- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03319745
Pembrolizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma della vescica sottoposti a cistectomia radicale
Una finestra di opportunità Studio di fase II su Pembrolizumab in pazienti con carcinoma della vescica sottoposti a cistectomia radicale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Caratterizzare il profilo di sicurezza di pembrolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale sottoposti a cistectomia radicale.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Esplorare un segnale di attività immunologica antitumorale valutando campioni chirurgici per evidenza di infiltrazione linfocitaria post-trattamento e tumore residuo rispetto ai campioni bioptici pre-trattamento.
II. Esplorare un segnale di attività del biomarcatore valutando campioni chirurgici e campioni di sangue per marcatori consolidati e non così consolidati di risposta a pembrolizumab.
III. Per riportare la resa del tumore e la sufficienza del tumore per l'attività immunologica e dei biomarcatori.
IV. Per esaminare l'interazione del microbioma umano e la risposta patologica a pembrolizumab.
CONTORNO:
I pazienti ricevono pembrolizumab per via endovenosa (IV) per 30 minuti il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 3 settimane per un massimo di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Circa 4 settimane dopo il trattamento, i pazienti vengono quindi sottoposti a cistectomia radicale secondo lo standard di cura.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti fino a 30 e 90 giorni.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere disposti e in grado di fornire il consenso informato scritto.
- Avere assenza di malattia metastatica come determinato da studi di imaging convenzionali ed essere considerato un buon candidato chirurgico dal medico curante.
- Essere disposto a partecipare alla raccolta di sangue e tessuti per studi bancari e futuri correlati.
- Avere un performance status di 0 o 1 sulla scala delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG).
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) >= 1.500 /mcL.
- Piastrine >= 100.000/mcL.
- Emoglobina (Hgb) >= 9 g/dL o >= 5,6 mmol/L senza (senza) trasfusione entro 7 giorni dalla valutazione.
- Creatinina OPPURE clearance della creatinina calcolata =< 1,5 x limite superiore della norma (ULN) O >= 30 ml/min per soggetti con livelli di creatinina > 1,5 x ULN istituzionale. La clearance della creatinina deve essere calcolata secondo lo standard istituzionale.
- Bilirubina totale =< 1,5 x ULN OPPURE bilirubina diretta =< ULN per soggetti con livelli di bilirubina totale > 1,5 x ULN
- Aspartato aminotransferasi (AST) (siero glutammico-ossalacetico transaminasi [SGOT]) e alanina aminotransferasi (ALT) (siero glutammato piruvato transaminasi [SGPT]) = < 2,5 x ULN O = < 5 x ULN per soggetti con metastasi epatiche.
- Albumina > 2,5 mg/dL.
- Rapporto internazionale normalizzato della coagulazione (INR) o tempo di protrombina (PT) tempo di tromboplastina parziale attivato (aPTT) = < 1,5 x ULN a meno che il soggetto non stia ricevendo una terapia anticoagulante purché PT o PTT rientrino nell'intervallo terapeutico dell'uso previsto degli anticoagulanti.
- Il soggetto di sesso femminile in età fertile deve avere una gravidanza negativa nelle urine o nel siero entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio. Se il test delle urine è positivo o non può essere confermato come negativo, sarà richiesto un test di gravidanza su siero.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile devono essere disposti a utilizzare un metodo contraccettivo adeguato per il corso dello studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del farmaco in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.
- I soggetti di sesso maschile in età fertile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato, a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 120 giorni dopo l'ultima dose della terapia in studio. Nota: l'astinenza è accettabile se questo è lo stile di vita abituale e la contraccezione preferita per il soggetto.
Criteri di esclusione:
- Sta attualmente partecipando e ricevendo pembrolizumab o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale e ha ricevuto pembrolizumab o utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane dalla prima dose del trattamento in studio.
- - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del trattamento in studio.
- Ha una storia nota di tubercolosi attiva (Bacillus tuberculosis).
- Ha una storia nota di ipersensibilità al pembrolizumab o ad uno qualsiasi dei suoi eccipienti.
- Ha avuto una precedente terapia antitumorale sistemica per il trattamento del cancro alla vescica. Terapie intravescicali precedenti, sia Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (compresi ma non limitati a: malattia persistente di alto grado o recidiva entro 6 mesi dalla ricezione di almeno due cicli di BCG intravescicale [almeno cinque delle sei dosi di induzione e almeno due di tre dosi di mantenimento]; o malattia di alto grado T1 alla prima valutazione dopo l'induzione del solo BCG [almeno cinque delle sei dosi di induzione]), chemioterapia o altro, rimarranno ammissibili.
- Ha qualsiasi altro tumore maligno diagnosticato entro 2 anni dallo screening ad eccezione del carcinoma cutaneo a cellule basali o squamose, o carcinoma non invasivo della cervice o qualsiasi altro tumore ritenuto dal medico curante a basso rischio di progressione o morbilità del paziente durante il periodo di studio.
- Ha una malattia metastatica nota come determinato da studi di stadiazione convenzionali.
- Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
- Ha una storia nota o qualsiasi evidenza di polmonite attiva non infettiva.
- Ha un'infezione attiva clinicamente significativa che richiede una terapia sistemica.
- Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del soggetto a partecipare, secondo il parere del medico curante.
- È incinta o sta allattando, o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di pre-screening o screening fino a 120 giorni dopo l'ultima dose del trattamento sperimentale.
- Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti-PD-L2.
- Ha una storia nota di virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (anticorpi HIV 1/2).
- Ha un'epatite B attiva nota (ad esempio, l'antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] reattivo) o l'epatite C (ad esempio, viene rilevato l'acido ribonucleico [RNA] del virus dell'epatite C [HCV] [qualitativo]).
- - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dall'inizio della terapia in studio. Nota: i vaccini influenzali stagionali per iniezione sono generalmente vaccini influenzali inattivati e sono consentiti; tuttavia i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. Flu-Mist) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Trattamento (pembrolizumab)
I pazienti ricevono pembrolizumab EV per 30 minuti il giorno 1.
Il trattamento si ripete ogni 3 settimane per un massimo di 2 cicli in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Circa 4 settimane dopo il trattamento, i pazienti vengono quindi sottoposti a cistectomia radicale secondo lo standard di cura.
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Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tossicità per il monitoraggio della sicurezza (TOX)
Lasso di tempo: Dall'inizio di pembrolizumab, fino a 90 giorni dopo l'intervento chirurgico, fino a un massimo di 5,5 mesi
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L'endpoint primario è un endpoint congiunto che classifica i pazienti come aventi una tossicità preoccupante (TOX), definita come la presenza di uno qualsiasi di questi: 1) qualsiasi complicanza chirurgica di grado 3 o superiore a 30 giorni almeno possibilmente correlata al trattamento, 2) qualsiasi tossicità almeno possibilmente correlata al trattamento che previene l'intervento chirurgico, o 3) morte tra l'inizio dello studio e la valutazione post-operatoria a 30 giorni purché sia almeno possibilmente correlata a pembrolizumab o all'intervento chirurgico.
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Dall'inizio di pembrolizumab, fino a 90 giorni dopo l'intervento chirurgico, fino a un massimo di 5,5 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Endpoint di efficacia
Lasso di tempo: L'endpoint di efficacia sarà misurato al momento dell'intervento chirurgico
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Esplorare l'attività immunologica antitumorale valutando i campioni chirurgici per l'evidenza di tumore residuo e post-trattamento rispetto ai campioni bioptici pre-trattamento.
Il meccanismo principale per farlo sarà attraverso la revisione istopatologica del campione di cistectomia radicale.
I partecipanti al MIBC sono definiti come rispondenti se raggiungono uno stadio pT1 o inferiore.
Nel caso di NMIBC verrà utilizzato uno stato pT0 per identificare la risposta completa.
|
L'endpoint di efficacia sarà misurato al momento dell'intervento chirurgico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Neema Navai, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie urologiche
- Malattie della vescica urinaria
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie della vescica urinaria
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antineoplastici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Inibitori del checkpoint immunitario
- Pembrolizumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-0057 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2018-01032 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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