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Cerca studi clinici per: NIRAVAM TM 2 mg compresse disintegrabili per via orale, dose singola

Totale 215 risultati

Pfizer

Reclutamento

Uno studio per due forme di compresse della medicina in studio (PF-07220060) in adulti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Alprazolam 3 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Gabapentin 800 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Alprazolam 3 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Studio di bioequivalenza della compressa di galantamina 4 mg e Reminyl dopo una dose di 4 mg in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Hinova Pharmaceuticals Inc.

Reclutamento

Uno studio di fase I per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale dell'HP518 orale nei pazienti con mCRPC

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Cina
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità di Ticagrelor OD Tablet rispetto a IR Tablet

Soggetti sani | Biodisponibilità

Germania
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di finasteride da 5 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
Tulane University Health Sciences Center

Completato

Infezioni ripetute da Trichomonas Vaginalis tra le donne sieronegative

Vaginite Tricomonale o Dovuta a Trichomonas

Stati Uniti
Universidade Federal de Pernambuco

Completato

Studio di bioequivalenza tra formulazioni di lamivudina sotto forma di compresse rivestite da 150 mg in volontari sani

INFEZIONI DA HIV
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uso a lungo termine di Takepron nella prevenzione della recidiva dell'ulcera gastrica/duodenale in pazienti che ricevono farmaci antinfiammatori non steroidei

Ulcere gastriche o duodenali
Dizal Pharmaceuticals

Completato

Pharmacokinetic and Mass Balance Study of Orally Administered [14C]-AZD4205 in Healthy Adult Male Volunteers

Volontari sani

Stati Uniti
Zydus Therapeutics Inc.

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia di Saroglitazar Mg in pazienti con colangite biliare primitiva (EPICS)

Cirrosi Biliare Primitiva

Stati Uniti
Forest Laboratories

Completato

Sicurezza, efficacia e tollerabilità di Vilazodone in pazienti con disturbo d'ansia generalizzato (VLZ-MD-06)

Disturbo d'ansia generalizzato

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di Ondansetron compresse a disintegrazione orale da 8 mg a Zofran ODT® compresse da 8 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di Ondansetron compresse a disintegrazione orale da 8 mg a Zofran ODT® compresse da 8 mg

Sano

Stati Uniti
Kirby Institute

Reclutamento

Trattamento di pazienti ospedalizzati ricoverati per epatite C (TOPIC): intervento terapeutico che migliora il legame di cura nelle persone che si iniettano droghe (TOPIC)

Epatite C | Cirrosi epatica | Infiammazione del fegato

Australia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gabapentin 800 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di gabapentin 800 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Combined Military Hospital, Pakistan

Sconosciuto

Efficacia di Ivermectin in COVID-19

COVID

Pakistan
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Completato

Previsione delle proprietà cognitive di nuovi farmaci candidati per le malattie neurodegenerative nello sviluppo clinico precoce (PharmacogWP3)

Malattia di Alzheimer | Batteria

Francia
Medicines for Malaria Venture

Completato

Absolute BA and OZ439 PK Effect of Different OZ439 Dose Volumes and Cobicistat Co-administration Study

Malaria

Olanda
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Completato

Nilotinib nella malattia di Parkinson (NILO-PD)

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
William Tyor
National Institute of Mental Health (NIMH)

Reclutamento

Baricitinib per la riduzione dell'HIV-CNS

Virus dell'immunodeficienza umana

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di ossicodone 5 mg/ibuprofene 400 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di mirtazapina da 15 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di mirtazapina da 15 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio per valutare la bioequivalenza tra Ticagrelor compresse orodispersibili e Ticagrelor compresse a rilascio immediato in soggetti giapponesi

Farmacocinetica | Bioequivalenza | Soggetti giapponesi sani

Regno Unito
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di ossicodone 5 mg/ibuprofene 400 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Ifakara Health Institute
University of Oxford

Non ancora reclutamento

Modello di trasmissione in vivo negli adulti semi-immuni

Infezione malarica umana controllata | Trasmissione della malaria | Infezione da malaria allo stadio sanguigno indotto | Sfida contro la malaria

Tanzania
Actavis Inc.

Completato

Uno studio di biodisponibilità relativa di compresse di citalopram 40 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Canada
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza sulle compresse a disintegrazione orale di loratadina 10 mg in condizioni di digiuno

Sano
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL da 150 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Citalopram HBr 10 mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio di biodisponibilità relativa di compresse di Carvedilol 12,5 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Carvedilolo da 12,5 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Canada
Cecilia Soderberg-Naucler
Karolinska University Hospital; Karolinska Institutet

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta l'efficacia del valganciclovir nei pazienti con glioblastoma (VIGAS2)

Glioblastoma multiforme

Svezia
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
University Hospital, Angers

Completato

Studio sull'efficacia del sildenafil sulla camminata nel tempo da pazienti con malattia arteriosa periferica (stadio II) con claudicatio arteriosa (ARTERIOFIL)

Malattia occlusiva arteriosa periferica
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Completato

Uno studio su TTYP01 in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di amlodipina besilato 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Canada

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