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Efficacia e sicurezza di Viusid e Asbrip in pazienti ospedalizzati con COVID-19 lieve e moderato

20 ottobre 2021 aggiornato da: Catalysis SL
Si tratta di uno studio a due bracci, randomizzato, in aperto, a due centri, controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia di Viusid plus Asbrip in pazienti con sintomi lievi e moderati di malattie respiratorie causate dall'infezione da Coronavirus 2019.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio a due bracci, randomizzato, in aperto, a due centri, controllato per valutare la sicurezza e l'efficacia di Viusid plus Asbrip in pazienti con sintomi lievi e moderati di malattie respiratorie causate dall'infezione da Coronavirus 2019.

Un totale di 60 soggetti saranno randomizzati 2:1 in questo studio. 40 pazienti saranno assegnati a ricevere dosi orali giornaliere di 30 ml di Viusid e 10 ml di Asbrip ogni 8 ore e cure standard. Altri 20 pazienti saranno assegnati a ricevere solo cure standard.

Durata del trattamento: 21 giorni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Plovdiv, Bulgaria, 4000
        • MBAL, Sv. Mina
      • Plovdiv, Bulgaria, 4004
        • MTB Plovdiv

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Adulti maschi o femmine di età ≥18 anni al momento dell'iscrizione.
  2. Soggetti con sintomi da lievi a moderati di malattie respiratorie causate dall'infezione da coronavirus 2019 come definito di seguito:

    Malattia lieve (non complicata):

    • Diagnosi di COVID-19 mediante un test RT-PCR standardizzato e
    • Sintomi lievi, come febbre, rinorrea, tosse lieve, mal di gola, malessere, mal di testa, dolori muscolari o malessere, ma senza mancanza di respiro e
    • Nessun segno di una malattia delle vie aeree inferiori più grave e
    • RR

    Malattia moderata:

    • Diagnosi di COVID-19 mediante un test RT-PCR standardizzato e
    • Oltre ai sintomi di cui sopra, sintomi respiratori inferiori più significativi, tra cui mancanza di respiro (a riposo o sotto sforzo) o
    • Segni di polmonite moderata, incluso RR ≥ 20 ma 93% all'aria ambiente e
    • Se disponibili, infiltrati polmonari basati su raggi X o TAC < 50% presenti
  3. ECG a 12 derivazioni a riposo clinicamente normale alla visita di screening o, se anormale, considerato clinicamente non significativo dal ricercatore principale.
  4. Il soggetto (o un rappresentante legalmente autorizzato) fornisce il consenso informato scritto prima dell'inizio di qualsiasi procedura dello studio.
  5. Comprende e accetta di rispettare le procedure di studio pianificate.

Criteri di esclusione:

  1. Soggetti che mostrano segni di sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) o insufficienza respiratoria che richiedono ventilazione meccanica al momento dello screening.
  2. Storia di grave malattia respiratoria cronica e necessità di ossigenoterapia a lungo termine.
  3. Soggetti che mostrano segni di ittero clinico al momento dello screening.
  4. Storia di malattia epatica moderata e grave (punteggio Child-Pugh> 12).
  5. Soggetti che richiedono terapia sostitutiva renale (RRT) al momento dello screening.
  6. Storia di diabete non controllato.
  7. Storia di grave malattia renale cronica o necessità di dialisi.
  8. Qualsiasi infezione sistemica attiva incontrollata che richieda il ricovero in un'unità di terapia intensiva (ICU); Nota: i soggetti con infezione da virus dell'epatite cronica B o virus dell'epatite C saranno idonei per lo studio se non presentano segni di scompenso epatico.
  9. Pazienti con tumore maligno o altre gravi malattie sistemiche.
  10. Pazienti che stanno partecipando ad altri studi clinici.
  11. I pazienti che hanno una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a Viusid o Asbrip non sono idonei.

Nota: durante lo studio è consentito il trattamento antibiotico empirico per le infezioni batteriche secondarie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Interventistico

Un totale di 60 soggetti sarà randomizzato 2: 1 in questo studio. 40 pazienti saranno assegnati a Viusid più Asbrip, oltre alle cure standard dell'ospedale.

Durata del trattamento: 21 giorni.

I pazienti hanno ricevuto dosi giornaliere di 30 ml di Viusid ogni 8 ore più cure standard per COVID-19. Viusid viene somministrato per via orale.

Durata del trattamento: 21 giorni

I pazienti hanno ricevuto dosi giornaliere di 10 ml di Asbrip ogni 8 ore più cure standard per COVID-19. Asbrip viene somministrato per via orale.

Durata del trattamento: 21 giorni

Cure standard per COVID-19
Altro: Controllo

Un totale di 60 soggetti sarà randomizzato 2: 1 in questo studio. 20 pazienti di controllo saranno assegnati solo alle cure standard dell'ospedale.

Durata del trattamento: 21 giorni.

Cure standard per COVID-19

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento clinico
Lasso di tempo: 21 giorni

Miglioramento clinico valutato in base alla variazione del punteggio totale dei sintomi compreso tra 0 e 12.

Il punteggio dei sintomi include: [valutazione giornaliera, fino a 21 giorni].

  1. Febbre (temperatura in oC) basata su una scala 0-3: 0 38,9.
  2. Tosse su una scala da 0 a 3: 0 = nessuna tosse, 1 = lieve, 2 = moderata, 3 = grave.
  3. Mancanza di respiro basata su una scala 0-3: 0 = nessuna mancanza di respiro, 1 = con esercizio di intensità moderata, 2 = camminando su una superficie piana, 3 = mancanza di respiro durante il vestirsi o le attività quotidiane.
  4. Fatica su una scala da 0 a 3: 0 = nessuna fatica, 1 = fatica lieve, 2 = fatica moderata, 3 = fatica grave.

Il punteggio composito è una somma dei quattro punteggi dei sintomi menzionati, valutati ogni giorno fino a 21 giorni. Va da 0 a 12.

21 giorni
È ora di semiriprendersi
Lasso di tempo: 21 giorni
L'efficacia sarà determinata dal numero di giorni necessari per raggiungere una riduzione del 50% nel punteggio composito, ovvero "tempo di semirecupero" (misura di esito primario).
21 giorni
Risoluzione dei sintomi
Lasso di tempo: 21 giorni
Risoluzione dei sintomi della malattia COVID-19 Il numero di giorni necessari per raggiungere il punteggio dei sintomi
21 giorni
Tempo di recupero
Lasso di tempo: 21 giorni
Tempo (giorni) per il recupero dalla malattia COVID-19 Il numero di giorni necessari per raggiungere il punteggio composito
21 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza del ricovero
Lasso di tempo: 21 giorni
Numero di Incidenza di ospedalizzazione
21 giorni
Durata (giorni) del ricovero
Lasso di tempo: 21 giorni
Numero di giorni di ricovero
21 giorni
Incidenza del consumo di ossigeno
Lasso di tempo: 21 giorni
Numero di casi di consumo di ossigeno
21 giorni
Durata (giorni) dell'uso di ossigeno
Lasso di tempo: 21 giorni
Numero di giorni di utilizzo di ossigeno per paziente
21 giorni
Tasso di mortalità
Lasso di tempo: 21 giorni
Numero di morti per gruppo
21 giorni
Valutazione cumulativa della gravità della malattia
Lasso di tempo: 21 giorni

La gravità della malattia sarà misurata utilizzando una scala di eventi clinici di gravità della malattia (valutata fino al giorno 21) Variazione rispetto al basale dello stato di salute del paziente su una scala ordinale di 7 categorie.

  1. Morte
  2. Ospedaliero, con ventilazione meccanica invasiva o ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO)
  3. Ricoverato in ospedale, con ventilazione non invasiva o dispositivi di ossigeno ad alto flusso
  4. Ricoverato in ospedale, necessita di ossigeno supplementare
  5. Ricoverato in ospedale, che non richiede ossigeno supplementare
  6. Non ricoverato, limitazione delle attività.
  7. Non ricoverato, senza limitazioni nelle attività. Nota: punteggi più bassi significano un risultato peggiore.

Nota: punteggi più bassi significano un risultato peggiore

21 giorni
Durata della positività PCR SARS-CoV-2
Lasso di tempo: 21 giorni
Analisi PCR giornaliera per misurare e confrontare la carica virale
21 giorni
Concentrazione della proteina C-reattiva nel sangue periferico
Lasso di tempo: 21 giorni
Concentrazione di proteina C-reattiva nel sangue periferico misurata mediante analisi biochimica del sangue.
21 giorni
Incidenza della fornitura di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: 21 giorni
Numero di casi di fornitura di ventilazione meccanica per paziente
21 giorni

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione del test di funzionalità epatica
Lasso di tempo: 21 giorni
Variazione del test di funzionalità epatica (AST, ALT e TBIL) mediante analisi biochimiche del sangue.
21 giorni
Alterazione del test di funzionalità renale
Lasso di tempo: 21 giorni
Modifica della funzione renale con tasso di clearance della creatina mediante analisi biochimiche del sangue e delle urine.
21 giorni
Modifica dell'esame del sangue di routine
Lasso di tempo: 21 giorni
Modifica della concentrazione di globuli rossi degli esami del sangue di routine mediante analisi biochimiche del sangue.
21 giorni
Modifica dell'esame del sangue di routine
Lasso di tempo: 21 giorni
Modifica della concentrazione di globuli bianchi dell'analisi del sangue di routine mediante analisi biochimiche del sangue.
21 giorni
Modifica dell'esame del sangue di routine
Lasso di tempo: 21 giorni
Modifica del livello di D-dimero dell'analisi del sangue di routine mediante analisi biochimiche del sangue.
21 giorni
Modifica dell'esame del sangue di routine
Lasso di tempo: 21 giorni
Modifica del livello di fibrinogeno dell'analisi del sangue di routine mediante analisi biochimiche del sangue al giorno.
21 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Covid19

Prove cliniche su Viusido

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