Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å undersøke effekten av formulering, mat og rabeprazol på farmakokinetikken (PK) til GDC-0853 hos friske deltakere

10. september 2019 oppdatert av: Genentech, Inc.

En fase I, enkeltsenter, randomisert, åpen studie som undersøker effekten av formulering, mat og rabeprazol på farmakokinetikken til GDC-0853 hos friske personer

Hensikten med denne studien er å evaluere PK av GDC-0853 etter endringer i formuleringen og i nærvær eller fravær av mat, protonpumpehemmeren (rabeprazol), eller begge deler. Dette vil være en 3-delt åpen randomisert studie utført på friske voksne deltakere. Omtrent 63 personer vil bli registrert i denne studien.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
63

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Nottingham, Storbritannia, NG11 6JS
        • Quotient Clinical Ltd, Clinical Research Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mannlige eller kvinnelige (av ikke-fertile) deltakere
  • Innenfor kroppsmasseindeksområdet 18,0 til 32,0 kilogram per kvadratmeter (kg/m^2), inklusive
  • Ved god helse, bestemt av ingen klinisk signifikante funn fra sykehistorien, 12-avlednings elektrokardiogram (EKG), vitale tegn og fysiske undersøkelser
  • For menn: avtale om å forbli avholdende (avstå fra heterofile samleie) eller bruke prevensjon, og avtale om å avstå fra å donere sæd

Ekskluderingskriterier:

  • Historie eller symptomer på noen betydelig sykdom
  • Historie med betydelig overfølsomhet, intoleranse eller allergi mot en hvilken som helst medikamentforbindelse, mat eller andre stoffer
  • Historie om mage- eller tarmkirurgi eller reseksjon
  • Deltakere som tidligere deltok i en hvilken som helst annen legemiddelutprøving innen 90 dager før innsjekking. Deltakere som tidligere mottok GDC-0853 i tidligere studier.
  • Historie om malignitet
  • Graviditet, amming eller amming hos kvinnelige deltakere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Del 1: GDC-0853 (Effekt av formulering)
Deltakerne vil motta fem orale enkeltdoser av testformuleringer av GDC-0853 administrert sammen med rabeprazol i fastende tilstand.
Legemiddel: GDC-0853
Deltakerne vil motta forskjellige formuleringer av GDC-0853 tablett.
Andre navn:
  • RO7010939
Legemiddel: Rabeprazol
Deltakerne vil motta rabeprazol 20 mg to ganger daglig (BID) i tre dager før GDC-0853-administrasjon og en enkeltdose administrert sammen med GDC-0853.
Eksperimentell: Del 2: GDC-0853 (Effekt av mat og rabeprazol)
Deltakerne vil motta tre orale enkeltdoser av én GDC-0853-formulering valgt fra del 1 av denne studien. Én dose vil bli administrert i fastende tilstand, én dose vil bli administrert i matet tilstand, og én dose vil bli administrert sammen med rabeprazol i matet eller fastende tilstand, avhengig av randomisering.
Legemiddel: GDC-0853
Deltakerne vil motta forskjellige formuleringer av GDC-0853 tablett.
Andre navn:
  • RO7010939
Legemiddel: Rabeprazol
Deltakerne vil motta rabeprazol 20 mg to ganger daglig (BID) i tre dager før GDC-0853-administrasjon og en enkeltdose administrert sammen med GDC-0853.
Eksperimentell: Del 3: GDC-0853 optimalisert (effekt av mat og rabeprazol)
Deltakerne vil motta tre orale enkeltdoser av en optimalisert tablettformulering av GDC-0853. Én dose vil bli administrert i fastende tilstand, én dose vil bli administrert i matet tilstand, og én dose vil bli administrert sammen med rabeprazol i matet eller fastende tilstand, avhengig av randomisering.
Legemiddel: GDC-0853
Deltakerne vil motta forskjellige formuleringer av GDC-0853 tablett.
Andre navn:
  • RO7010939
Legemiddel: Rabeprazol
Deltakerne vil motta rabeprazol 20 mg to ganger daglig (BID) i tre dager før GDC-0853-administrasjon og en enkeltdose administrert sammen med GDC-0853.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Tid for å nå maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Areal under kurven fra tid null til siste målbare konsentrasjon [AUC (0-t)] av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Areal under kurven fra tid null til ekstrapolert uendelig tid [AUC (0-inf)] av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Ekstrapolert område under kurven (AUC prosent [%] ekstrap) av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Tilsynelatende terminalelimineringshastighetskonstant for GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F) for GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Tilsynelatende oral clearance (CL/F) av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Relativ biotilgjengelighet (Frel) av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Tilsynelatende terminal eliminering halveringstid (t1/2) av GDC-0853
Tidsramme: Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del
Før dose (innen 1 time) og 0,5 timer opptil 72 timer etter dose på dag 1 i hver del

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tidsramme
Prosentandel av deltakere med uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Fra screening til slutten av studien (omtrent maksimalt 11 uker)
Fra screening til slutten av studien (omtrent maksimalt 11 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Genentech, Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
18. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
25. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
25. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
19. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
19. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
25. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
11. september 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. september 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • GP39619
  • 2017-000752-26 (EudraCT-nummer)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske Frivillige

Kliniske studier på GDC-0853

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger