- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03398083
Valutazione degli effetti del cannabidiolo (CBD) rispetto al delta-9-tetraidrocannabinolo (THC) e all'alprazolam
13 giugno 2018 aggiornato da: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Uno studio sul potenziale di abuso umano per valutare gli effetti soggettivi e fisiologici del cannabidiolo (CBD) rispetto al delta-9-tetraidrocannabinolo (THC) e all'alprazolam in un ambiente ospedaliero
Lo scopo di questo studio è valutare il potenziale di abuso del CBD per determinare se debba rimanere un farmaco della Tabella I ai sensi del Controlled Substances Act o essere raccomandato per il decontrollo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo è uno studio crossover a dose singola, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e attivo che valuta il CBD rispetto a THC, alprazolam e placebo in consumatori sani di droghe ricreative.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
42
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66212
- Debra Kelsh, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 51 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve comprendere e fornire il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica del protocollo.
- Soggetti di sesso maschile o femminile di età compresa tra 18 e 55 anni inclusi.
- Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 19,0 e 30,0 kg/m2, inclusi, e un peso minimo di almeno 50,0 kg.
- Sano, come determinato da nessuna storia medica clinicamente significativa, esame fisico,
- ECG a 12 derivazioni, segni vitali o risultati di laboratorio (inclusi ematologia, chimica clinica, biochimica, analisi delle urine e sierologia) allo screening, a giudizio dello sperimentatore.
Deve essere un consumatore di droghe ricreative, definito come conforme a tutti i seguenti criteri:
- ≥10 esperienze non terapeutiche nel corso della vita (cioè per effetti psicoattivi) con depressori del SNC (ad es. benzodiazepine, barbiturici, zolpidem, eszopiclone, propofol/fospropofol, gamma-idrossi-butirrato).
- ≥10 esperienze non terapeutiche nel corso della vita con cannabinoidi (ad es. cannabis, hashish, THC, nabilone).
- Almeno 3 usi non terapeutici di un sedativo e almeno 3 usi non terapeutici di un cannabinoide, entro i 3 mesi precedenti lo screening.
- Deve superare i criteri di ammissibilità della fase di qualificazione.
- I soggetti di sesso femminile in età fertile che non sono astinenti devono usare e voler continuare a usare una contraccezione accettabile dal punto di vista medico per tutta la durata della sperimentazione e per 30 giorni dopo l'ultima dose. Nel contesto di questo studio, i metodi contraccettivi altamente efficaci sono definiti come quelli, da soli o in combinazione, che si traducono in un basso tasso di fallimento (cioè meno dell'1% all'anno) se usati in modo coerente e corretto. Tali metodi includono contraccettivi ormonali, dispositivi intrauterini/sistemi di rilascio di ormoni, metodi a doppia barriera, occlusione tubarica bilaterale, partner vasectomizzato o astinenza sessuale. L'astinenza è accettabile come vera (totale) astinenza solo quando questa è in linea con lo stile di vita preferito e abituale del paziente; l'astinenza periodica (ad es. calendario, ovulazione, sintotermico, metodi post-ovulazione) e l'astinenza non sono metodi contraccettivi accettabili.
- I soggetti maschi non vasectomizzati devono accettare un metodo contraccettivo altamente efficace con partner di sesso femminile in età fertile e non possono donare sperma per tutta la durata della sperimentazione e per 90 giorni dopo l'ultima somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- In grado di parlare, leggere e comprendere l'inglese sufficientemente per consentire il completamento di tutte le valutazioni di studio.
- Deve essere disposto e in grado di rispettare tutti i requisiti e le restrizioni di studio.
Criteri di esclusione:
- contattare direttamente il sito per ulteriori informazioni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: CBD (500 mg)
Capsule di CBD (500 mg) per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
|
Capsula di THC
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: CBD (1000mg)
Capsule di CBD (1000 mg) per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
|
Capsula di THC
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: THC (2,5 mg)
THC 2,5 mg capsule per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
|
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
Capsula CBD
|
|
Comparatore attivo: THC (30mg)
THC 30 mg capsule per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
|
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
Capsula CBD
|
|
Comparatore attivo: Alprazolam
Alpraxolam 1,5 mg capsule per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
|
Capsula di THC
Capsula di pillola di zucchero
Altri nomi:
Capsula CBD
|
|
Comparatore placebo: Capsula orale di placebo
Capsula di placebo per via orale una volta durante il periodo di trattamento di 18 giorni
|
Capsula di THC
Capsula di alpraxolam
Altri nomi:
Capsula CBD
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 18 giorni
|
I soggetti completeranno 13 scale.
Ogni scala analogica visiva è una valutazione autosomministrata che valuta gli effetti soggettivi di un agente di studio.
I soggetti saranno istruiti a rispondere alle domande riguardo a come si sentono in quel momento della valutazione su una scala Likert da 100 mm dove 0 sta per "Per niente" e 100 sta per "Molto" o "Estremamente".
Tutte le scale sono unipolari o bipolari.
|
18 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di segni vitali aumentati
Lasso di tempo: 25 giorni
|
Numero di partecipanti con eventi avversi valutati dai segni vitali
|
25 giorni
|
|
Incidenza dell'aumento della lettura dell'ECG
Lasso di tempo: 25 giorni
|
Numero di partecipanti con eventi avversi valutati dall'ECG
|
25 giorni
|
|
Incidenza di valori di laboratorio clinicamente significativi
Lasso di tempo: 25 giorni
|
Numero di partecipanti con eventi avversi valutati dai cambiamenti di laboratorio
|
25 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Debra Kelsh, MD, Vince and Associates Clinical Research
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
4 dicembre 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 gennaio 2018
Primo Inserito (Effettivo)
12 gennaio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 giugno 2018
Ultimo verificato
1 giugno 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Abuso di marijuana
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti tranquillanti
- Psicofarmaci
- Ipnotici e sedativi
- Agenti anti-ansia
- Modulatori GABA
- Agenti GABA
- Alprazolam
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIDA-CBD-Phase1-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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