- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04737681
Influenza del peso corporeo e della composizione sul recupero immunitario
25 ottobre 2022 aggiornato da: United States Army Research Institute of Environmental Medicine
La disfunzione immunitaria negli individui con obesità, secondaria all'infiammazione cronica, può avere un impatto acuto sulla salute e sulla prontezza dei combattenti di guerra e sulla successiva letalità.
In effetti, circa il 51% del personale militare di età pari o superiore a 17 anni è in sovrappeso e circa il 15% è obeso (dal 6,4% nel Corpo dei Marines al 18,0% nell'esercito).
Insieme ai test funzionali in vitro per valutare la funzione immunitaria sistemica, il modello di blister di aspirazione è una procedura minimamente invasiva che consente la valutazione in vivo della funzione immunitaria (ovvero, ripristino della barriera cutanea) e dei meccanismi correlati (ovvero, pro e anti-infiammatori risposte citochiniche nel sito della ferita durante le prime fasi di guarigione della ferita), conseguenti all'obesità.
Abbiamo dimostrato che il modello di ferita da blister valuta in modo affidabile il ripristino della barriera cutanea e la funzione immunitaria nel sito della ferita; e che un'interruzione del sonno relativamente modesta degrada la risposta immunitaria nel sito della barriera cutanea interrotta e ritarda il ripristino iniziale della barriera cutanea.
Tuttavia, il nostro lavoro precedente escludeva i partecipanti con obesità (≥30 kg/m2), poiché l'obesità è associata a una risposta infiammatoria alterata che può successivamente influire sulla risposta funzionale del corpo a una ferita cutanea.
Studi precedenti hanno indicato che la funzione immunitaria e la guarigione delle ferite sono perturbate negli individui con obesità rispetto a quelli senza obesità.
La ricerca esistente si basava principalmente su biomarcatori del sangue e test in vitro per valutare la funzione immunitaria sistemica; tuttavia, l'incorporazione del modello di ferita da blister consente la valutazione della risposta immunitaria funzionale all'obesità oltre alla risposta immunitaria locale nel sito della ferita.
Inoltre, il personale militare con obesità può essere fisicamente più attivo dei civili con obesità, il che potrebbe mitigare gli effetti dell'obesità sulla disfunzione immunitaria.
Pertanto, l'obiettivo principale di questo studio a gruppi paralleli è utilizzare un modello di blister di aspirazione e test funzionali in vitro per esaminare le differenze nella funzione immunitaria tra i partecipanti senza obesità (BMI 18,5-24,9
kg/m2) e con obesità (BMI ≥ 30 kg/m2) e meccanismi correlati (ad es. risposta citochinica locale nella sede della ferita e marcatori circolanti di infiammazione).
La ricerca sarà condotta in un ambiente di laboratorio utilizzando maschi e femmine con obesità (BMI ≥ 30 kg/m2) rispetto al peso normale (BMI 18,5-24,9
kg/m2).
I partecipanti allo studio qui descritto (n = 50; n = 25 con obesità e n = 25 magri) saranno sottoposti a test di base e a un periodo di sorveglianza dietetica prima dell'induzione di un massimo di otto vesciche tramite aspirazione sull'avambraccio del partecipante, dopodiché il lo strato superiore di vesciche verrà rimosso per rivelare lo strato dermico della pelle.
L'outcome primario è il ripristino iniziale della barriera cutanea (attraverso la perdita di acqua transepidermica) e ulteriori misure di outcome includono la funzione immunitaria (ad esempio, marcatori circolanti di infiammazione, citochine nel sito della vescica e immunoglobina secretoria) e lo stato dei nutrienti.
Inoltre, per valutare l'impatto del BMI sull'infiammazione del muscolo scheletrico, un sottogruppo di volontari (n = 12 con obesità e n = 12 magri) verrà sottoposto a una singola biopsia muscolare al termine del ripristino della barriera cutanea.
I risultati di questo studio determineranno se l'obesità influisce sulle prime fasi della guarigione delle ferite e se sono giustificati ulteriori studi, ad esempio, i fattori di stress esacerbano i decrementi immunitari osservati negli individui obesi o le contromisure nutrizionali possono mitigare i decrementi immunitari dato che la carenza di micronutrienti è comune in individui con obesità.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Vedere il breve riassunto sopra.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Tracey J Smith, PhD, RD
- Numero di telefono: 508-206-2390
- Email: Tracey.smith10.civ@health.mil
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Natick, Massachusetts, Stati Uniti, 01760
- Reclutamento
- U.S. Army Research Institute of Environmental Medicine
-
Contatto:
- Tracey J Smith, PhD
- Numero di telefono: 508-233-4868
- Email: tracey.smith10.civ@health.mil
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 39 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
La popolazione partecipante sarà composta da personale militare (maschi o femmine) e civili.
I partecipanti saranno abbinati per entrambi i sessi e per la percentuale di partecipanti di età superiore e inferiore a 30 anni.
I potenziali partecipanti saranno sottoposti a screening per l'indice di massa corporea (BMI), la percentuale di grasso corporeo e le abitudini di esercizio aerobico.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Hanno un'età compresa tra 18 (o 17 per il personale militare) e 39 (ovvero, coerente con la fascia di età del 95% degli arruolati in servizio attivo e del 75% degli ufficiali in servizio attivo)
- Avere un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e <25 kg/m2 e avere una percentuale di grasso corporeo misurata sulla circonferenza che soddisfi gli standard di grasso corporeo massimi consentiti dall'esercito per gli individui classificati come "senza obesità"; o avere un BMI ≥ 30 kg/m2 e avere una percentuale di grasso corporeo misurata sulla circonferenza che supera gli standard di grasso corporeo massimi consentiti dall'esercito per gli individui classificati come "con obesità" (40).
- Sono stati stabili di peso (+/- 5 libbre) negli ultimi due mesi (escluse le fluttuazioni temporanee del peso corporeo dovute al ciclo mestruale) e accettano di non tentare di perdere o aumentare di peso per la durata dello studio;
- Partecipare a 120-300 minuti di esercizio aerobico nel corso di almeno 3 giorni alla settimana come indicato dai dati di autovalutazione e confermato durante lo studio tramite actigrafia (ovvero, coerente con le abitudini di esercizio autodichiarate della maggior parte dei soggetti in servizio attivo personale militare) (1, 41)
- Sono disposti a partecipare a tutte le procedure di studio e a rispettare tutte le istruzioni di studio.
- Le femmine devono avere cicli mestruali normali di durata compresa tra 26 e 32 giorni; 5 cicli mestruali negli ultimi 6 mesi; o in grado di fornire la documentazione dell'uso di contraccettivi orali/ormonali che contengono estrogeni/progesterone a basso dosaggio per mantenere livelli continui durante il ciclo di 28 giorni (ovvero, nessun placebo)
- Passare un'autorizzazione medica generale.
Criteri di esclusione:
- avere un tatuaggio su entrambi gli avambracci che oscura gli avambracci e non lascia spazio per l'induzione della vescica di aspirazione;
- sperimentato più di ~ 5 libbre. aumento o perdita di peso nell'ultimo mese che non sia transitorio (ad es. mestruale).
- partecipare a più di 300 minuti di esercizio aerobico a settimana come indicato dai dati di autovalutazione e confermato durante lo studio tramite actigrafia (ovvero, coerente con le abitudini di esercizio autodichiarate di ~ 20% del personale militare in servizio attivo) (1, 41) .
- assumono abitualmente farmaci antinfiammatori non steroidei (ad es. Advil), aspirina, farmaci ipolipemizzanti, corticosteroidi o immunosoppressori (ad es. Umira);
- sono immunocompromessi (ad esempio, chemioterapia o radioterapia);
- soffre di una malattia autoimmune (ad es. lupus);
- recupero da un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi;
- Diabete, ipertensione o dislipidemia attualmente diagnosticati e/o trattati dal medico
- soffre di apnea notturna;
- fumare, intingere, masticare o vaporizzare tabacco o prodotti contenenti nicotina.
- dormire regolarmente (più di 2 giorni a settimana) meno di 7 ore o più di 9 ore a notte; oppure, fai un pisolino 3 o più giorni alla settimana.
- Incinta o in allattamento
- problemi con la coagulazione del sangue (nel sottogruppo di partecipanti che ricevono solo biopsie muscolari)
- allergia alla lidocaina (nel sottogruppo di partecipanti che ricevono solo biopsie)
Solo femmine:
• Avere cicli mestruali anormali (non tra 26-32 giorni di durata; o non 5-6 cicli mestruali negli ultimi 6 mesi) o coloro che hanno avuto un dispositivo intrauterino (IUD) posizionato nell'ultimo mese o rimosso negli ultimi 3 mesi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
BMI normale
IMC 18,5-24,9 kg/m2
|
Questo è uno studio osservazionale per determinare la risposta immunitaria e il ripristino della barriera cutanea in individui con e senza obesità.
|
|
BMI obeso
IMC ≥ 30 kg/m2
|
Questo è uno studio osservazionale per determinare la risposta immunitaria e il ripristino della barriera cutanea in individui con e senza obesità.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ripristino iniziale della barriera cutanea
Lasso di tempo: 4-10 giorni
|
ripristino iniziale della barriera cutanea (attraverso la perdita di acqua transepidermica)
|
4-10 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
marcatori circolatori di infiammazione
Lasso di tempo: linea di base
|
Interleuchina (IL) 6, IL8, fattore di necrosi tumorale alfa, proteina c-reattiva
|
linea di base
|
|
citochine nel sito della ferita
Lasso di tempo: 72 ore
|
Interleuchina (IL) 6, IL8, IL10, fattore di necrosi tumorale alfa
|
72 ore
|
|
funzione immunitaria della mucosa
Lasso di tempo: linea di base
|
la funzione immunitaria della mucosa sarà misurata tramite l'immunoglobulina secretoria salivare A
|
linea di base
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
stato nutrizionale
Lasso di tempo: linea di base
|
stato di vitamina C, ferro e vitamina D misurato dal sangue
|
linea di base
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 febbraio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
4 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
26 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-26HC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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