Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

FOLFIRI a base di irinotecan liposomiale con bevacizumab nel trattamento di prima linea del carcinoma colorettale avanzato

20 novembre 2024 aggiornato da: LI XIN-XIANG, Fudan University

Studio prospettico ed esplorativo del FOLFIRI a base di irinotecan liposomiale combinato con bevacizumab nel trattamento di prima linea del carcinoma colorettale avanzato

L'obiettivo di questo studio clinico prospettico è valutare l'efficacia e la sicurezza dei liposomi di irinotecan per il trattamento di prima linea del carcinoma colorettale avanzato. L'endpoint primario è il tasso di risposta obiettiva (ORR) secondo RECIST 1.1. Gli endpoint secondari sono la sopravvivenza globale (OS), la sopravvivenza libera da progressione (PFS), il tasso di controllo della malattia (DCR) e la sicurezza basata su NCI-CTCAE 5.0

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pudong
      • Shanghai, Pudong, Cina
        • Affiliated Cancer Hospital of Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fornire il consenso informato scritto per partecipare volontariamente allo studio.
  2. Maschio o femmina di età compresa tra 18 e 75 anni.
  3. Adenocarcinoma colorettale metastatico confermato da istologia o citologia.
  4. Non hanno mai ricevuto una terapia antitumorale sistematica prima; I pazienti che hanno ricevuto una terapia neoadiuvante/adiuvante possono essere sottoposti a screening dal momento dell'ultima chemioterapia fino alla recidiva o progressione superiore a 6 mesi.
  5. Lo stato della mutazione RAS/BRAF e la tipizzazione del polimorfismo genico UGT1A1*28/*6 devono essere determinati prima dell'arruolamento.
  6. Il punteggio ECOG PS è 0 o 1.
  7. L'aspettativa di vita è di almeno 3 mesi.
  8. Secondo RECIST 1.1, i ricercatori hanno valutato la presenza di lesioni misurabili al basale (secondo RECIST 1.1), che potevano essere misurate se non avevano ricevuto un trattamento locale come la radioterapia (anche le lesioni localizzate all'interno dell'area della precedente radioterapia potevano essere selezionate come lesioni bersaglio se la progressione è stata confermata).
  9. La funzione degli organi vitali soddisfa i seguenti requisiti (nessun componente del sangue, farmaci per la terapia di correzione del fattore di crescita cellulare sono consentiti entro 14 giorni prima del primo utilizzo del farmaco in studio);

    1. Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1,5×109/L
    2. Piastrine ≥100×109/L;
    3. Emoglobina ≥9g/dL;
    4. Albumina sierica ≥2,5 g/dL;
    5. Bilirubina totale ≤1,5 ​​× ULN; ALT e AST≤2,5 × ULN, in presenza di metastasi epatiche, ALT e AST≤5 × ULN;
    6. Creatinina sierica ≤1,5 ​​× ULN o clearance della creatinina > 60 mL/min (Cockcroft-Gault);
    7. Tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) e rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤1,5 ​​× ULN (per la terapia anticoagulante a dose stabile come eparina a basso peso molecolare o warfarin e l'INR all'interno dell'intervallo terapeutico previsto degli anticoagulanti può essere sottoposto a screening)
  10. Le donne fertili devono sottoporsi a un test di gravidanza su siero negativo entro 72 ore prima della prima somministrazione, non stiano allattando al seno e utilizzino contraccettivi efficaci (come Iuds, contraccettivi o preservativi) durante il periodo di prova e per almeno 6 mesi dopo il ultima somministrazione del farmaco in studio; I soggetti di sesso maschile il cui partner è una donna fertile devono essere sterilizzati chirurgicamente o accettare di utilizzare una contraccezione efficace durante il periodo di prova ed entro 3 mesi dall'ultima dose del farmaco in studio. La donazione di sperma non è consentita durante il periodo di studio;

Criteri di esclusione:

  1. La radioterapia locale è stata ricevuta entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco in studio e gli eventi avversi dovuti alla radioterapia non sono tornati ai livelli basali. I partecipanti che hanno ricevuto radioterapia palliativa per siti periferici (come metastasi ossee) prima di 4 settimane possono essere ammessi allo studio, ma devono essersi ripresi da eventuali effetti avversi acuti;
  2. Metastasi attive note del sistema nervoso centrale (SNC) e/o meningite cancerosa. I partecipanti che hanno precedentemente ricevuto BMS possono partecipare al trattamento a condizione che abbiano un BMS stabile e non siano stati trattati con steroidi per BMS per almeno 28 giorni prima dell'inizio dello studio. Questa eccezione non include la meningite cancerosa, in quanto i pazienti con meningite cancerosa sono esclusi indipendentemente dalla stabilità clinica;
  3. Chirurgia maggiore, biopsia aperta o grave trauma si sono verificati 28 giorni prima del primo trattamento;
  4. Storia precedente di allergia al fluorouracile o all'irinotecan;
  5. Avere la pressione alta che non è ben controllata da farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥90 mmHg)
  6. I soggetti hanno sintomi o malattie cliniche cardiovascolari scarsamente controllati, inclusi ma non limitati a:

(1) insufficienza cardiaca di grado NYHA II o superiore; (2) angina pectoris instabile; (3) infarto del miocardio entro 1 anno; (4) Aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che rimangono scarsamente controllate senza o dopo l'intervento clinico.

7. Sintomi di sanguinamento clinicamente significativi o tendenza al sanguinamento definita, come sanguinamento gastrointestinale, ulcera emorragica o vasculite, si sono verificati entro 3 mesi prima del primo trattamento.

8. Eventi di trombosi arterovenosa che si verificano entro 6 mesi prima del primo trattamento, come accidenti cerebrovascolari (inclusi attacco ischemico temporaneo, emorragia cerebrale e infarto cerebrale), trombosi venosa profonda ed embolia polmonare, ecc. La trombosi venosa superficiale può essere inclusa dopo essere stata determinata dal ricercatore.

9. C'è un altro tumore maligno che sta progredendo o necessita di un trattamento aggressivo, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma e del cancro cervicale in situ per il quale è stato eseguito un potenziale trattamento.

10. A giudizio dello sperimentatore, il soggetto ha altri fattori che possono portare alla conclusione forzata dello studio, come altre gravi condizioni mediche (inclusa la malattia mentale) che richiedono co-trattamento, gravi anomalie nei valori dei test di laboratorio e fattori familiari o sociali che può pregiudicare la sicurezza del soggetto o le circostanze in cui i dati dello studio sono raccolti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: FOLFIRI+BEV
irinotecan liposoma 60 mg/m2, iv, per almeno 90 minuti LV 400 mg/m2, iv, per almeno 2 ore FU 400 mg/m2, iv, seguito da FU 2400 mg/m2, iv per almeno 46 ore bevacizumab 5mg/kg IV. Lo scenario di cui sopra si ripete ogni due settimane. I pazienti sono stati trattati fino alla progressione della malattia, all'intolleranza tossica, all'inizio di una nuova terapia antitumorale, al ritiro delle conoscenze o al giudizio dello sperimentatore secondo cui i soggetti dovrebbero ritirarsi dalla terapia in studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 2,5 anni
La percentuale di partecipanti nella popolazione analizzata che ha sviluppato una risposta completa (CR) o parziale (PR) secondo i criteri RECIST 1.1
fino a 2,5 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (sistema operativo)
Lasso di tempo: fino a 2,5 anni
Dal momento dell'ammissione del paziente al momento della morte del soggetto, alla fine dello studio, se il soggetto è ancora vivo, l'ultima data nota di sopravvivenza del soggetto è la data di cancellazione
fino a 2,5 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 2,5 anni
Tempo dall'ammissione del paziente alla prima progressione radiografica della malattia (criteri RECIST 1.1) o morte (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
fino a 2,5 anni
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: fino a 2,5 anni
La proporzione di soggetti nella popolazione analizzata che hanno raggiunto CR, PR o malattia stabile (SD) secondo i criteri RECIST 1.1
fino a 2,5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Xinxiang li, PhD, Affiliated Cancer Hospital of Fudan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

10 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

10 febbraio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

21 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro colorettale

Prove cliniche su FOLFIRI+Bevacizumab

Sottoscrivi