진행성 담도암 환자를 위한 젬시타빈/시스플라틴/S-1(GCS) 병용 요법

담도암은 전 세계적으로 가장 치명적인 악성 종양 중 하나이며, 수술만이 이 질병에 대한 잠재적인 치료 치료법을 나타냅니다. 그러나 근치적 절제술을 하기에는 너무 늦게 진단을 받는 환자가 많고, 수술이 가능하더라도 재발 가능성이 매우 높다. 지난 10년 동안 젬시타빈은 절제 불가능하거나 재발성 담도암 환자를 치료하는 데 널리 사용되었습니다. 이 분야의 첫 번째 전향적 다기관 3상 연구인 ABC-02 연구에서 젬시타빈/시스플라틴 병용 화학요법을 젬시타빈 단독 요법과 비교한 결과 병용 요법이 MST를 유의하게 연장한 것으로 나타났습니다(8.1개월에서 11.7개월로; P < 0.001). 젬시타빈/시스플라틴 병용 요법은 현재 진행성 담도암에 대한 표준 요법으로 간주됩니다. S-1은 경구용 fluoropyrimidine 전구약물로서 다양한 고형암에 대해 단독으로 또는 다른 세포독성 약물과 병용하여 효능이 확인된 약물입니다. S-1 단일 요법은 진행성 담도암에 대해 좋은 결과를 얻었고 젬시타빈/S-1 병용 요법은 진행성 담도암 환자에게 허용 가능한 독성 수준으로 유망한 결과를 낳았습니다. 본 연구에서는 진행성 담도암에 대한 gemcitabine/cisplatin 병용 요법에 S-1을 추가하는 것의 안전성과 유효성을 결정하는 것을 목표로 했습니다.