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히스패닉 여성의 자궁경부암 검진

2018년 11월 9일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center

히스패닉계 여성의 자궁경부암 검진 및 후속 조치 준수

이 연구에서는 400명의 히스패닉계 여성을 모집하여 다음 세 가지 개입 중 하나에 무작위 배정합니다.

  1. 대조군(변화 없음);
  2. 여성에게 자궁경부암 검진의 중요성을 교육하는 비디오 접근 방식으로 구성된 저강도 정보 프로그램
  3. 비디오와 'promotora' 또는 평신도 커뮤니티 건강 교육자로 구성된 더 높은 강도의 프로그램은 자궁경부암 검진을 장려하기 위해 참가자의 집에서 개입을 주도했습니다.

조사관은 히스패닉계 여성이 자궁경부암 검진을 받도록 장려하는 데 가장 효과적인 중재가 무엇인지 비교할 것입니다(Pap test).

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

451

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 21 - 64세
  • 히스패닉 또는 라티나
  • 미국 워싱턴 주 야키마 밸리 거주자
  • 자궁 적출술 없음
  • 마지막 PAP 검사(자궁경부 선별검사)가 3년 이상 지난 경우
  • 지역 클리닉에서 마지막으로 본지 5년 미만

제외 기준:

  • 21세 미만 또는 64세 이상
  • PAP 테스트 미만 3년 전
  • 사전 자궁절제술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
활성 비교기: 저강도 정보(DVD)
여성에게 자궁경부암 검진의 중요성을 교육하는 비디오 접근 방식으로 구성된 저강도 정보 프로그램
참가자는 자궁경부암 검진의 중요성에 대한 문화적으로 적절한 정보가 포함된 우편 DVD를 받게 됩니다.
활성 비교기: 고강도 정보(Promotora)
참가자의 집에서 자궁경부암 검진을 장려하기 위해 비디오와 '프로모토라' 또는 평신도 커뮤니티 건강 교육자가 주도하는 개입으로 구성된 더 높은 강도의 정보 프로그램.
참가자는 평신도 커뮤니티 건강 교육자('Promotora')로부터 가정 방문을 받고 자궁경부암 검진의 중요성에 대해 참가자를 교육하기 위해 문화적으로 적절한 정보가 포함된 DVD를 보게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
참가자는 자궁경부암 검진에 참석합니다.
기간: 개입 후 7개월 이내
개입 후 7개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 내비게이터
기간: 진단에서 진료소 방문까지의 경과 시간
비정상 팹 테스트 결과를 받은 연구 참가자들 사이에서 순응도를 개선하고 후속 조치 시간을 단축하기 위한 방법으로서 환자 내비게이터 프로그램의 평가. 추적 시간은 연구에 참여하지 않았지만 비정상적인 Pap 테스트 진단을 받은 유사한 환자 집단과 비교됩니다.
진단에서 진료소 방문까지의 경과 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Beti Thompson, PhD, Fred Hutchinson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 2일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FHCRC IR 7290
  • U54CA153502 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자궁 경부암에 대한 임상 시험

DVD에 대한 임상 시험

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