- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02972060
ODM-201 vs Terapia di privazione degli androgeni nel cancro alla prostata naïve agli ormoni
Uno studio di fase 2 randomizzato in aperto su darolutamide orale (ODM-201) rispetto a terapia di deprivazione androgena (ADT) con agonisti o antagonisti dell'LHRH negli uomini con carcinoma prostatico naive agli ormoni
Questo è uno studio di fase II randomizzato controllato non comparativo in aperto. Il braccio sperimentale è il gruppo che riceve ODM-201. Il gruppo che riceve la terapia di deprivazione androgenica (ADT) è incluso come controllo interno.
L'obiettivo principale dello studio è dimostrare che ODM-201 produce tassi di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA) a 24 settimane (definiti come riduzione ≥80% rispetto al basale) che rientrano nell'intervallo di quelli raggiunti con 24 settimane di ADT.
In totale, questo studio randomizzato 1:1 richiederà quindi la randomizzazione di almeno 250 pazienti, 125 per ciascun braccio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
ODM 201 verrà somministrato sotto forma di compresse orali da 300 mg. La dose del farmaco in studio da somministrare è di 600 milligrammi (mg) (2 compresse da 300 mg) due volte al giorno (offerta) per una dose giornaliera di 1200 mg. Si raccomanda di assumere ODM-201 con il cibo.
I soggetti che hanno benefici clinici alla settimana 24 possono continuare a ricevere ODM-201 a discrezione dello sperimentatore fino alla progressione della malattia, oggettiva o clinica, o al verificarsi di una tossicità inaccettabile. Ciò include quelli che riceveranno radioterapia a fasci esterni.
Qualsiasi terapia antitumorale diversa dal farmaco in studio somministrato come agente singolo non sarà considerata parte del protocollo di trattamento.
Il trattamento standard per questo stadio della malattia è la terapia di privazione degli androgeni (ADT) mediante l'antagonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH) per 24 settimane o la terapia con agonisti dell'LHRH per 24 settimane con 4 settimane di anti-androgeno per prevenire la riacutizzazione.
Questo include leuprolide, goserelin, triptorelin e degarelix. Oltre la settimana 24, il trattamento sarà lasciato alla discrezione del medico curante.
L'obiettivo principale dello studio è dimostrare che ODM-201 produce tassi di risposta dell'antigene prostatico specifico (PSA) a 24 settimane (definiti come riduzione ≥80% rispetto al basale) che rientrano nell'intervallo di quelli raggiunti con 24 settimane di ADT.
Gli obiettivi secondari sono:
- Per documentare gli effetti di ODM-201 rispetto all'ADT in termini di effetti collaterali della terapia ormonale riportati dal paziente, sulla base della scala dei sintomi del trattamento ormonale (HTR) di EORTC QLQ PR25 a 24 settimane;
- Per documentare gli effetti di ODM-201 rispetto all'ADT in termini di effetti collaterali della terapia ormonale riportati dal paziente, sulla base di EORTC QLQ C30 e PR25 a 24 settimane;
- Per documentare l'effetto di ODM-201 sulla risposta completa del PSA a 24 settimane (definita come riduzione ≥ 90% rispetto al basale);
- Per documentare l'effetto di ODM-201 sul tasso di risposta obiettiva a 24 settimane in pazienti con malattia misurabile RECIST 1.1 al basale;
- Documentare la sicurezza e la tollerabilità di ODM-201 rispetto all'ADT in soggetti che non hanno ricevuto in precedenza un trattamento ormonale per il cancro alla prostata;
- Per documentare gli effetti di ODM-201 sui sintomi di privazione degli androgeni utilizzando i questionari sui sintomi dell'invecchiamento maschile (AMS);
- Per documentare la percentuale di pazienti che hanno scelto di continuare il trattamento con ODM-201 oltre le 24 settimane protocollate
L'endpoint primario è la risposta del PSA valutata a 24 settimane. La risposta del PSA è definita come una riduzione ≥ 80% della misurazione del PSA effettuata alla settimana 24 rispetto alla misurazione effettuata al basale, nel braccio dello studio ODM-201. Il braccio ADT viene utilizzato come controllo interno.
Principali endpoint secondari:
- Variazione della scala dei sintomi correlati al trattamento ormonale dell'EORTC QLQ-PR25 a 24 settimane rispetto al basale nel braccio dello studio ODM-201. Una differenza di 10 punti è considerata un beneficio clinicamente significativo.
- Tasso di risposta obiettiva a 24 settimane in pazienti con malattia misurabile RECIST 1.1 al basale
- Risposta del PSA a 24 settimane definita come un calo ≥90% del PSA rispetto al basale
- Sicurezza secondo il National Cancer Institute - Terminologia comune per gli eventi avversi (NCI-CTC) versione 4.0
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Brussels, Belgio, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
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Brussels, Belgio, 1070
- Hopitaux Universitaires Bordet-Erasme - Hopital Universitaire Erasme
-
Ghent, Belgio, 9000
- Universitair Ziekenhuis Gent
-
Yvoir, Belgio, 5530
- CHU Dinant Godinne - UCL Namur
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Dijon, Francia, 21079
- CHU de Dijon - Centre Georges-Francois-Leclerc
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Villejuif, Francia, 94805
- Gustave Roussy
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Torino, Italia, 10126
- Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino - Ospedale Molinette
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Badalona, Spagna, 08916
- Institut Catala d'Oncologia - ICO Badalona - Hospital Germans Trias i Pujol
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Madrid, Spagna, 28034
- Hospital Universitario Ramón y Cajal
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Málaga, Spagna, 29010
- Hospital Universitario Virgen de la Victoria
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Salamanca, Spagna, 37007
- Hospital Universitario de Salamanca
-
Valencia, Spagna, 46009
- Fundación Instituto Valenciano de Oncología
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro alla prostata istologicamente confermato (tutti gli stadi) per il quale è indicata la terapia continua di deprivazione androgenica (ADT) per un periodo minimo di 24 settimane
- Paziente che presenta un massimo di 4 lesioni metastatiche confermate, tra cui osso, linfonodi extra-pelvici e linfonodi pelvici > 2 cm al basale Tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica per immagini (MRI) e/o scintigrafia ossea Tc. Sono escluse le metastasi viscerali
- Asintomatico per carcinoma prostatico metastatico; i sintomi urinari sono ammessi
- Testosterone al basale ≥ 8 nmol/L o 230 ng/dL
- Due successivi valori di PSA ≥ 2 ng/ml, rilevati a un intervallo minimo di 2 settimane, con il secondo uguale o superiore al primo
- Performance status OMS (PS) di 0-1
- Punteggio G8 ≥ 14 per i pazienti di età ≥ 70 anni
- Un'aspettativa di vita di almeno 12 mesi
- In grado di ingerire il farmaco in studio e soddisfare i requisiti dello studio
- Adeguata funzionalità del midollo osseo (conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5 10exp9/L; emoglobina ≥ 10,0 g/dl, piastrine ≥ 100 10exp9/L)
- Funzionalità renale adeguata: clearance della creatinina/eGFR entro limiti normali rispetto al basale valutati secondo il metodo standard locale
- Albumina > 25 g/L
- Funzionalità epatica adeguata:
Bilirubina: bilirubina totale ≤ a 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- Aspartato aminotransferasi (AST) e/o alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 X ULN
- Funzione cardiaca normale secondo lo standard locale mediante elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni (registrazione completa e standardizzata a 12 derivazioni)
- Prima della registrazione/randomizzazione del paziente, deve essere fornito il consenso informato scritto in conformità alla Conferenza internazionale sull'armonizzazione sulle buone pratiche cliniche (ICH/GCP) e alle normative nazionali/locali.
Criteri di esclusione:
- qualsiasi condizione psicologica, familiare, sociologica o geografica che possa potenzialmente ostacolare il rispetto del protocollo di studio e del programma di follow-up
- Precedentemente o attualmente sottoposti a terapia ormonale con l'intento di trattare la malattia del cancro alla prostata (castrazione chirurgica o altra manipolazione ormonale, ad es. agonisti del GnRH, antagonisti del GnRH, anti-androgeni, estrogeni, inibitore della 5α-reduttasi). Per i pazienti che hanno ricevuto ADT (neo)adiuvante prima della radioterapia, dovrebbe essere stato interrotto per più di 1 anno
- Uso precedente di agenti sperimentali che bloccano la sintesi degli androgeni o bloccano il recettore degli androgeni
- L'uso di prodotti erboristici che possono avere attività ormonale antitumorale e/o che sono noti per diminuire i livelli di PSA (ad es. sega palmetto)
- Ha ricevuto glucocorticoidi sistemici entro 24 settimane prima dell'arruolamento o si prevede che richieda glucocorticoidi sistemici durante il periodo di studio
- Radioterapia per il trattamento del tumore primario entro 3 mesi prima dell'arruolamento
- Non è consentito l'uso di un agente sperimentale entro 4 settimane prima dell'arruolamento. La durata massima consentita può essere estesa per conformarsi alle normative nazionali nei paesi partecipanti.
- Disturbi gastrointestinali che influenzano l'assorbimento (ad es. gastrectomia, ulcera peptica attiva entro 3 mesi prima dell'arruolamento)
- Ipersensibilità nota al trattamento in studio o a uno qualsiasi dei suoi ingredienti (fare riferimento alla brochure dello sperimentatore).
- Malattia concomitante grave o incontrollata, infezione o comorbilità inclusa epatite virale attiva, infezione da virus dell'immunodeficienza umana nota con carica virale rilevabile (virus dell'immunodeficienza umana (HIV)) o malattia epatica cronica
- Storia di precedente malignità. Carcinoma a cellule basali o a cellule squamose adeguatamente trattato della pelle o carcinoma superficiale della vescica che non si è diffuso dietro lo strato di tessuto connettivo (ad es. pTis, pTa e pT1), così come qualsiasi altro tumore per il quale la chemioterapia è stata completata ≤ 5 anni fa e da cui il paziente è libero da malattia.
- Malattie cardiovascolari clinicamente significative tra cui:
- Infarto del miocardio entro sei mesi prima della randomizzazione
- Angina incontrollata entro 3 mesi prima della randomizzazione
- Bypass coronarico/periferico entro 6 mesi prima della randomizzazione
- Ictus entro 6 mesi prima della randomizzazione
- Insufficienza cardiaca congestizia classe 3 o 4 della New York Heart Association (NYHA) o soggetti con anamnesi di insufficienza cardiaca congestizia classe NYHA 3 o 4 in passato, a meno che un ecocardiogramma di screening o una scansione di acquisizione multi-gate (MUGA) non siano stati eseguiti entro 3 mesi dai risultati in una frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 45%
- Anamnesi di aritmie ventricolari clinicamente significative (ad es. tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare, torsioni di punta)
- Storia di blocco cardiaco Mobitz II di secondo o terzo grado senza pacemaker permanente in sede
- Ipertensione incontrollata come indicato da una pressione arteriosa sistolica a riposo > 170 mm Hg o pressione arteriosa diastolica > 105 mm Hg alla visita di screening
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: ADT
Il trattamento standard per questo stadio della malattia è l'ADT mediante l'antagonista LHRH per 24 settimane o la terapia con agonisti LHRH per 24 settimane con 4 settimane di anti-androgeno per prevenire la riacutizzazione. Questo include leuprolide, goserelin, triptorelin e degarelix. Oltre la settimana 24, il trattamento sarà lasciato alla discrezione del medico curante. |
ADT mediante antagonista dell'LHRH per 24 settimane o terapia con agonisti dell'LHRH per 24 settimane con 4 settimane di anti-androgeni per prevenire la riacutizzazione. Questo include leuprolide, goserelin, triptorelin e degarelix. Oltre la settimana 24, il trattamento sarà lasciato alla discrezione del medico curante. |
|
Sperimentale: ODM 201
ODM 201 verrà somministrato sotto forma di compresse orali da 300 mg. La dose del farmaco in studio da somministrare è di 600 mg (2 compresse da 300 mg) bid per una dose giornaliera di 1200 mg. Si raccomanda di assumere ODM-201 con il cibo. I soggetti che hanno benefici clinici alla settimana 24 possono continuare a ricevere ODM-201 a discrezione dello sperimentatore fino alla progressione della malattia, oggettiva o clinica, o al verificarsi di una tossicità inaccettabile. Ciò include quelli che riceveranno radioterapia a fasci esterni. Qualsiasi terapia antitumorale diversa dal farmaco in studio somministrato come agente singolo non sarà considerata parte del protocollo di trattamento. |
ODM-201 è un nuovo, orale, potente inibitore AR non steroideo.
ODM 201 verrà somministrato sotto forma di compresse orali da 300 mg.
La dose del farmaco in studio da somministrare è di 600 mg (2 compresse da 300 mg) b.i.d. ad una dose giornaliera di 1200 mg.
Si raccomanda di assumere ODM-201 con il cibo.
Il trattamento deve essere iniziato entro 28 giorni dalla randomizzazione.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Risposta PSA
Lasso di tempo: 24 settimane
|
La risposta del PSA è definita come una riduzione ≥ 80% della misurazione del PSA effettuata alla settimana 24 rispetto alla misurazione effettuata al basale, nel braccio dello studio ODM-201.
Il braccio ADT viene utilizzato come controllo interno.
|
24 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
EORTC QLQ-PR25
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Variazione della scala dei sintomi correlati al trattamento ormonale dell'EORTC QLQ-PR25 a 24 settimane rispetto al basale nel braccio dello studio ODM-201.
Una differenza di 10 punti è considerata un beneficio clinicamente significativo.
|
24 settimane
|
|
Risposta obiettiva del tumore
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Tasso di risposta obiettiva a 24 settimane in pazienti con malattia misurabile RECIST 1.1 al basale
|
24 settimane
|
|
Tasso di risposta PSA del 90%.
Lasso di tempo: 24 settimane
|
Risposta del PSA a 24 settimane definita come un calo ≥90% del PSA rispetto al basale
|
24 settimane
|
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valutazione della sicurezza
Lasso di tempo: Il periodo di raccolta inizierà dalla randomizzazione fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento del protocollo.
|
Tutti gli eventi avversi saranno registrati; lo sperimentatore valuterà se tali eventi sono correlati al farmaco (possibilità ragionevole, nessuna possibilità ragionevole) e questa valutazione sarà registrata nel database per tutti gli eventi avversi.
|
Il periodo di raccolta inizierà dalla randomizzazione fino a 30 giorni dopo l'ultima somministrazione del trattamento del protocollo.
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Bertrand Tombal, Pr, Cliniques universitaires saint-Luc (Brussels)
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EORTC-1532
- 2016-004334-17 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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