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Impatto della dieta sulla trascrittomica epatica e sulla lipidomica nel pre-diabete (DGENE-NAFLD)

20 luglio 2023 aggiornato da: Patrick Couture, Laval University

Impatto a breve termine di una dieta a basso contenuto di carboidrati e ad alto contenuto di grassi insaturi sulla trascrittomica epatica e sulla lipidomica in individui con pre-diabete - Uno studio pilota

La steatosi epatica non alcolica (NAFLD) è una delle più comuni malattie del fegato, che colpisce dal 25% al ​​30% della popolazione mondiale e quasi un terzo della popolazione del Nord America. La NAFLD è definita come un eccessivo accumulo di lipidi all'interno degli epatociti in assenza di un consumo significativo di alcol o di altre cause di malattia epatica cronica. Questi pazienti di solito presentano steatosi epatica osservata negli studi di imaging ed enzimi epatici elevati con caratteristiche cliniche di insulino-resistenza (IR), tra cui pre-diabete, diabete mellito di tipo 2 (T2DM), ipertensione arteriosa, dislipidemia e obesità viscerale. Il criterio minimo per una diagnosi istologica di NAFLD è >5% di epatociti steatotici in una sezione di tessuto epatico. L'esatto meccanismo per lo sviluppo della NAFLD non è chiaro, sebbene le prove attuali indichino che si tratta probabilmente di una complessa interazione tra neurormoni, disbiosi intestinale, nutrizione e genetica. L'IR svolge un ruolo cruciale nella fisiopatologia della NAFLD principalmente aumentando la lipolisi degli adipociti, con conseguente circolazione di più acidi grassi liberi disponibili per l'assorbimento epatico e aumentando la lipogenesi de novo epatica. Non esiste ancora un'opzione farmacologica approvata per il trattamento della NAFLD. Le attuali linee guida internazionali sulla NAFLD sottolineano l'importanza delle modifiche dello stile di vita per tutti i pazienti con NAFLD e raccomandano una perdita di peso del 7-10% e una "dieta sana", senza suggerire alcuna dieta particolare. Dati recenti forniscono un certo supporto per il ruolo benefico dei modelli dietetici a basso contenuto di carboidrati (CHO)/alto contenuto di acidi grassi insaturi (sia monoinsaturi (MUFA) che polinsaturi (PUFA)) per ridurre la steatosi epatica. Questa proposta affronta questa importante lacuna della ricerca portando a progressi per quanto riguarda l'impatto di un intervento dietetico a breve termine a basso contenuto di CHO/alti PUFA/MUFA sul miglioramento dei profili di espressione genica epatica e della composizione lipidica in individui con pre-diabete. Lo studio proposto è unico perché tutti i pasti e gli alimenti saranno forniti ai partecipanti in condizioni isocaloriche attentamente controllate per mantenere un peso corporeo costante con un controllo ottimale dell'assunzione di energia e macronutrienti. L'obiettivo principale della ricerca proposta è indagare come la sostituzione degli CHO alimentari con acidi grassi insaturi (sia PUFA che MUFA) influisca sulla composizione del grasso epatico e sulla trascrittomica epatica in soggetti con pre-diabete.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V 0A6
        • Reclutamento
        • Institute of Nutrition and Functional Foods (INAF)
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Patrick Couture, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine dai 18 ai 60 anni.
  • Non fumatore
  • Circonferenza vita > 102 cm per uomo e > 88 cm per donna.
  • Livelli plasmatici di trigliceridi > 1,7 mmol/L alla visita di screening.
  • Livelli di glicemia a digiuno > 6,1 mmol/L alla visita di screening.
  • Livelli plasmatici di insulina a digiuno superiori al limite superiore della norma alla visita di screening.
  • I soggetti devono essere disposti a fornire un consenso informato scritto e in grado di aderire al programma dietetico e al programma delle visite.
  • I pazienti devono essere altrimenti sani, senza funzionalità renale anormale o coagulazione.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi i pazienti con dislipidemie estreme, come l'ipercolesterolemia familiare.
  • I soggetti saranno esclusi se hanno malattie cardiovascolari (CHD, malattia cerebrovascolare o malattia arteriosa periferica) o se stanno assumendo altri farmaci noti per influenzare il metabolismo delle lipoproteine ​​(es. steroidi, beta-bloccanti, diuretici tiazidici, altri agenti ipolipemizzanti, assunzione significativa di alcol, ecc.).
  • - Soggetti che si trovano in una situazione o presentano qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possa interferire con una partecipazione ottimale allo studio.
  • Individui con una storia di instabilità mentale, abuso di droghe o alcol negli ultimi 2 anni o individui che sono stati trattati o sono in trattamento per gravi malattie psichiatriche che, a parere dello sperimentatore, possono interferire con una partecipazione ottimale allo studio.
  • Disturbi del sistema ematologico, digestivo o nervoso centrale, comprese le malattie cerebrovascolari e le malattie degenerative, che limiterebbero la valutazione o la partecipazione allo studio.
  • Compromissione nota della funzione renale (creatinina > 2,0 mg/dL), disproteinemia, sindrome nefrosica o altra malattia renale.
  • Soggetti con coagulopatia (tempo di protrombina [PT] o tempo di tromboplastina parziale [PTT] alla Visita 1 superiore a 1,5 volte il controllo).
  • Pazienti noti per essere risultati positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  • Pazienti che hanno utilizzato qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni dalla prima visita clinica.
  • I pazienti diabetici sono esclusi dallo studio. Malattia endocrina o metabolica incontrollata nota per influenzare i lipidi sierici o le lipoproteine. Sono eleggibili per l'arruolamento i soggetti clinicamente eutiroidei che assumono dosi sostitutive di ormone tiroideo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Dieta povera di grassi
Durante 3 giorni, i soggetti seguono una dieta a basso contenuto di grassi (percentuale dell'apporto calorico totale: 15,0% da proteine; 65,0% da carboidrati; 20,0% da grassi: 4,0% da grassi saturi; 10,0% da grassi monoinsaturi; 6,0% da grassi polinsaturi
Durante 3 giorni, i soggetti seguono una dieta a basso contenuto di grassi (percentuale dell'apporto calorico totale: 15,0% da proteine; 65,0% da carboidrati; 20,0% da grassi: 4,0% da grassi saturi; 10,0% da grassi monoinsaturi; 6,0% da grassi polinsaturi
Durante 3 giorni, i soggetti seguono una dieta ricca di grassi (percentuale dell'apporto calorico totale: 15,0% da proteine; 45,0% da carboidrati; 40,0% da grassi: 8,0% da grassi saturi; 22,0% da grassi monoinsaturi; 10,0% da grassi polinsaturi
Sperimentale: Dieta ricca di grassi
Durante 3 giorni, i soggetti seguono una dieta ricca di grassi (percentuale dell'apporto calorico totale: 15,0% da proteine; 45,0% da carboidrati; 40,0% da grassi: 8,0% da grassi saturi; 22,0% da grassi monoinsaturi; 10,0% da grassi polinsaturi
Durante 3 giorni, i soggetti seguono una dieta a basso contenuto di grassi (percentuale dell'apporto calorico totale: 15,0% da proteine; 65,0% da carboidrati; 20,0% da grassi: 4,0% da grassi saturi; 10,0% da grassi monoinsaturi; 6,0% da grassi polinsaturi
Durante 3 giorni, i soggetti seguono una dieta ricca di grassi (percentuale dell'apporto calorico totale: 15,0% da proteine; 45,0% da carboidrati; 40,0% da grassi: 8,0% da grassi saturi; 22,0% da grassi monoinsaturi; 10,0% da grassi polinsaturi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambiamento nell'espressione di geni chiave nel metabolismo lipidico tra cui recettore LDL, acetil-CoA acetiltransferasi 2, apolipoproteina B, proproproteina convertasi subtilisina/kexina tipo 9, proteina microsomiale di trasferimento dei trigliceridi
Lasso di tempo: Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Cambiamento nell'espressione di geni chiave nell'infiammazione del fegato tra cui proteina C-reattiva, interleuchina-6, interleuchina-15, molecole di adesione cellulare, E-selectina
Lasso di tempo: Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Cambiamento nell'espressione di geni chiave nella fibrogenesi epatica tra cui il fattore di crescita trasformante beta 1, l'actina del muscolo liscio α, il collagene di tipo 1, il fattore di crescita del tessuto connettivo
Lasso di tempo: Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica delle principali vie lipidiche del fegato (lipidomica) tra cui lisofosfatidilcolina, fosfatidilcolina, digliceride.
Lasso di tempo: Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Identificare i ceppi batterici coinvolti nel controllo della glicemia come C elegans.
Lasso di tempo: Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)
Al giorno 3 e al giorno 20 (alla fine delle due diete di 3 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Patrick Couture, MD, PhD, Laval University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

28 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Pre-diabete

Prove cliniche su Dieta povera di grassi

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