Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio su TQB2450 combinato con Anlotinib in soggetti con cancro ginecologico

10 gennaio 2021 aggiornato da: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Uno studio di fase Ib, a braccio singolo, in aperto su TQB2450 in combinazione con anlotinib in soggetti con carcinoma ginecologico recidivato/refrattario

Si tratta di uno studio clinico di fase Ib a braccio singolo, in aperto, per valutare l'efficacia e la sicurezza di TQB2450 in combinazione con anlotinib in soggetti con carcinoma ginecologico, tra cui 34 carcinoma ovarico ， 34 carcinoma endometriale ， 22 carcinoma cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

90

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100039
        • Reclutamento
        • The General Hospital of the People's Liberation Army
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shunchang Jiao
    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Cina, 400030
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital of Chongqing University
        • Investigatore principale:
          • Qi Zhou
        • Contatto:
    • Gansu
      • Lanzhou, Gansu, Cina, 730000
        • Reclutamento
        • The First Hospital of Lanzhou University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Liu Chang
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
        • Reclutamento
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Xin Huang
    • Hebei
      • Qinhuangdao, Hebei, Cina, 066000
        • Reclutamento
        • First Hospital of Qinhuangdao
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jin Haihong

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. compreso e firmato un modulo di consenso informato;
  2. 18 anni e oltre, maschio o femmina, performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) da 0 a 1, aspettativa di vita ≥ 3 mesi;
  3. Cancro ginecologico avanzato recidivante/metastatico istologicamente confermato, non resecabile, incluso cancro ovarico, endometriale e cervicale;
  4. I soggetti hanno ricevuto almeno 1 linea di chemioterapia contenente platino (minimo 4 cicli di trattamento contenente platino) dopo la riduzione del tumore e soddisfano uno qualsiasi dei seguenti: Pazienti resistenti o refrattari al platino, compresi i pazienti che hanno avuto progressione o recidiva durante il precedente trattamento con platino -regimi contenenti chemioterapia o entro 6 mesi dalla fine della chemioterapia contenente platino;
  5. Almeno una lesione misurabile secondo RECIST 1.1;
  6. La funzione principale degli organi è normalmente;
  7. I soggetti di sesso maschile o femminile devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato a partire dalla prima dose della terapia in studio fino a 6 mesi dopo l'ultima dose di studio (come dispositivi intrauterini, contraccettivi o preservativi); il test di gravidanza viene ricevuto entro 7 giorni prima della randomizzazione.

Criteri di esclusione:

  1. Ha altri tumori ovarici non epiteliali o tumori epiteliali ovarici borderline;
  2. Altri tumori maligni che sono comparsi o sono attualmente presenti entro 5 anni, ad eccezione del carcinoma cervicale guarito in situ, del cancro della pelle non melanoma e dei tumori superficiali della vescica;
  3. Ha ricevuto in precedenza farmaci immunitari come PD-1 / PD-L1, CTLA-4 o altri inibitori della tirosina chinasi come anlotinib cloridrato;
  4. Ha ricevuto bevacizumab entro 28 giorni prima della prima dose;
  5. Ha ricevuto chemioterapia, chirurgia, radioterapia, l'ultimo trattamento dalla prima dose per meno di 4 settimane, o farmaci orali mirati per meno di 5 emivite, o farmaci orali a base di fluorouracile piridina per meno di 14 giorni, mitomicina C e nitrosourea per meno di 6 settimane;
  6. Aspettarsi di utilizzare qualsiasi vaccino attivo contro le malattie infettive (come il vaccino antinfluenzale, il vaccino contro la varicella, ecc.) entro 28 giorni prima della prima dose o durante il periodo di studio;
  7. Pazienti con diagnosi di immunodeficienza o sottoposti a terapia sistemica con glucocorticoidi o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva (dose> 10 mg / die di prednisone o altri ormoni efficaci) e continuano a usarlo entro 2 settimane prima della prima dose;
  8. Malattie autoimmuni attive che richiedono un trattamento sistemico si sono verificate entro 2 anni prima della prima dose;
  9. - Soggetti noti per essere allergici al farmaco in studio o a uno qualsiasi dei suoi eccipienti o che hanno manifestato una grave reazione allergica ad altri anticorpi monoclonali;
  10. Ha sintomi incontrollabili di metastasi cerebrali, compressione del midollo spinale, meningite cancerosa;
  11. Ha qualsiasi evento di sanguinamento o sanguinamento ≥ CTC AE Grado 3 o ferite, ulcere o fratture non cicatrizzate entro 4 settimane prima della prima dose;
  12. Ha una disfunzione tiroidea clinicamente significativa prima della prima dose;
  13. Ha molteplici fattori che influenzano i farmaci per via orale;
  14. Ha complicazioni acute gravi prima della prima dose;
  15. Ha partecipato ad altri studi clinici di intervento antitumorale entro 4 settimane prima del primo trattamento;
  16. Secondo il giudizio dei ricercatori, ci sono altri fattori che possono portare alla conclusione dello studio. Ad esempio, altre malattie gravi, compresi i disturbi mentali, devono essere trattate insieme, gravi anomalie di laboratorio, accompagnate da fattori familiari o sociali, che influiranno sulla sicurezza dei soggetti o sulla raccolta di dati e campioni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: TQB2450+Anlotinib
TQB2450 1200 mg EV il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni più capsule di Anlotinib somministrate per via orale a digiuno, una volta al giorno in un ciclo di 21 giorni (14 giorni di trattamento dal giorno 1-14, 7 giorni senza trattamento dal giorno 15-21)
Droga: TQB2450
TQB2450 è un anticorpo monoclonale umanizzato mirato al ligando della morte programmata-1 (PD-L1), che impedisce a PD-L1 di legarsi ai recettori PD-1 e B7.1 sulla superficie delle cellule T, ripristina l'attività delle cellule T, migliorando così la risposta immunitaria e ha potenziale per il trattamento di vari tipi di tumori.
Droga: Anlotinib
Un inibitore della tirosina chinasi del recettore multi-bersaglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
Percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR)
fino a 96 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
PFS definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla prima malattia progressiva documentata (PD) o alla morte per qualsiasi causa.
fino a 96 settimane
Durata della risposta (DOR)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
Tempo dalla prima valutazione del tumore a CR o PR alla prima valutazione a PD (malattia progressiva) o morte per qualsiasi causa
fino a 96 settimane
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 96 settimane
Percentuale di partecipanti che ottengono una risposta completa (CR) e una risposta parziale (PR) e malattia stabile (SD).
fino a 96 settimane
Sopravvivenza globale (SO)
Lasso di tempo: fino a 120 settimane
OS definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte per qualsiasi causa. I partecipanti che non muoiono alla fine del periodo di follow-up esteso, o che sono stati persi durante il follow-up durante lo studio, sono stati censurati all'ultima data in cui erano noti per essere vivi.
fino a 120 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 febbraio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

30 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TQB2450-Ib-10

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro ginecologico

Prove cliniche su TQB2450

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovakia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi