Covid-19 감염 및 흉부 마취?
2025년 8월 8일 업데이트: CIGDEM YILDIRIM GUCLU, Ankara University
이전의 CovID-19 감염은 흉부 마취 중 폐 역학에 영향을 미칩니 까?
SARS-COV-2는 전 세계적으로 7 억 7,700 만 명 이상의 사람들을 감염시켜 폐암 환자, 남성에서 가장 흔한 암 및 여성의 두 번째로 가장 흔한 암에 대한 영향에 대한 우려를 제기했습니다.
이전의 연구에 따르면 COVID-19가 수술을받는 환자에서 폐 기능 장애를 악화시킬 수 있으며 COVID-19 및 폐암의 공존은 합병증과 사망률의 위험을 증가 시킨다고 제안했습니다.
수술 후 위험을 줄이기 위해 COVID-19 감염 후 수술을 지연시키는 것이 좋습니다.
이 연구는 폐암에 대한 흉부 수술을받는 환자의 호흡기 역학에 대한 이전 COVID-19 감염의 효과를 조사했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
COVID-19 양성은 SARS-COV-2 RT-Prowhite를 통해 53 명의 환자에서 확인되었으며, 나머지 57 명의 환자는 이전의 긍정적 인 PCR 검사의 부족과 의료 기록에서 CovID-19 증상의 부재에 근거하여 COVID-19 부정으로 분류되었다.
통계 분석은 Windows의 SPSS 통계, 버전 17.0 (Chicago : Spss Inc.)을 통해 수행되었습니다.
Shapiro-Wilk 테스트는 데이터 분포의 정규성을 평가하는 데 사용되었으며, 이는 매개 변수 대 비모수 적 테스트의 적절성을 결정하기위한 표준 접근법입니다.
정규 분포를 따르지 않은 변수의 경우, Mann-Whitney U 테스트는 두 개의 독립 그룹과 비모수 적 데이터를 비교하는 데 적합하기 때문에 적용되었습니다.
정규 분포 변수의 경우, 학생의 T 테스트를 사용하여 Covid-19- 양성 및 CovID-19- 음성 그룹 간의 평균을 비교했습니다.
이러한 분석에 대한 견고성을 고려할 때 대기 시간 간격 (연속 예측 변수)과 수술 후 폐 합병증 (이진 결과) 사이의 연관성을 평가하기 위해 로지스틱 회귀가 사용되었습니다.
작동 유형 및 동반 질환과 같은 범주 형 데이터는 카이-제곱 테스트 또는 예상되는 세포 수가 낮을 때 Fisher의 정확한 테스트를 통해 비교하여 통계적 유효성을 보장했습니다.
P 값 <0.05는 통계적 유의성을 나타내는 것으로 간주되었다.
D 'Albo et al.과 같은 실험 모델과 비교하여 [21] (n = 82), 기계적 전력의 유의 한 효과를 효과적으로 확인한 110 명의 환자의 샘플 크기는 폐 역학의 차이를 감지하기에 적합했습니다.
환자는 미국 마취 학자 (ASA)가 권장하는 모니터링 외에도 이중 전자 지수 (BIS) (Covidien, Covidien, Cover, Boulder, CO, USA) (미국 일리노이 주 시카고, 미국 일리노이 주 시카고)로 모니터링되었다.
환자에게 수술 할 측면에 반대쪽으로 22G 가지를 사용하여 IV 접근을 받았다.
80% FIO2로 전산 소화 후, 마취를 1 mg/kg 리도카인 및 1.5 mcg/kg 펜타닐로 유도 한 후 BIS 안내하에 프로포폴을 유도하고, 1.2 mg/kg Rocuronium을 TOF에 대한 참조 값을 투여 한 후에 투여되었다.
TOF 0이 관찰 된 후, 환자를 마킨토시 블레이드를 갖는 이중 루멘 튜브로 삽관 하였다.
튜브의 크기는 여성의 경우 35-37 FR, 남성의 경우 39-41 FR로 결정되었습니다.
튜브의 배치는 기관 지경 검사를 통해 확인되었다.
고정 후 환자를 측면 데 큐브 위치에 배치 하였다.
위치가 완료된 후, 기관 지경 검사를 통해 튜브의 배치를 다시 확인 하였다.
기계적 인공 호흡기 설정은 폐 모두에 이상적인 중량 및 단일 폐 환기의 경우 5 mL/kg에 따라 7 mL/kg으로 결정되었다.
PEEP (양의 말단 발압 압력)는 모든 환자에 대해 5cm H2O로 설정되었습니다.
FIO2를 SPO2> 92에 적정 하였다.
기계적 전력 (MP)은 Gattinoni et al.의 단순화 된 공식을 통해 계산되었다 : MP = 0.098 × RR × VT × (PPEAK -PPLAT/2), 여기서 RR은 호흡 속도, VT는 조석 부피, PPEAK는 피크 압력이며 PPLAT는 고급 압력입니다.
이는 환기 중에 폐에 전달되는 에너지를 측정하고, 질소/분으로 표현합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
110
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자는 흉부 수술을 위해 수술했습니다
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상 및 폐렴 절제술, 소엽 절제술, 분할 절제술 또는 기타 폐 절제술을 포함한 계획된 절차
제외 기준 :
- 환자가 거부하고 심리적 또는 정신적 무능력으로 인한 사전 동의를 제공 할 수없는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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Covid-19 긍정적
COVID-19 긍정적 인 환자
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COVID-19 이력 환자는 다 분야 결정에 따라 수술을 연기했습니다.
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Covid-19 부정
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음성이었던 환자는 수술을 진행했습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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기계적 전력 계산
기간: 수술 중 기간 (수술 일)
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수술 중 기간 (수술 일)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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플라톤 압력
기간: 수술 중 기간 (수술 일)
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수술 중 기간 (수술 일)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2024년 9월 12일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2025년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 8월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2025년 8월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2024/667
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
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아니
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