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臨床試験を検索：fluticasone propionate/salmeterol 250/50mcg combination, salmeterol 50mcg

合計274件

GlaxoSmithKline

引きこもった

Shortness Of Breath Questionnaire Validation Study

肺疾患、慢性閉塞性疾患
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおける Fluticasone Salmeterol Xinafoate と ADVAIR DISKUS® の生物学的同等性研究 (BREATH-PK500)

生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

Chronic Obstructive Pulmonary Disease Endpoints Study

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ロシア連邦, アメリカ, エストニア, チリ
Sandoz

完了

プロピオン酸フルチカゾン（FP）/サルメテロール（SAL）配合剤による治療後の呼気一酸化窒素（eNO）の投与後の変化を調べるパイロット研究 Advair

喘息

アメリカ
Arthur F Gelb MD

完了

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

アメリカ
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

SAS115359: 喘息の青年および成人(12歳以上)の治療において、吸入プロピオン酸フルチカゾンとサルメテロールの併用療法の安全性と有益性を吸入プロピオン酸フルチカゾンと比較して評価する6か月の研究。 (AUSTRI)

喘息

アメリカ, オーストラリア, ポーランド, ロシア連邦, スペイン, ウクライナ, ドイツ, ブルガリア, アルゼンチン, ペルー, 南アフリカ, 台湾, ベルギー, イタリア, ハンガリー, 大韓民国, オーストリア, ルーマニア, コロンビア, スロバキア, イギリス, メキシコ, フィリピン, カナダ, チリ, チェコ, マレーシア, クロアチア, ラトビア, リトアニア, セルビア, インドネシア, デンマーク
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

4～11歳の小児におけるADVAIRの6か月間の安全性とベネフィット研究 (VESTRI)

喘息

アメリカ, オーストラリア, スペイン, 台湾, ブルガリア, ロシア連邦, ウクライナ, アルゼンチン, ドイツ, ペルー, ポーランド, 南アフリカ, タイ, 大韓民国, オーストリア, ベルギー, ハンガリー, イタリア, スロバキア, マレーシア, チェコ, メキシコ, イギリス, フィリピン, コロンビア, カナダ, ルーマニア, クロアチア, ラトビア, リトアニア, セルビア, チリ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対するアドエア HFA

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

肺疾患、慢性閉塞性疾患

フランス, ドイツ, スペイン, ロシア連邦, ベルギー, ウクライナ, フィリピン, イタリア, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

部分可逆性慢性閉塞性肺疾患の治療

肺疾患、慢性閉塞性疾患

オランダ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の生存率

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, オーストラリア, フランス, ルーマニア, フィンランド, 台湾, ブルガリア, エストニア, カナダ, オランダ, フィリピン, 南アフリカ, スウェーデン, スペイン, シンガポール, オーストリア, ドイツ, ラトビア, ニュージーランド, 中国, ウクライナ, タイ, ギリシャ, イギリス, ロシア連邦, イタリア, メキシコ, ノルウェー, 香港, ポーランド, ベルギー, チェコ共和国, ハンガリー, チリ, アルゼンチン, プエルトリコ, デンマーク, パキスタン, クロアチア, リトアニア, マレーシア, ブラジル, ス... もっと
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (ADVAIR) DISKUS コンビネーション製品 250/50mcg を 1 日 2 回とプロピオン酸フルチカゾン (FLOVENT) DISKUS 250 mcg を 1 日 2 回比較した 12 か月間の研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, フィリピン, カナダ, ブラジル
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444（ビランテロール）（VI）吸入粉末100/25mcg 1日1回とプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末250/50mcg 1日2回の24時間肺機能プロファイルを評価する研究疾患

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ポーランド, ルーマニア, アメリカ, チェコ, ロシア連邦
GlaxoSmithKline

完了

臭化チオトロピウム 18mcg を 1 日 1 回単独で、ADOAIR 50/250mcg を 1 日 2 回単独で、または ADOAIR 50/250mcg と臭化チオトロピウム 18mcg で治療された患者における COPD 症状のコントロールの評価

肺疾患、慢性閉塞性疾患

日本
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカンス/サルメテロール (250/50mcg) を 1 日 2 回、臭化ウメクリジニウム (62.5 または 125mcg) を 1 日 1 回 2 回、12 週間にわたって追加することの有効性と安全性

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, カナダ, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (250/50mcg) を 1 日 2 回、臭化ウメクリジニウム吸入粉末 (62.5 または 125mcg) を 1 日 1 回 2 回、12 週間にわたって追加することの有効性と安全性。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, 大韓民国, チリ, ポーランド, チェコ共和国
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール配合剤の使用救急外来受診後

喘息
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート（FF）/GW642444（ビランテロール）（VI）吸入粉末 100/25mcg の 24 時間肺機能プロファイルを評価する研究慢性閉塞性肺疾患の被験者を対象に、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末 250/50mcg を 1 日 2 回と比較(COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ウクライナ, スペイン, 南アフリカ, イタリア
GlaxoSmithKline

完了

気管支喘息の小児患者におけるGW815SF HFA MDIの臨床評価

気管支ぜんそく

日本
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

完了

4歳から11歳の喘息患者の治療法を比較するための二重盲検非盲検比較研究

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

喘息教育（コンプライアンス強化）の動機付けが喘息コントロールに効果があるかどうかを判断するための比較研究

喘息

デンマーク, スイス
GlaxoSmithKline

完了

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

日本
GlaxoSmithKline

完了

ROTAHALER デバイス最適化研究

喘息

オーストラリア
Mylan Pharma UK Ltd.

完了

MGR001 / Advair Diskus Local Equivalence Study in Asthma

喘息

アメリカ
Oriel Therapeutics

完了

喘息におけるキシナホ酸サルメテロール/プロピオン酸フルチカゾンの臨床効果研究

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

引きこもった

中程度の喘息患者を対象に、プロピオン酸フルチカゾンとサルメテロールを ROTAHALER® 吸入器で投与した場合の薬物動態と薬力学的効果を、DISKUS® 吸入器と比較した研究

喘息
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者における新薬（GSK159797）の反復投与を調査する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, オランダ, ロシア連邦, スウェーデン, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

アレルギー性鼻炎および喘息患者の研究

喘息

アメリカ
Guangzhou Institute of Respiratory Disease

完了

喘息の評価のための AMP-BPT および His-BPT (AMPHis)

喘息
University of Dundee

完了

軽度から中等度の喘息患者におけるフルチカゾン/サルメテロール (FP/SM) と 2 倍用量のフルチカゾン (FP) の比較 (CLE001)

喘息

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

Study Of Asthma And Genetics In Patients To Be Treated With Fluticasone Propionate/Salmeterol Or Salmeterol Xinafoate

喘息

アメリカ, ペルー, ケニア, プエルトリコ
GlaxoSmithKline

完了

Study Of Asthma In Patients Of African Descent

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患患者における気道炎症

肺疾患、慢性閉塞性疾患

エストニア, デンマーク, スペイン, フィンランド, スロバキア, イギリス, イタリア, リトアニア
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

完了

小児喘息研究教育（CARE）ネットワーク試験 - 効果的な反応をもたらす最良のアドオン療法（BADGER） (BADGER)

喘息

アメリカ
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Far Eastern Memorial Hospital

わからない

Comparing Treatment Efficacy With HD/MD Flu Plus Sal in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

慢性閉塞性肺疾患

台湾
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の動脈硬化に対する Advair DISKUS™ 250/50mcg の効果を評価する 16 週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

秋の流行ウイルスに関する小児研究

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患の増悪治療におけるADVAIR® DISKUS®吸入器（プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール）とSEREVENT® DISKUS®吸入器（サルメテロール）の比較。 ADVAIR® DISKUS® 吸入器および SEREVENT® DISKUS® 吸入器は、GSK グループ企業の商標です。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, カナダ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg およびキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/呼吸器用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK の生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

プール分析 FP_SX_250_50

喘息

ギリシャ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

完了

健康なボランティアにおけるプロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg 吸入粉末/Respirent 医薬品 vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 吸入粉末/GSK 間のパイロット生物学的同等性研究

生物学的同等性

ギリシャ
Novartis

完了

持続性喘息の成人患者における TWISTHALER® デバイスを介して送達されたインダカテロール/モメタゾンの単回投与の 24 時間 1 秒間の強制呼気流 (FEV1) プロファイルの調査

喘息

ドイツ, ベルギー
The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

完了

韓国における慢性閉塞性肺疾患（COPD）に対するチオトロピウムとプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールの併用療法の臨床転帰とチオトロピウムの比較

慢性閉塞性肺疾患

大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

重度の慢性閉塞性肺疾患における増悪率に関する SERETIDE 50/500mcg と臭化チオトロピウムの比較

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, オランダ, ルーマニア, イタリア, スペイン, ベルギー, デンマーク, エストニア, スウェーデン, オーストリア, ラトビア, イギリス, ウクライナ, ロシア連邦, ギリシャ, チェコ共和国, スロベニア, ノルウェー, リトアニア, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

喘息の症状のある被験者を対象に、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (ADVAIR) DISKUS 配合製品 250/50mcg BID とプロピオン酸フルチカゾン (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID を比較する 12 か月研究

喘息

アメリカ, アルゼンチン, カナダ, フィリピン, ブラジル
Consorzio Futuro in Ricerca

完了

喘息またはCOPDの成人における吸入器の有用性に関する比較研究 (PMC-101-APT)

喘息 | COPD

イタリア
GlaxoSmithKline

終了しました

慢性閉塞性肺疾患における炎症細胞およびマーカーに対するアドエアディスカス® (プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール) 吸入器とセレベントディスカス® (サルメテロール) 吸入器の比較。 ADVAIR DISKUS® および SEREVENT DISKUS® 吸入器は、GSK グループ企業の商標です。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

積極的、募集していない

健康なボランティアを対象とした、プロピオン酸フルチカゾン 250 mcg とキシナホ酸サルメテロール 50 mcg の吸入粉末/呼吸用医薬品とアドエアディスカス® 250/50 吸入粉末/GSK との生物学的同等性研究

喘息 | 生物学的同等性

ギリシャ
GlaxoSmithKline

完了

成人の中等度喘息における初期維持療法としてのセレチド 100/50 bd (1 日 2 回) と FLIXOTIDE 100 bd の比較

喘息

臨床試験を検索：fluticasone propionate/salmeterol 250/50mcg combination, salmeterol 50mcg

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