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Efficacia e sicurezza di Pseudomonas aeruginosa per il carcinoma della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio

18 settembre 2023 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University

Efficacia e sicurezza di Pseudomonas aeruginosa seguita da instillazione intravescicale postoperatoria in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo a rischio intermedio e alto: uno studio clinico multicentrico a braccio singolo

Questo è uno studio multicentrico a braccio singolo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Pseudomonas aeruginosa nel trattamento di pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo a rischio intermedio e alto. Lo studio ha continuato il trattamento fino a quando il paziente non ha potuto ottenere benefici clinici o ha avuto reazioni tossiche intollerabili o il paziente ha ritirato il consenso informato, a seconda di quale evento si sia verificato per primo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio ha utilizzato un disegno di studio multicentrico aperto a braccio singolo. Inizio dello studio: marzo 2023 Fine dello studio: marzo 2024 Multicentrico: sono stati selezionati tre centri per condurre lo studio per evitare differenze di efficacia dovute a differenze di funzionamento tra i centri. Studio a braccio singolo: in questo studio sono stati arruolati in totale 63 soggetti con NMIBC a rischio intermedio-alto che erano stati programmati per la resezione transuretrale del tumore della vescica (TURBT) da marzo 2023 in tre centri. I pazienti arruolati hanno ricevuto l'iniezione sottomucosa di 1U di iniezione di Pseudomonas aeruginosa e l'irrigazione della vescica con farmaci chemioterapici (gemcitabina, mitomicina C, epirubicina o pirarubicina) immediatamente dopo la TURBT. Dopo che l'urina è stata eliminata, è stato posizionato un catetere urinario sterile e sono state iniettate 10 U di iniezione di Pseudomonas aeruginosa e 40 ml di soluzione fisiologica normale. La soluzione di perfusione è stata mantenuta per 1 ora e la posizione è stata cambiata ogni 20 minuti. Il trattamento è stato somministrato una volta entro 24 ore dall'intervento, poi una volta alla settimana per 12 settimane e poi una volta al mese per un totale di 12 mesi. I pazienti sono stati seguiti ogni 3 mesi dopo l'intervento chirurgico. L'ultimo follow-up è stato completato nel febbraio 2025.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

63

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 276600
        • Reclutamento
        • Qilu hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione: (1) età ≥18 anni, sia maschi che femmine; (2) diagnosticato come carcinoma della vescica non muscolo-invasivo a rischio medio o alto, con precedente rapporto di diagnosi patologica ricorrente e cistoscopia disponibile. Il rischio intermedio è stato definito come la presenza di uno o due dei seguenti: tumori multipli, singolo tumore più grande di 3 cm e/o recidiva (≥1 evento in NMIBC a basso rischio entro 1 anno dalla diagnosi). Ad alto rischio è stato definito il raggiungimento di uno qualsiasi dei seguenti: tumore T1, tumore G3, carcinoma in situ (CIS), TaG1G2 multiplo, ricorrente e di grandi dimensioni (> 3 cm)/tumore a basso rischio (simultaneo) (3) che non riceve BCG o altra chemioterapia per infusione di farmaci immunitari allo stesso tempo (4) consenso informato e modulo di consenso informato firmato da parte dei pazienti e delle loro famiglie (5) coscienza chiara e capacità di rispondere alle domande in modo indipendente, ai pazienti è stato chiesto di completare il questionario da soli. (6) Non sono state osservate anamnesi di malattie neurologiche, gravi malattie ematologiche e disfunzioni cardiache, polmonari, epatiche o renali.

Criteri di esclusione: (1) Pazienti con altri tumori del sistema genito-urinario o altri tumori d'organo (2) pazienti con carcinoma uroteliale della vescica muscolo-invasivo (≥T2) (3) pazienti sottoposti a chemioterapia, radioterapia o immunoterapia nelle ultime 4 settimane (esclusi i chemioterapia) (4) donne in gravidanza o in allattamento, donne in età fertile che non hanno utilizzato un contraccettivo efficace e coloro che pianificavano una gravidanza durante lo studio (incluso il partner di soggetti di sesso maschile) (5) perforazione vescicale intraoperatoria nota o sospetta (6 ) era presente ematuria macroscopica prima dell'arruolamento e si sospettava che la ferita chirurgica fosse mucosa urinaria non cicatrizzata o danneggiata (7) pazienti con cistite o precedente trattamento con altri agenti intravescicali, la cui irritazione della vescica ha influenzato significativamente la valutazione dello studio (8) pazienti che avevano partecipato a una sperimentazione clinica con altri farmaci nei 3 mesi precedenti l'arruolamento (9) pazienti con nota dipendenza da oppiacei o alcol (10) pazienti con qualsiasi condizione considerata dagli investigatori per aumentare il rischio del soggetto o interferire con lo svolgimento del prova.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Pseudomonas aeruginosa
In questo studio sono stati arruolati un totale di 63 soggetti con NMIBC a rischio intermedio e alto che erano stati programmati per la resezione transuretrale del tumore della vescica (TURBT) da marzo 2023 in tre centri. I pazienti arruolati hanno ricevuto l'iniezione sottomucosa di 1U di iniezione di Pseudomonas aeruginosa e l'irrigazione della vescica con farmaci chemioterapici (gemcitabina, mitomicina C, epirubicina o pirarubicina) immediatamente dopo la TURBT. Dopo che l'urina è stata eliminata, è stato posizionato un catetere urinario sterile e sono state iniettate 10 U di iniezione di Pseudomonas aeruginosa e 40 ml di soluzione fisiologica normale. La soluzione di perfusione è stata mantenuta per 1 ora e la posizione è stata cambiata ogni 20 minuti. Il trattamento è stato somministrato una volta entro 24 ore dall'intervento, poi una volta alla settimana per 12 settimane e poi una volta al mese per un totale di 12 mesi. I pazienti sono stati seguiti ogni 3 mesi dopo l'intervento chirurgico. L'ultimo follow-up è stato completato nel febbraio 2025

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di recidiva
Lasso di tempo: 1 anno
Il tasso di recidiva è determinato sulla base della cistoscopia
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da malattia
Lasso di tempo: 1 anno
La sopravvivenza libera da malattia è definita come il tempo dall'inizio del trattamento in studio alla recidiva della malattia o alla morte per qualsiasi causa
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
evento avverso
Lasso di tempo: 2 anni
Gli eventi avversi inclusi sintomi del tratto urinario inferiore, febbre e reazioni gastrointestinali sono stati valutati in base a test clinici e di laboratorio (ovvero ematologia ed ematochimica, analisi delle urine e segni vitali) durante il periodo di osservazione
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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