico ed energetico secondo l'equazione di Harris-Benedict moltiplicata per un fattore di attività individuale (1,1-1,5) e un fattore di stress (1,0-1,1). Il fabbisogno proteico giornaliero è stato stimato a 1,5 g/kg al giorno. Oltre alla consulenza, ai pazienti del gruppo di intervento è stato offerto un integratore alimentare ad alto contenuto proteico contenente acidi grassi n-3 (Forticare®, Nutricia). La dose giornaliera raccomandata conteneva 2531 kJ, 33,8 g di proteine ​​e 2,2 g di EPA.
La consulenza comprendeva la valutazione dell'assunzione di cibo, consigli sul miglioramento, motivazione e piani alimentari specifici, oltre alla motivazione a rispettare la dose raccomandata di Forticare®.
Comparatore attivo: Controllo

Il gruppo di controllo è stato istruito nutrizionalmente dagli infermieri con la possibilità di chiamare un dietologo non correlato allo studio se necessario. Nessuno schema fisso.

A parte l'elemento nutritivo, i pazienti hanno ricevuto la stessa cura e terapia, compreso il trattamento del dolore e gli effetti collaterali del trattamento.

La consulenza comprendeva la valutazione dell'assunzione di cibo, consigli sul miglioramento, motivazione e piani alimentari specifici, oltre alla motivazione a rispettare la dose raccomandata di Forticare®.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di peso accumulata in percentuale
Lasso di tempo: fino a 7,5 settimane
Gli endpoint primari erano la perdita o l'aumento di peso accumulati in percentuale del peso misurato rispettivamente tra l'inclusione e la fine del trattamento e tra la fine del trattamento e il follow-up.
fino a 7,5 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti collaterali correlati al trattamento e qualità della vita
Lasso di tempo: fino a 7,5 settimane
Gli endpoint secondari erano gli effetti collaterali correlati al trattamento e la qualità della vita.
fino a 7,5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jens R Andersen, MD,MPA, University of Copenhagen

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 ottobre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-4-2009-135 (Identificatore di registro: Regional Ethics Commitee)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Tumore gastrico

Prove cliniche su Consulenza nutrizionale settimanale

Sottoscrivi