Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TAURIN- och HCC-PATIENTER

9 december 2019 uppdaterad av: Hanaa Mohamed Abdallah ElGendy MD, Ain Shams University

JÄMFÖRELSE MELLAN SERUMTAURIN OCH SPECIFIKA TUMÖRMARKÖRER FÖR TIDIGT DETEKTION OCH DIAGNOS AV HCC HOS EGYPTISKA PATIENTER

Serumtaurinnivåer bredvid (AFP och AFU) är av stort värde vid tidig diagnos hos HCC egyptiska patienter och kan ha en regel för att identifiera patienter med leversjukdom i slutstadiet (ESLD) som är kandidat för LDLT.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Taurin har visat sig ha en direkt och indirekt antioxidanteffekt och visa antineoplastisk aktivitet genom att förhindra angiogenes och förstärka tumörcellapoptos. Det föreslogs också att mätning av serumtaurinnivåer hos leverpatienter vid sidan av fibroscan är av stort värde vid tidig diagnos av eventuella fibrotiska och cancerösa leverförändringar. Syftet med arbetet var att korrelera serumtaurinnivån med nivåerna av de specifika tumörmarkörerna ( α-fetoprotein och α-L-fucosidase) för tidig diagnos av olika stadier av HCC hos egyptiska patienter.

Denna observationella fallkontrollstudie genomfördes på Tropical Medicine Department, Ahmed Maher Teaching Hospital. Åttio leverpatienter tilldelades tre grupper (kronisk hepatit, cirros och HCC). Tjugo friska försökspersoner inkluderades som kontrollgrupp. Serumnivåer av AFP, AFU och taurin gjordes förutom fullständig biokemisk analys och leverbiopsier från alla utvalda patienter. Patienter som accepterade att vara en kandidat för levertransplantation av levande donatorer (LDLT) remitterades till Ain Shams University Specialized Hospital (ASUSH) levertransplantationsenhet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Ain Shams University Specialized Hospital
      • Cairo, Ain Shams University Specialized Hospital, Egypten
        • Hanaa El Gendy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 68 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kronisk hepatit
  • Cirros
  • HCC-patienter

Exklusions kriterier:

  • Patientvägran
  • Blödningstendens
  • Spänd ascites
  • Oförmåga att få en leverbiopsi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Diagnostiskt test: taurinnivå
Taurin: bestäms med högpresterande vätskekromatografi enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. i detta arbete använder vi Shimadzu, Japan HPLC-modell LC-10 AT.
Aktiv komparator: Kronisk hepatit
Diagnostiskt test: taurinnivå
Taurin: bestäms med högpresterande vätskekromatografi enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. i detta arbete använder vi Shimadzu, Japan HPLC-modell LC-10 AT.
Aktiv komparator: Cirros
Diagnostiskt test: taurinnivå
Taurin: bestäms med högpresterande vätskekromatografi enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. i detta arbete använder vi Shimadzu, Japan HPLC-modell LC-10 AT.
Aktiv komparator: Hepatocellulärt karcinom
Diagnostiskt test: taurinnivå
Taurin: bestäms med högpresterande vätskekromatografi enligt förkolumnextraktions- och derivatiseringsmetoden enligt McMahon et al. i detta arbete använder vi Shimadzu, Japan HPLC-modell LC-10 AT.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Taurinnivå bland patientgrupper
Tidsram: 8 månader
8 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 mars 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

20 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

25 oktober 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2019

Första postat (Faktisk)

10 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HAM00077

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Taurin i HCC

Kliniska prövningar på taurinnivå

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera