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Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma della vescica sottoposti a cistectomia radicale

4 giugno 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

Una finestra di opportunità Studio di fase II su Pembrolizumab in pazienti con carcinoma della vescica sottoposti a cistectomia radicale

Questo studio di fase II studia gli effetti collaterali di pembrolizumab e per vedere come funziona nel trattamento di pazienti con cancro alla vescica sottoposti a intervento chirurgico per rimuovere la vescica. L'immunoterapia con anticorpi monoclonali, come il pembrolizumab, può aiutare il sistema immunitario dell'organismo ad attaccare il cancro e può interferire con la capacità delle cellule tumorali di crescere e diffondersi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Caratterizzare il profilo di sicurezza di pembrolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale sottoposti a cistectomia radicale.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Esplorare un segnale di attività immunologica antitumorale valutando campioni chirurgici per evidenza di infiltrazione linfocitaria post-trattamento e tumore residuo rispetto ai campioni bioptici pre-trattamento.

II. Esplorare un segnale di attività del biomarcatore valutando campioni chirurgici e campioni di sangue per marcatori consolidati e non così consolidati di risposta a pembrolizumab.

III. Per riportare la resa del tumore e la sufficienza del tumore per l'attività immunologica e dei biomarcatori.

IV. Per esaminare l'interazione del microbioma umano e la risposta patologica a pembrolizumab.

CONTORNO:

I pazienti ricevono pembrolizumab per via endovenosa (IV) per 30 minuti il ​​giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 3 settimane per un massimo di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Circa 4 settimane dopo il trattamento, i pazienti vengono quindi sottoposti a cistectomia radicale secondo lo standard di cura.

Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti fino a 30 e 90 giorni.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • M D Anderson Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto.
  • Avere assenza di malattia metastatica come determinato da studi di imaging convenzionali ed essere considerato un buon candidato chirurgico dal medico curante.
  • Essere disposto a partecipare alla raccolta di sangue e tessuti per studi bancari e futuri correlati.
  • Avere un performance status di 0 o 1 sulla scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
  • Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1.500 /mcL.
  • Piastrine >= 100.000/mcL.
  • Emoglobina (Hgb) >= 9 g/dL o >= 5,6 mmol/L senza (senza) trasfusione entro 7 giorni dalla valutazione.
  • Creatinina OPPURE clearance della creatinina calcolata =< 1,5 x limite superiore della norma (ULN) O >= 30 ml/min per soggetti con livelli di creatinina > 1,5 x ULN istituzionale. La clearance della creatinina deve essere calcolata secondo lo standard istituzionale.
  • Bilirubina totale =< 1,5 x ULN OPPURE bilirubina diretta =< ULN per soggetti con livelli di bilirubina totale > 1,5 x ULN
  • Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico-ossalacetico transaminasi [SGOT]) e alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 x ULN O = < 5 x ULN per soggetti con metastasi epatiche.
  • Albumina > 2,5 mg/dL.
  • Rapporto internazionale normalizzato della coagulazione (INR) o tempo di protrombina (PT) tempo di tromboplastina parziale attivato (aPTT) = < 1,5 x ULN a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché PT o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti.
  • Il soggetto di sesso femminile in età fertile deve avere una gravidanza negativa nelle urine o nel siero entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero.
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per il corso dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.
  • I soggetti di sesso maschile in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato, a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.

Criteri di esclusione:

  • Sta attualmente partecipando e ricevendo pembrolizumab o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale e ha ricevuto pembrolizumab o utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose del trattamento in studio.
  • - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
  • Ha una storia nota di tubercolosi attiva (Bacillus tuberculosis).
  • Ha una storia nota di ipersensibilità al pembrolizumab o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
  • Ha avuto una precedente terapia antitumorale sistemica per il trattamento del cancro alla vescica. Terapie intravescicali precedenti, sia Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (compresi ma non limitati a: malattia persistente di alto grado o recidiva entro 6 mesi dalla ricezione di almeno due cicli di BCG intravescicale [almeno cinque delle sei dosi di induzione e almeno due di tre dosi di mantenimento]; o malattia di alto grado T1 alla prima valutazione dopo l'induzione del solo BCG [almeno cinque delle sei dosi di induzione]), chemioterapia o altro, rimarranno ammissibili.
  • Ha qualsiasi altro tumore maligno diagnosticato entro 2 anni dallo screening ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, o carcinoma non invasivo della cervice o qualsiasi altro tumore ritenuto dal medico curante a basso rischio di progressione o morbilità del paziente durante il periodo di studio.
  • Ha una malattia metastatica nota come determinato da studi di stadiazione convenzionali.
  • Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  • Ha una storia nota o qualsiasi evidenza di polmonite attiva non infettiva.
  • Ha un'infezione attiva clinicamente significativa che richiede una terapia sistemica.
  • Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del soggetto a partecipare, secondo il parere del medico curante.
  • È incinta o sta allattando, o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale.
  • Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
  • Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2).
  • Ha un'epatite B attiva nota (ad esempio, l'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o l'epatite C (ad esempio, viene rilevato l'acido ribonucleico [RNA] del virus dell'epatite C [HCV] [qualitativo]).
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dall'inizio della terapia in studio. Nota: i vaccini influenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini influenzali inattivati ​​e sono consentiti; tuttavia i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. Flu-Mist) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento (pembrolizumab)
I pazienti ricevono pembrolizumab EV per 30 minuti il ​​giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 3 settimane per un massimo di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Circa 4 settimane dopo il trattamento, i pazienti vengono quindi sottoposti a cistectomia radicale secondo lo standard di cura.
Dato IV
Altri nomi:
  • Chiavetruda
  • MK-3475
  • Lambrolizumab
  • SCH 900475

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità per il monitoraggio della sicurezza (TOX)
Lasso di tempo: Dall'inizio di pembrolizumab, fino a 90 giorni dopo l'intervento chirurgico, fino a un massimo di 5,5 mesi
L'endpoint primario è un endpoint congiunto che classifica i pazienti come aventi una tossicità preoccupante (TOX), definita come la presenza di uno qualsiasi di questi: 1) qualsiasi complicanza chirurgica di grado 3 o superiore a 30 giorni almeno possibilmente correlata al trattamento, 2) qualsiasi tossicità almeno possibilmente correlata al trattamento che previene l'intervento chirurgico, o 3) morte tra l'inizio dello studio e la valutazione post-operatoria a 30 giorni purché sia ​​almeno possibilmente correlata a pembrolizumab o all'intervento chirurgico.
Dall'inizio di pembrolizumab, fino a 90 giorni dopo l'intervento chirurgico, fino a un massimo di 5,5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endpoint di efficacia
Lasso di tempo: L'endpoint di efficacia sarà misurato al momento dell'intervento chirurgico
Esplorare l'attività immunologica antitumorale valutando i campioni chirurgici per l'evidenza di tumore residuo e post-trattamento rispetto ai campioni bioptici pre-trattamento. Il meccanismo principale per farlo sarà attraverso la revisione istopatologica del campione di cistectomia radicale. I partecipanti al MIBC sono definiti come rispondenti se raggiungono uno stadio pT1 o inferiore. Nel caso di NMIBC verrà utilizzato uno stato pT0 per identificare la risposta completa.
L'endpoint di efficacia sarà misurato al momento dell'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Neema Navai, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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