Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om het effect van formulering, voedsel en rabeprazol op de farmacokinetiek (PK) van GDC-0853 bij gezonde deelnemers te onderzoeken

10 september 2019 bijgewerkt door: Genentech, Inc.

Een fase I, gerandomiseerd, open-label onderzoek in één centrum waarin het effect van formulering, voedsel en rabeprazol op de farmacokinetiek van GDC-0853 bij gezonde proefpersonen wordt onderzocht

Het doel van deze studie is het evalueren van de farmacokinetiek van GDC-0853 na wijzigingen in de formulering en bij aanwezigheid of afwezigheid van voedsel, de protonpompremmer (rabeprazol) of beide. Dit wordt een 3-delige open-label gerandomiseerde studie uitgevoerd bij gezonde volwassen deelnemers. Er zullen ongeveer 63 proefpersonen in deze studie worden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
63

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigd Koninkrijk
      • Nottingham, Verenigd Koninkrijk, NG11 6JS
        • Quotient Clinical Ltd, Clinical Research Unit

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde mannelijke of vrouwelijke (van niet-vruchtbare) deelnemers
  • Binnen het bereik van de body mass index 18,0 tot 32,0 kilogram per vierkante meter (kg/m^2), inclusief
  • In goede gezondheid, bepaald door geen klinisch significante bevindingen uit de medische geschiedenis, 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG), vitale functies en lichamelijk onderzoek
  • Voor mannen: akkoord om onthouding te blijven (afzien van heteroseksuele gemeenschap) of anticonceptiemaatregelen te gebruiken, en akkoord om af te zien van het doneren van sperma

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis of symptomen van een significante ziekte
  • Geschiedenis van significante overgevoeligheid, intolerantie of allergie voor een geneesmiddel, voedsel of andere stof
  • Geschiedenis van maag- of darmchirurgie of -resectie
  • Deelnemers die eerder binnen 90 dagen voorafgaand aan het inchecken hebben deelgenomen aan een ander geneesmiddelonderzoek. Deelnemers die eerder GDC-0853 kregen in eerdere studies.
  • Geschiedenis van maligniteit
  • Zwangerschap, borstvoeding of borstvoeding bij vrouwelijke deelnemers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Deel 1: GDC-0853 (effect van formulering)
Deelnemers zullen vijf enkele orale doses van testformuleringen van GDC-0853 ontvangen, samen toegediend met rabeprazol in nuchtere toestand.
Geneesmiddel: GDC-0853
Deelnemers ontvangen verschillende formuleringen van de GDC-0853-tablet.
Andere namen:
  • RO7010939
Geneesmiddel: Rabeprazol
Deelnemers krijgen rabeprazol 20 mg tweemaal daags (BID) gedurende drie dagen voorafgaand aan de toediening van GDC-0853 en een enkele dosis gelijktijdig toegediend met GDC-0853.
Experimenteel: Deel 2: GDC-0853 (Effect van voedsel en Rabeprazol)
Deelnemers krijgen drie enkele orale doses van één GDC-0853-formulering geselecteerd uit deel 1 van deze studie. Eén dosis zal worden toegediend in nuchtere toestand, één dosis zal worden toegediend in gevoede toestand en één dosis zal gelijktijdig worden toegediend met rabeprazol in gevoede of nuchtere toestand, afhankelijk van randomisatie.
Geneesmiddel: GDC-0853
Deelnemers ontvangen verschillende formuleringen van de GDC-0853-tablet.
Andere namen:
  • RO7010939
Geneesmiddel: Rabeprazol
Deelnemers krijgen rabeprazol 20 mg tweemaal daags (BID) gedurende drie dagen voorafgaand aan de toediening van GDC-0853 en een enkele dosis gelijktijdig toegediend met GDC-0853.
Experimenteel: Deel 3: GDC-0853 geoptimaliseerd (effect van voedsel en rabeprazol)
Deelnemers krijgen drie enkele orale doses van een geoptimaliseerde tabletformulering van GDC-0853. Eén dosis zal worden toegediend in nuchtere toestand, één dosis zal worden toegediend in gevoede toestand en één dosis zal gelijktijdig worden toegediend met rabeprazol in gevoede of nuchtere toestand, afhankelijk van randomisatie.
Geneesmiddel: GDC-0853
Deelnemers ontvangen verschillende formuleringen van de GDC-0853-tablet.
Andere namen:
  • RO7010939
Geneesmiddel: Rabeprazol
Deelnemers krijgen rabeprazol 20 mg tweemaal daags (BID) gedurende drie dagen voorafgaand aan de toediening van GDC-0853 en een enkele dosis gelijktijdig toegediend met GDC-0853.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Maximale waargenomen plasmaconcentratie (Cmax) van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Tijd om de maximale waargenomen plasmaconcentratie (Tmax) van GDC-0853 te bereiken
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Gebied onder de curve van tijd nul tot laatste meetbare concentratie [AUC (0-t)] van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Gebied onder de curve van tijd nul tot geëxtrapoleerde oneindige tijd [AUC (0-inf)] van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Geëxtrapoleerd gebied onder de curve (AUC procent [%] extrap) van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Schijnbare terminale eliminatiesnelheidsconstante van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Schijnbaar distributievolume (Vz/F) van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Schijnbare mondelinge goedkeuring (CL/F) van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Relatieve biologische beschikbaarheid (Frel) van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Schijnbare terminale eliminatiehalfwaardetijd (t1/2) van GDC-0853
Tijdsspanne: Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel
Pre-dosis (binnen 1 uur) en 0,5 uur tot 72 uur post-dosis op dag 1 van elk onderdeel

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage deelnemers met bijwerkingen (AE's)
Tijdsspanne: Van screening tot het einde van het onderzoek (ongeveer maximaal 11 weken)
Van screening tot het einde van het onderzoek (ongeveer maximaal 11 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Genentech, Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
18 april 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
25 oktober 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
25 oktober 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
19 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 september 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 september 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • GP39619
  • 2017-000752-26 (EudraCT-nummer)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers

Klinische onderzoeken op GDC-0853

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen