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Termoablazione Percutanea per il Trattamento dell'Oligometastasi del Cancro alla Prostata (TA-P-OLIM): uno Studio di Fase II a Braccio Singolo (TA-P-OLIM)

8 maggio 2026 aggiornato da: University Hospital, Ghent

Termoablazione Percutanea per il Trattamento dell'Oligometastatisi del Cancro alla Prostata (TA-P-OLIM): uno Studio di Fase II a Braccio Singolo

Lo Studio TA-P-OLIM (Termo-Ablazione Percutanea dell'OligoMetastasi del Cancro alla Prostata) è uno studio prospettico interventistico di fase II progettato per valutare la fattibilità, l'efficacia e la sicurezza dell'ablazione termica percutanea (TA) come terapia diretta alle metastasi (MDT) per pazienti con cancro alla prostata oligometastatico. Finora, queste metastasi sono state trattate localmente con radioterapia stereotassica corporea (SBRT) o resezione chirurgica.

La TA percutanea è una tecnica minimamente invasiva che distrugge localmente il tessuto tumorale utilizzando calore (tramite ablazione a microonde o radiofrequenza) o freddo (tramite crioablazione). Ciò si ottiene inserendo aghi specializzati nel tumore attraverso una piccola incisione cutanea sotto guida immagini.

La TA offre un'opzione terapeutica preziosa per pazienti non idonei alla SBRT, come quelli con precedente esposizione alle radiazioni o metastasi situate vicino a strutture anatomiche critiche. In molti di questi casi, l'ablazione rimane fattibile attraverso l'uso di tecniche termoprotettive aggiuntive, dove viene iniettato fluido tramite un ago per spostare delicatamente le strutture critiche, creando così una zona cuscinetto sicura durante il trattamento.

Evidenze preliminari retrospettive mostrano che la TA raggiunge tassi di controllo tumorale locale comparabili a SBRT/resezione con complicazioni minime.7 Come procedura minimamente invasiva, la TA richiede tipicamente solo un breve ricovero ospedaliero - spesso in regime ambulatoriale - e consente un rapido recupero. Ciò rende la TA un'alternativa attraente alla chirurgia, associata a maggiore morbilità, tempi di recupero più lunghi e idoneità limitata per alcuni pazienti. A differenza della SBRT, la TA permette anche il campionamento tissutale simultaneo che viene completato in un'unica sessione. Inoltre, può essere ripetuta in sicurezza in caso di recidiva locale.

Lo studio si concentra su endpoint centrati sul paziente come controllo locale e tollerabilità, mirando a migliorare la qualità della vita attraverso strategie di trattamento personalizzate e minimamente invasive. La TA offre anche un'opzione di trattamento locale efficace per pazienti non eleggibili per trattamenti standard come la SBRT. In questo modo, viene fornita un'alternativa sia alla SBRT che alla chirurgia, consentendo il proseguimento del trattamento locale per i pazienti.

I pazienti sono eleggibili se hanno precedentemente ricevuto un trattamento radicale per il cancro alla prostata (chirurgia o radioterapia, con o senza terapia ormonale), hanno successivamente sviluppato un numero limitato di metastasi (1-5) e non sono più candidati per o rifiutano la SBRT.

L'UZ Gand, con la sua consolidata esperienza di ricerca nelle terapie dirette alle metastasi per il cancro alla prostata oligometastatico, coordina lo studio. Il progetto è stato istituito in collaborazione con vari dipartimenti all'interno del Tumor Board Multidisciplinare Urologico. Diversi centri nelle Fiandre Orientali e Occidentali hanno già confermato la loro disponibilità a partecipare allo studio.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma prostatico oligometastatico, caratterizzati da 1-5 metastasi che non sono più idonei per o rifiutano la SBRT

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • > 18 anni
  • PCa, trattato con intento curativo (prostatectomia radicale, radioterapia primaria o una combinazione di entrambe) e metastasi oligorecurrente/oligopersistente (1-5 lesioni) all'imaging (PSMA-PET, TC, RM).
  • Recidiva o progressione di metastasi all'imaging (PSMA-PET, TC, RM) che non può essere trattata con SBRT, a causa di una precedente radioterapia ad alta dose con vincoli di dose, perché la SBRT è tecnicamente non fattibile o non sicura per le lesioni specifiche, o perché il paziente rifiuta di sottoporsi a SBRT.
  • Lesione PSMA-positiva
  • Lesioni fino a 4 cm che sono idonee e sicure per TA con un'anticipata alta percentuale di successo tecnico
  • Stato di performance 'Eastern Cooperative Oncology Group' (ECOG) di 2 o inferiore.
  • I pazienti possono essere androgeno-sensibili (mHSPC) o resistenti alla castrazione (mCRPC).
  • Tutti i pazienti saranno discussi al Multidisciplinary Tumor Board.

Criteri di esclusione:

  • <18 anni
  • Comorbidità grave che limita l'ulteriore aspettativa di vita del paziente a < 2 anni (opinione del medico) e nessuna neoplasia maligna < 2 anni fa ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma e del carcinoma vescicale non muscolo-invasivo.
  • Non è stato effettuato alcun trattamento radicale locale del tumore primario.
  • Mancanza di compliance
  • Assenza di consenso del paziente
  • Localizzazione: intracranica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Carcinoma prostatico oligometastatico
Lo studio TA-P-OLIM di Fase II è uno studio clinico prospettico, a braccio singolo, progettato per valutare la sicurezza, l'efficacia e la fattibilità dell'ablazione termica percutanea nel trattamento del carcinoma prostatico oligometastatico in pazienti che non sono più idonei per o rifiutano la radioterapia corporea stereotassica SBRT.
L'ablazione termica percutanea è una tecnica minimamente invasiva che distrugge localmente il tessuto tumorale utilizzando calore (tramite ablazione a microonde o a radiofrequenza) o freddo (tramite ablazione RFA). La crioablazione è la modalità più comunemente utilizzata per questa indicazione. È generalmente ben tollerata e consente un trattamento preciso, poiché la palla di ghiaccio creata durante la procedura può essere monitorata continuamente mediante imaging, garantendo una copertura accurata del tumore preservando il tessuto sano circostante.
Altri nomi:
  • crioablazione
  • RFA
  • ablazione con radiofrequenza
  • MWA
  • ablazione a microonde
  • ablazione termica percutanea

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo locale
Lasso di tempo: Fino a due anni dopo il trattamento (ablazione termica)
Proporzione di pazienti senza progressione locale di tutte le lesioni trattate (sono consentite sessioni multiple di ablazione) a 2 anni, verificata tramite imaging di follow-up (PSMA-PET CT/CT/RMI) in almeno l'80% dei pazienti.
Fino a due anni dopo il trattamento (ablazione termica)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione dell'antigene prostatico specifico (PSA-PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento

Tempo dall'ablazione alla progressione biochimica utilizzando i criteri PCWG3, ovvero,

  • se PSA ≥ 2 ng/mL al basale: aumento di ≥ 25% e ≥ 2 ng/mL.
  • se PSA < 2 ng/mL al basale: aumento di ≥ 25%.
Fino a 2 anni dopo il trattamento
Risposta PSA50
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Proporzione di pazienti che raggiungono un calo del 50% del PSA rispetto al basale in qualsiasi momento dopo l'ablazione.
Fino a 2 anni dopo il trattamento
Sopravvivenza libera dal trattamento sistemico di linea successiva (NEST-FS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Tempo dall'ablazione all'inizio di un nuovo trattamento sistemico (inibitore della segnalazione androgena, chemioterapia o altra terapia sistemica).
Fino a 2 anni dopo il trattamento
Sopravvivenza libera da progressione a distanza (D-PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Tempo dall'ablazione all'identificazione di nuove metastasi a distanza mediante imaging PSMA-PET/CT.
Fino a 2 anni dopo il trattamento
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
Tempo dall'ablazione al primo dei seguenti eventi: progressione del PSA, progressione locale o a distanza all'imaging, inizio di una nuova terapia sistemica, morte per qualsiasi causa
Fino a 2 anni dopo il trattamento
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a due anni dopo il trattamento
Tempo dall'ablazione al decesso per qualsiasi causa.
Fino a due anni dopo il trattamento
Tollerabilità del trattamento: proporzione di pazienti senza eventi avversi correlati al trattamento di grado ≥3 e senza eventi avversi di grado 5 a seguito della terapia ablativa percutanea
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo il trattamento
Questo endpoint secondario chiave valuta la tollerabilità del trattamento, definita come la proporzione di pazienti senza eventi avversi correlati al trattamento di grado ≥3 e senza eventi avversi di grado 5 correlati alla terapia ablativa percutanea a 30 e 90 giorni (secondo gli standard Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 6)
fino a 90 giorni dopo il trattamento
Efficacia tecnica (fattibilità)
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
Proporzione di pazienti che ottengono l'ablazione completa di tutte le lesioni trattate all'imaging 6 settimane dopo il trattamento.
6 settimane dopo il trattamento
Qualità della Vita valutata con il Questionario sulla Qualità della Vita EORTC - Core 30 (QLQ-C30)
Lasso di tempo: Fino a due anni dopo il trattamento
La qualità della vita sarà misurata utilizzando il Questionario sulla Qualità della Vita EORTC - Core 30 (QLQ-C30), uno strumento validato di 30 elementi che fornisce punteggi da 0 a 100.
Per le scale di funzionamento e la salute globale/qualità della vita, punteggi più alti indicano un migliore funzionamento.
Per le scale dei sintomi e le misure dei sintomi a singolo elemento, punteggi più alti indicano sintomi peggiori.
Fino a due anni dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2031

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

19 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Ablazione termica

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