- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07237399
Termoablazione Percutanea per il Trattamento dell'Oligometastasi del Cancro alla Prostata (TA-P-OLIM): uno Studio di Fase II a Braccio Singolo (TA-P-OLIM)
Termoablazione Percutanea per il Trattamento dell'Oligometastatisi del Cancro alla Prostata (TA-P-OLIM): uno Studio di Fase II a Braccio Singolo
Lo Studio TA-P-OLIM (Termo-Ablazione Percutanea dell'OligoMetastasi del Cancro alla Prostata) è uno studio prospettico interventistico di fase II progettato per valutare la fattibilità, l'efficacia e la sicurezza dell'ablazione termica percutanea (TA) come terapia diretta alle metastasi (MDT) per pazienti con cancro alla prostata oligometastatico. Finora, queste metastasi sono state trattate localmente con radioterapia stereotassica corporea (SBRT) o resezione chirurgica.
La TA percutanea è una tecnica minimamente invasiva che distrugge localmente il tessuto tumorale utilizzando calore (tramite ablazione a microonde o radiofrequenza) o freddo (tramite crioablazione). Ciò si ottiene inserendo aghi specializzati nel tumore attraverso una piccola incisione cutanea sotto guida immagini.
La TA offre un'opzione terapeutica preziosa per pazienti non idonei alla SBRT, come quelli con precedente esposizione alle radiazioni o metastasi situate vicino a strutture anatomiche critiche. In molti di questi casi, l'ablazione rimane fattibile attraverso l'uso di tecniche termoprotettive aggiuntive, dove viene iniettato fluido tramite un ago per spostare delicatamente le strutture critiche, creando così una zona cuscinetto sicura durante il trattamento.
Evidenze preliminari retrospettive mostrano che la TA raggiunge tassi di controllo tumorale locale comparabili a SBRT/resezione con complicazioni minime.7 Come procedura minimamente invasiva, la TA richiede tipicamente solo un breve ricovero ospedaliero - spesso in regime ambulatoriale - e consente un rapido recupero. Ciò rende la TA un'alternativa attraente alla chirurgia, associata a maggiore morbilità, tempi di recupero più lunghi e idoneità limitata per alcuni pazienti. A differenza della SBRT, la TA permette anche il campionamento tissutale simultaneo che viene completato in un'unica sessione. Inoltre, può essere ripetuta in sicurezza in caso di recidiva locale.
Lo studio si concentra su endpoint centrati sul paziente come controllo locale e tollerabilità, mirando a migliorare la qualità della vita attraverso strategie di trattamento personalizzate e minimamente invasive. La TA offre anche un'opzione di trattamento locale efficace per pazienti non eleggibili per trattamenti standard come la SBRT. In questo modo, viene fornita un'alternativa sia alla SBRT che alla chirurgia, consentendo il proseguimento del trattamento locale per i pazienti.
I pazienti sono eleggibili se hanno precedentemente ricevuto un trattamento radicale per il cancro alla prostata (chirurgia o radioterapia, con o senza terapia ormonale), hanno successivamente sviluppato un numero limitato di metastasi (1-5) e non sono più candidati per o rifiutano la SBRT.
L'UZ Gand, con la sua consolidata esperienza di ricerca nelle terapie dirette alle metastasi per il cancro alla prostata oligometastatico, coordina lo studio. Il progetto è stato istituito in collaborazione con vari dipartimenti all'interno del Tumor Board Multidisciplinare Urologico. Diversi centri nelle Fiandre Orientali e Occidentali hanno già confermato la loro disponibilità a partecipare allo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ghent, Belgio, 9000
- Ghent University Hospital
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- > 18 anni
- PCa, trattato con intento curativo (prostatectomia radicale, radioterapia primaria o una combinazione di entrambe) e metastasi oligorecurrente/oligopersistente (1-5 lesioni) all'imaging (PSMA-PET, TC, RM).
- Recidiva o progressione di metastasi all'imaging (PSMA-PET, TC, RM) che non può essere trattata con SBRT, a causa di una precedente radioterapia ad alta dose con vincoli di dose, perché la SBRT è tecnicamente non fattibile o non sicura per le lesioni specifiche, o perché il paziente rifiuta di sottoporsi a SBRT.
- Lesione PSMA-positiva
- Lesioni fino a 4 cm che sono idonee e sicure per TA con un'anticipata alta percentuale di successo tecnico
- Stato di performance 'Eastern Cooperative Oncology Group' (ECOG) di 2 o inferiore.
- I pazienti possono essere androgeno-sensibili (mHSPC) o resistenti alla castrazione (mCRPC).
- Tutti i pazienti saranno discussi al Multidisciplinary Tumor Board.
Criteri di esclusione:
- <18 anni
- Comorbidità grave che limita l'ulteriore aspettativa di vita del paziente a < 2 anni (opinione del medico) e nessuna neoplasia maligna < 2 anni fa ad eccezione del carcinoma cutaneo non melanoma e del carcinoma vescicale non muscolo-invasivo.
- Non è stato effettuato alcun trattamento radicale locale del tumore primario.
- Mancanza di compliance
- Assenza di consenso del paziente
- Localizzazione: intracranica
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Carcinoma prostatico oligometastatico
Lo studio TA-P-OLIM di Fase II è uno studio clinico prospettico, a braccio singolo, progettato per valutare la sicurezza, l'efficacia e la fattibilità dell'ablazione termica percutanea nel trattamento del carcinoma prostatico oligometastatico in pazienti che non sono più idonei per o rifiutano la radioterapia corporea stereotassica SBRT.
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L'ablazione termica percutanea è una tecnica minimamente invasiva che distrugge localmente il tessuto tumorale utilizzando calore (tramite ablazione a microonde o a radiofrequenza) o freddo (tramite ablazione RFA).
La crioablazione è la modalità più comunemente utilizzata per questa indicazione.
È generalmente ben tollerata e consente un trattamento preciso, poiché la palla di ghiaccio creata durante la procedura può essere monitorata continuamente mediante imaging, garantendo una copertura accurata del tumore preservando il tessuto sano circostante.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di controllo locale
Lasso di tempo: Fino a due anni dopo il trattamento (ablazione termica)
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Proporzione di pazienti senza progressione locale di tutte le lesioni trattate (sono consentite sessioni multiple di ablazione) a 2 anni, verificata tramite imaging di follow-up (PSMA-PET CT/CT/RMI) in almeno l'80% dei pazienti.
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Fino a due anni dopo il trattamento (ablazione termica)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione dell'antigene prostatico specifico (PSA-PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Tempo dall'ablazione alla progressione biochimica utilizzando i criteri PCWG3, ovvero,
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Risposta PSA50
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Proporzione di pazienti che raggiungono un calo del 50% del PSA rispetto al basale in qualsiasi momento dopo l'ablazione.
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza libera dal trattamento sistemico di linea successiva (NEST-FS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Tempo dall'ablazione all'inizio di un nuovo trattamento sistemico (inibitore della segnalazione androgena, chemioterapia o altra terapia sistemica).
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza libera da progressione a distanza (D-PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Tempo dall'ablazione all'identificazione di nuove metastasi a distanza mediante imaging PSMA-PET/CT.
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Tempo dall'ablazione al primo dei seguenti eventi: progressione del PSA, progressione locale o a distanza all'imaging, inizio di una nuova terapia sistemica, morte per qualsiasi causa
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Fino a 2 anni dopo il trattamento
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Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a due anni dopo il trattamento
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Tempo dall'ablazione al decesso per qualsiasi causa.
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Fino a due anni dopo il trattamento
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Tollerabilità del trattamento: proporzione di pazienti senza eventi avversi correlati al trattamento di grado ≥3 e senza eventi avversi di grado 5 a seguito della terapia ablativa percutanea
Lasso di tempo: fino a 90 giorni dopo il trattamento
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Questo endpoint secondario chiave valuta la tollerabilità del trattamento, definita come la proporzione di pazienti senza eventi avversi correlati al trattamento di grado ≥3 e senza eventi avversi di grado 5 correlati alla terapia ablativa percutanea a 30 e 90 giorni (secondo gli standard Common Terminology Criteria for Adverse Events versione 6)
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fino a 90 giorni dopo il trattamento
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Efficacia tecnica (fattibilità)
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il trattamento
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Proporzione di pazienti che ottengono l'ablazione completa di tutte le lesioni trattate all'imaging 6 settimane dopo il trattamento.
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6 settimane dopo il trattamento
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Qualità della Vita valutata con il Questionario sulla Qualità della Vita EORTC - Core 30 (QLQ-C30)
Lasso di tempo: Fino a due anni dopo il trattamento
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La qualità della vita sarà misurata utilizzando il Questionario sulla Qualità della Vita EORTC - Core 30 (QLQ-C30), uno strumento validato di 30 elementi che fornisce punteggi da 0 a 100.
Per le scale di funzionamento e la salute globale/qualità della vita, punteggi più alti indicano un migliore funzionamento. Per le scale dei sintomi e le misure dei sintomi a singolo elemento, punteggi più alti indicano sintomi peggiori. |
Fino a due anni dopo il trattamento
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie genitali
- Neoplasie genitali, maschio
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie genitali, maschio
- Malattie della prostata
- Malattie urogenitali maschili
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Neoplasie prostatiche
- Adenocarcinoma
- Terapie
- Procedure chirurgiche, operative
- Procedure chirurgiche urologiche
- Procedure chirurgiche urogenitali
- Tecniche di ablazione
- Terapia a radiofrequenza
- Procedure chirurgiche urologiche, maschio
- Prostatectomia
- Criosurgery
- Ablazione della radiofrequenza
- Resezione transuretrale della prostata
Altri numeri di identificazione dello studio
- ONZ-2025-0064
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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