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ERCP에서 케타민-프로포폴 대 페티딘-프로포폴

2016년 4월 27일 업데이트: khaled salah mohamed, Assiut University

내시경 역행 담췌관조영술(ERCP)을 받는 진정 환자를 위한 케타민-프로포폴 대 페티딘-프로포폴

연구자들은 내시경 의사의 만족도와 관련하여 ERCP 동안 케타민 프로포폴과 페티딘 프로포폴의 차이를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 ERCP 동안 내시경 의사의 만족도, 프로포폴 소비량과 관련하여 케타민 프로포폴과 페티딘 프로포폴의 차이를 조사하는 것을 목표로 합니다. - 모든 환자의 수술 메스꺼움 및 구토, 환각 및 Ramsey 진정 점수는 수술 전후에 기록됩니다. Aldrete 점수는 시술 후 5분과 10분에 마취로부터의 회복을 측정하는 데 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Asyut, 이집트, 71515
        • Al Rajhy liver hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두
  • 18-70세 사이의 나이

제외 기준:

  • 임신 환자.
  • 병적 비만.
  • 만성 폐쇄성 폐질환.
  • 복잡한 기도.
  • 미국 마취학회(ASA) 신체 분류 IV-V.
  • 연구에 사용된 약물에 대한 알레르기 또는 금기 사항의 병력
  • ERCP가 긴급히 필요합니다.
  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없는 사람.
  • 가능한 복잡한 ERCP를 가진 사람들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 케타민-프로포폴
진정을 위해 IV 케타민 1mg/kg + 프로포폴 1.2mg/kg을 투여합니다.
1 mg x kg(-1) 케타민 + 1.2 mg x kg(-1) 프로포폴.
다른 이름들:
  • N01AX03 - 프로포폴
활성 비교기: 페티딘-프로포폴
진정 유도용 1.1 mg x kg(-1) 페티딘 + 1.2 mg x kg(-1) 프로포폴
진정 유도용 1.1 mg x kg(-1) 페티딘 + 1.2 mg x kg(-1) 프로포폴
다른 이름들:
  • 메페리딘 - 프로포폴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
5단계 척도를 이용한 내시경의 만족도(5=최적 상태, 1=나쁜 상태)
기간: 절차 직후.
절차 직후.

기타 결과 측정

결과 측정
기간
시술 중 프로포폴 소비량
기간: 절차 직후.
절차 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Mostafa S Abbas, MD, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2016년 1월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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