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Valutazione degli effetti del cannabidiolo (CBD) rispetto al delta-9-tetraidrocannabinolo (THC) e all'alprazolam

13 giugno 2018 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Uno studio sul potenziale di abuso umano per valutare gli effetti soggettivi e fisiologici del cannabidiolo (CBD) rispetto al delta-9-tetraidrocannabinolo (THC) e all'alprazolam in un ambiente ospedaliero

Lo scopo di questo studio è valutare il potenziale di abuso del CBD per determinare se debba rimanere un farmaco della Tabella I ai sensi del Controlled Substances Act o essere raccomandato per il decontrollo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio crossover a dose singola, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e attivo che valuta il CBD rispetto a THC, alprazolam e placebo in consumatori sani di droghe ricreative.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

42

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66212
        • Debra Kelsh, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 51 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve comprendere e fornire il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica del protocollo.
  • Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi.
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 30,0 kg/m2, inclusi, e un peso minimo di almeno 50,0 kg.
  • Sano, come determinato da nessuna storia medica clinicamente significativa, esame fisico,
  • ECG a 12 derivazioni, segni vitali o risultati di laboratorio (inclusi ematologia, chimica clinica, biochimica, analisi delle urine e sierologia) allo screening, a giudizio dello sperimentatore.
  • Deve essere un consumatore di droghe ricreative, definito come conforme a tutti i seguenti criteri:

    • ≥10 esperienze non terapeutiche nel corso della vita (cioè per effetti psicoattivi) con depressori del SNC (ad es. benzodiazepine, barbiturici, zolpidem, eszopiclone, propofol/fospropofol, gamma-idrossi-butirrato).
    • ≥10 esperienze non terapeutiche nel corso della vita con cannabinoidi (ad es. cannabis, hashish, THC, nabilone).
    • Almeno 3 usi non terapeutici di un sedativo e almeno 3 usi non terapeutici di un cannabinoide, entro i 3 mesi precedenti lo screening.
  • Deve superare i criteri di ammissibilità della fase di qualificazione.
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile che non sono astinenti devono usare e voler continuare a usare una contraccezione accettabile dal punto di vista medico per tutta la durata della sperimentazione e per 30 giorni dopo l'ultima dose. Nel contesto di questo studio, i metodi contraccettivi altamente efficaci sono definiti come quelli, da soli o in combinazione, che si traducono in un basso tasso di fallimento (cioè meno dell'1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto. Tali metodi includono contraccettivi ormonali, dispositivi intrauterini/sistemi di rilascio di ormoni, metodi a doppia barriera, occlusione tubarica bilaterale, partner vasectomizzato o astinenza sessuale. L'astinenza è accettabile come vera (totale) astinenza solo quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del paziente; l'astinenza periodica (ad es. calendario, ovulazione, sintotermico, metodi post-ovulazione) e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.
  • I soggetti maschi non vasectomizzati devono accettare un metodo contraccettivo altamente efficace con partner di sesso femminile in età fertile e non possono donare sperma per tutta la durata della sperimentazione e per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  • In grado di parlare, leggere e comprendere l'inglese sufficientemente per consentire il completamento di tutte le valutazioni di studio.
  • Deve essere disposto e in grado di rispettare tutti i requisiti e le restrizioni di studio.

Criteri di esclusione:

  • contattare direttamente il sito per ulteriori informazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: CBD (500 mg)
Capsule di CBD (500 mg) per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
Capsula di THC
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
  • Xanax
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
  • Placebo
Comparatore attivo: CBD (1000mg)
Capsule di CBD (1000 mg) per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
Capsula di THC
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
  • Xanax
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
  • Placebo
Comparatore attivo: THC (2,5 mg)
THC 2,5 mg capsule per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
  • Xanax
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
  • Placebo
Capsula CBD
Comparatore attivo: THC (30mg)
THC 30 mg capsule per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
  • Xanax
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
  • Placebo
Capsula CBD
Comparatore attivo: Alprazolam
Alpraxolam 1,5 mg capsule per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
Capsula di THC
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
  • Placebo
Capsula CBD
Comparatore placebo: Capsula orale di placebo
Capsula di placebo per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
Capsula di THC
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
  • Xanax
Capsula CBD

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 18 giorni
I soggetti completeranno 13 scale. Ogni scala analogica visiva è una valutazione autosomministrata che valuta gli effetti soggettivi di un agente di studio. I soggetti saranno istruiti a rispondere alle domande riguardo a come si sentono in quel momento della valutazione su una scala Likert da 100 mm dove 0 sta per "Per niente" e 100 sta per "Molto" o "Estremamente". Tutte le scale sono unipolari o bipolari.
18 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di segni vitali aumentati
Lasso di tempo: 25 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi valutati dai segni vitali
25 giorni
Incidenza dell'aumento della lettura dell'ECG
Lasso di tempo: 25 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi valutati dall'ECG
25 giorni
Incidenza di valori di laboratorio clinicamente significativi
Lasso di tempo: 25 giorni
Numero di partecipanti con eventi avversi valutati dai cambiamenti di laboratorio
25 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Debra Kelsh, MD, Vince and Associates Clinical Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

12 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 giugno 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2018

Ultimo verificato

1 giugno 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbo da Uso di Cannabis

Prove cliniche su THC

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