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타우린 및 HCC 환자

2019년 12월 9일 업데이트: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University

이집트 환자에서 간세포암종의 조기 발견 및 진단을 위한 혈청 타우린과 특정 종양 표지자 간의 비교

옆에 있는 혈청 타우린 수치(AFP 및 AFU)는 HCC 이집트 환자의 조기 진단에 큰 가치가 있으며 LDLT에 대한 말기 간 질환(ESLD) 환자 후보를 식별하는 규칙을 가질 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

타우린은 직간접적인 항산화 효과가 있고 혈관 신생을 예방하고 종양 세포의 세포 사멸을 강화함으로써 항종양 활성을 나타내는 것으로 입증되었습니다. 또한 간 환자의 혈청 타우린 수치 측정은 섬유화 및 암성 간 변화의 조기 진단에 큰 가치가 있다고 제안되었습니다. 이 작업의 목표는 혈청 타우린 수치를 특정 종양 표지자의 수치와 연관시키는 것이었습니다. α-fetoprotein 및 α-L-fucosidase) 이집트 환자에서 HCC의 여러 단계를 조기 진단하기 위한 것입니다.

이 관찰 사례 제어 연구는 Ahmed Maher 교육 병원의 열대 의학 부서에서 수행되었습니다. 80명의 간 환자를 3개 그룹(만성 간염, 간경화 및 HCC)으로 분류했습니다. 20명의 건강한 피험자가 대조군으로 등록되었습니다. 전체 생화학 분석 및 모든 선택된 환자의 간 생검 외에 AFP, AFU 및 타우린의 혈청 수준이 수행되었습니다. 생체 기증자 간 이식(LDLT) 후보로 수락된 환자는 Ain Shams University Specialized Hospital(ASUSH) 간 이식 유닛으로 의뢰되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, 이집트
        • Hanaa El Gendy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 간염
  • 경화증
  • HCC 환자

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 출혈 경향
  • 긴장된 복수
  • 간 생검을 받을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 제어
타우린: McMahon et al.의 프리컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피로 결정. 현재 작업에서 우리는 일본 Shimadzu HPLC 모델 LC-10 AT를 사용합니다.
활성 비교기: 만성 간염
타우린: McMahon et al.의 프리컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피로 결정. 현재 작업에서 우리는 일본 Shimadzu HPLC 모델 LC-10 AT를 사용합니다.
활성 비교기: 경화증
타우린: McMahon et al.의 프리컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피로 결정. 현재 작업에서 우리는 일본 Shimadzu HPLC 모델 LC-10 AT를 사용합니다.
활성 비교기: 간세포 암
타우린: McMahon et al.의 프리컬럼 추출 및 유도체화 방법론에 따라 고성능 액체 크로마토그래피로 결정. 현재 작업에서 우리는 일본 Shimadzu HPLC 모델 LC-10 AT를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자군 중 타우린 수치
기간: 8 개월
8 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 17일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 20일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HAM00077

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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