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Allenamento funzionale a intervalli per veterani che si esercitano attraverso la telemedicina. (FIT-VET)

30 aprile 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development

Effetti di 12 settimane di esercizio del circuito aerobico di resistenza ad alta intensitàAllenamento sull'invecchiamento epigenetico e l'infiammazione nei veterani con infezione da HIV più anziani

La maggior parte dei veterani che vivono con l'HIV ha 50 anni o più e può aspettarsi di vivere più di 20 anni in più con i farmaci per l'HIV. Tuttavia, nonostante questo successo, i veterani che vivono con l'HIV hanno maggiori probabilità di avere malattie legate all'età e perdita di forma fisica e muscolare che li espongono a un rischio maggiore di disabilità. Questa è una delle principali priorità per il VHA, il più grande fornitore di cure per l'HIV negli Stati Uniti. L'obiettivo di questo studio è testare un programma di esercizi a circuito nei veterani che vivono con l'HIV progettato per rallentare il processo di invecchiamento. Il programma di esercizi sarà ampiamente disponibile tramite video teleconferenza (VTEL) e non richiede attrezzature fisse per esercizi, rendendolo ampiamente accessibile. Questa ricerca aiuterà a raggiungere l'obiettivo per i veterani di preservare la qualità della vita e la capacità di funzionare in modo indipendente. Nuove scoperte rafforzeranno le strategie per mantenere la forma fisica per tutta la vita attraverso una prescrizione di esercizi personalizzata.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Veterans Health Administration (VHA) è il più grande fornitore di servizi sanitari per l'HIV negli Stati Uniti con il 64% di questi veterani di età superiore ai 50 anni. L'infezione da HIV nel contesto della terapia antiretrovirale rappresenta una malattia cronica con un fenotipo di invecchiamento avanzato che si manifesta come aumento delle malattie cardiovascolari, sarcopenia e fragilità, principalmente guidato dall'infiammazione sistemica. I ricercatori hanno riscontrato una riduzione del 42% del VO2peak negli anziani HIV+ che migliorava significativamente con l'allenamento aerobico ad alta intensità (AEX) e di resistenza (RT). Tuttavia, le strategie durature per l'esercizio ad alta intensità negli anziani rimangono una sfida e sono disponibili dati limitati negli anziani sieropositivi. C'è un urgente bisogno di colmare queste lacune di conoscenza al fine di prevenire la diffusa disabilità nei veterani sieropositivi. L'obiettivo è fornire un programma di esercizi ad alta intensità per i veterani più anziani che possa essere ampiamente diffuso e attenuare i processi alla base dell'invecchiamento. I cambiamenti epigenetici con l'aumentare dell'età incapsulano gli effetti putativi dell'invecchiamento biologico e dei fattori dello stile di vita. I modelli di metilazione del DNA (DNAm) sono frequentemente modificati nei geni che codificano le citochine pro-infiammatorie, ma possono essere invertiti con l'esercizio fisico. L'età di metilazione del DNA (DNAm Age) è un biomarcatore epigenetico espresso in anni e fornisce un punto di riferimento concreto dell'invecchiamento avanzato. I ricercatori hanno scoperto che gli adulti HIV+ hanno un'età del DNAm di 11 anni maggiore rispetto agli adulti della stessa età senza HIV. Inoltre, negli adulti senza HIV, l'aumento dell'età del DNAm è associato a inattività fisica, debolezza e fragilità. I dati preliminari del Veterans Aging Cohort Study (VACS) mostrano che l'età del DNAm è correlata all'indice VACS, una misura della fragilità negli adulti HIV+. Tuttavia, l'impatto dell'esercizio fisico sull'età del DNAm deve ancora essere determinato in qualsiasi popolazione di pazienti. Gli investigatori propongono di adattare l'intervento AEX + RT ad alta intensità basato sul centro nei veterani HIV + anziani in un programma di esercizi funzionali (senza apparecchiature fisse) forniti da telemedicina video (VTEL) che sfrutta i risultati epigenetici per dimostrare gli effetti anti-invecchiamento dell'esercizio. L'ipotesi generale è che l'esercizio del circuito funzionale ad alta intensità VTEL nei veterani HIV + anziani migliorerà il fenotipo dell'invecchiamento avanzato e attenuerà i processi epigenetici del DNAm alla base dell'invecchiamento. L'approccio sperimentale include un intervento di esercizio VTEL di 12 settimane in 80 veterani sieropositivi più anziani che sono randomizzati per esercitare o gruppi di controllo sedentari standard di cura. L'obiettivo 1 determinerà l'effetto dell'esercizio VTEL su VO2peak, sarcopenia e fragilità come esiti fenotipici dell'invecchiamento avanzato nell'HIV. L'AIM 2 studierà l'effetto dell'esercizio VTEL su DNAm Age come biomarcatore di invecchiamento avanzato. L'AIM 3 determinerà l'effetto dell'esercizio VTEL sulla metilazione del DNA di specifici geni che codificano specifiche citochine pro-infiammatorie nei leucociti. Questo approccio farà avanzare la comprensione di strategie di esercizio efficaci e fattibili per prevenire e ridurre al minimo la disabilità nelle popolazioni di pazienti con invecchiamento avanzato. I risultati forniranno un approccio innovativo all'esercizio funzionale in tutti gli anziani. DNAm Age potrebbe essere utilizzato come parametro di riferimento personalizzato per il beneficio di un individuo dall'esercizio fisico per promuovere un cambiamento comportamentale sostenibile. I risultati forniranno anche profili di rischio epigenetico che possono essere utilizzati per generare una prescrizione di esercizi personalizzata, un importante passo successivo nel prossimo decennio della medicina di precisione. La proposta sfrutta l'esperienza di addestramento all'esercizio in HIV e VTEL, la disponibilità di 3.000 veterani HIV + presso i VAMC di Atlanta e Baltimora e l'infrastruttura VHA VTEL. La capacità di diffondere l'esercizio VTEL con un costo minimo utilizzando l'infrastruttura esistente faciliterà la diffusione su larga scala e l'impatto nazionale. I risultati includono migliori risultati clinici e sostanziali risparmi sui costi grazie alla riduzione dei tassi di ospedalizzazione e istituzionalizzazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

89

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Decatur, Georgia, Stati Uniti, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
    • Virginia
      • Salem, Virginia, Stati Uniti, 24153-6404
        • Salem VA Medical Center, Salem, VA

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

50 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Veterano affetto da HIV e in cura al VAMC
  • 50 anni e oltre
  • Terapia antiretrovirale stabile (stessi farmaci antiretrovirali entro 3 mesi)
  • Almeno una PCR HIV-1 <20 c/ml (carica virale) nei 6 mesi precedenti

Criteri di esclusione:

  • Storia di malattie che definiscono l'AIDS (entro 6 mesi; Criteri CDC)
  • Infarto del miocardio (entro 3 mesi)
  • Angina da sforzo o instabile (dolore toracico attuale che limita l'attività)
  • Insufficienza cardiaca congestizia grave (EF <20% nell'ultimo anno o classificazione NYHA III o IV)
  • Ipertensione incontrollata (SBP >180 e/o DBP >110 mm Hg)
  • Terapia con beta-bloccanti o calcio-antagonisti non diidropiridinici (entro 1 mese)
  • ECG di screening con ischemia, aritmia complessa o blocco di alto grado (secondo il Codice Minnesota)
  • DM scarsamente controllato nel mese precedente (FBS>180 mg/dl, RBS > 299 mg/dl o HbA1C > 10)
  • Ricezione di cure per il cancro tranne il cancro della pelle (entro 3 mesi)
  • Malattia vascolare periferica con claudicatio
  • Grave artrite che limita la deambulazione
  • Malattia neurologica che limita la deambulazione (che richiede un dispositivo di assistenza)
  • Malattia epatica allo stadio terminale (malattia epatica scompensata)
  • Insufficienza renale cronica (che richiede dialisi)
  • Malattia polmonare grave (O2 domiciliare, ricovero per dispnea o polmonite entro 1 mese)
  • Uso di steroidi sistemici (testosterone o glucocorticoidi) o ormone della crescita (entro 6 mesi)
  • Demenza (basata sulla valutazione al consenso)
  • Segni o sintomi di qualsiasi comorbilità medica che precluderebbe il test da sforzo o l'allenamento
  • Esercizio fisico di routine (esercizio aerobico strutturato > 3 volte a settimana) entro 1 mese
  • Storia medica passata di BPCO o enfisema E punteggio mMRC = 4

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di esercizi
L'allenamento con esercizi a circuito ad alta intensità verrà eseguito 3 volte alla settimana per 12 settimane in un contesto di gruppo. L'allenamento a circuito è una modalità di esercizio che consiste in una serie di esercizi in diverse stazioni. L'esercizio fisico sarà trasmesso dalla trasmissione VTEL dal VAMC di Salem ai partecipanti al VAMC di Atlanta e al VAMC di Baltimora. Le sale saranno attrezzate con gradini, pesi per mani e caviglie, manubri, sedie e fasce. Nessuna attrezzatura fisica fissa verrà utilizzata né in AEX né in RT.
12 settimane di esercizi di circuito funzionale ad alta intensità che saranno trasmessi dal Salem VAMC ai veterani più anziani che vivono con l'HIV nei VAMC di Atlanta e Baltimora
Nessun intervento: gruppo di controllo
L'attività sedentaria (confermata all'idoneità non più di 1 attività fisica strutturata a settimana) sarà continuata nei partecipanti randomizzati al gruppo di controllo. I partecipanti hanno la possibilità, dopo la fase di intervento di 12 settimane, di entrare in un allenamento "ritardato" per garantire che tutti i partecipanti possano ricevere un allenamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del VO2picco rispetto al basale dopo 12 settimane di intervento di esercizio
Lasso di tempo: baseline e 13 settimane
Il consumo di O2 al picco dello sforzo fisico, VO2picco, viene utilizzato come misura standard della capacità aerobica negli adulti sedentari, poiché la maggior parte non è in grado di raggiungere la capacità aerobica massima, definita come un plateau nel consumo di O2. VO2picco sarà la media dei valori degli ultimi 30 secondi di consumo di O2 al picco dell'esercizio su un tapis roulant utilizzando un protocollo Bruce modificato
baseline e 13 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dalla Baseline della Metilazione del DNA dopo 12 Settimane di Intervento di Esercizio Fisico
Lasso di tempo: baseline e 13 settimane
Studi di associazione epigenomica (EWAS)
baseline e 13 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adherence
Lasso di tempo: 12-week intervention
Adherence was calculated as the percent of attended exercise training sessions
12-week intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kris Ann K Oursler, MD, Salem VA Medical Center, Salem, VA
  • Investigatore principale: Alice S. Ryan, PhD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
  • Investigatore principale: Vincent Marconi, Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

27 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

27 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

25 settembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Verrà creato e condiviso un set di dati limitato (LDS) ai sensi di un Accordo sull'utilizzo dei dati (DUA) che limita adeguatamente l'uso del set di dati e proibisce al destinatario di identificare o reidentificare (o adottare misure per identificare o reidentificare) qualsiasi individuo il cui i dati sono inclusi nel set di dati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infezione da HIV

Prove cliniche su esercizio fisico

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