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Rocuronium 대 Cis-atracurium: 관상동맥 우회술에서 Rocuronium이 여전히 '불안'합니까 - 회고적 코호트 연구

2023년 11월 22일 업데이트: SONG LIN LOW, Institut Jantung Negara
대부분의 심장 수술에서 현재 추세는 다른 아미노스테로이드 비탈분극 신경근 차단제에 비해 4열 비율로 더 빠른 회복을 제공하는 로쿠로늄을 사용하는 것이었습니다. 그러나 대부분의 심장 센터의 표준 치료는 신경근 모니터링이나 신경근 차단 효과에 대한 길항 작용을 수행하지 않기 때문에 잔류 신경근 차단이 잠재적으로 발관 지연의 열쇠가 될 수 있습니다. 따라서 Cis-atracurium의 장기 독립적인 Hofmann 제거가 유리할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

289

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 말레이시아
      • Kuala Lumpur, 말레이시아, 50400
        • Institut Jantung Negara

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Rocuronium 또는 cis-atracurium의 신경근 차단이 필요한 CABG 수술을 위해 전신 마취를 받는 모든 환자

설명

포함 기준:

  • rocuronium 또는 cis-atracurium의 신경근 차단이 필요한 CABG 수술을 위해 전신 마취를 받는 모든 환자

제외 기준:

  1. 수술 4주 전 폐감염의 최근 병력
  2. 수술 전후 24시간 이내에 두 가지 신경근 차단 모두에 노출됨
  3. 수술 전 삽관 또는 기관절개술을 받은 환자
  4. 누락되거나 불완전한 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
로쿠로늄
마취 유도 시 로쿠로니움 1mg/kg을 투여하고 환자가 저체온 심폐 우회술을 하는 경우 추가로 1mg/kg을 투여합니다.
의약품: 로쿠로늄브로마이드 10 MG/ML
비교의
다른 이름들:
  • 에스메론
시스아트라큐리움
마취유도 시 cis-atracurium 0.2mg/kg을 투여하고 저체온 심폐우회술 시 0.2mg/kg을 추가 투여한다.
의약품: 5 ML 주입에 Nimbex 10 MG
비교의
다른 이름들:
  • 시스아트라큐리움

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 폐합병증 발생률
기간: 6 개월
어떤 신경근 이완제가 수술 후 폐합병증을 덜 유발하는가?
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU의 환기 시간
기간: 6 개월
중환자실 입원부터 수술실부터 발관까지의 환기 시간
6 개월
비침습적 환기 요건
기간: 6 개월
NIV 기간
6 개월
수술 후 심방세동의 발생률
기간: 6 개월
수술 후 심방세동의 발생률
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institut Jantung Negara

수사관

  • 수석 연구원: SONG LIN LOW, MBBS, IJN

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 23일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IJNREC/631/2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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