Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute effecten van een hittebestendig tabaksproduct op de longfunctie bij gezonde niet-rokers.

6 januari 2020 bijgewerkt door: Athanasia Pataka, Aristotle University Of Thessaloniki

IQOS ("I-Quit-Ordinary-Smoking") is een soort "heat-not-burn" (HNB) tabaksproduct. Er zijn aanwijzingen dat een groeiend aantal jongeren IQOS probeert als 'veilig' alternatief voor sigaretten. Het effect van acute blootstelling aan IQOS-rook op de longfunctie van gezonde niet-rokers is niet uitgebreid onderzocht.

Doelstellingen: Evaluatie van de acute effecten van IQOS op de longfunctie, uitgeademde CO, O2-saturatie, arteriële druk en hartslag.

Methoden: Gezonde niet-rokers, ondergingen uitgeademde CO-meting, spirometrie inclusief stromingen, volumes en diffusiecapaciteit, en meting van hun ademhalingsweerstand bij 5, 10 en 20 Hz (R5Hz, R10Hz en R20Hz) met behulp van een impulsoscillometriesysteem (IOS ) voor en na het gebruik van een IQOS. Daarnaast werden ook de hartslag en arteriële bloeddruk gemeten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Alle deelnemers ondergingen longfunctietesten (PFT) (MasterScreen PFT, Jaeger, Würzburg, Duitsland) en meting van de totale ademhalingsweerstand met een impulsoscillometriesysteem (IOS)( (Viasys Jaeger MasterScreen IOS-systeem). longvolumes), geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde (FEV1), geforceerde vitale capaciteit (FVC), Tiffenau-index (FEV1/FVC, FEV1%), piekuitademingsstroom (PEF), maximale uitademingsstroom (MEF) bij 25%, 50 % en 75% van de vitale capaciteit, functionele restcapaciteit (FRC), totale longcapaciteit (TLC), restvolume (RV), diffusiecapaciteit (DLCO) werden gemeten. Elke manoeuvre werd herhaald voor ten minste drie technisch aanvaardbare geforceerde expiratoire flowcurves om de beste resultaten te bereiken. Ademhalingsimpedantie bij 5 Hz (Z5Hz) en ademhalingsweerstand bij 5, 10 en 20 Hz (respectievelijk R5Hz, R10Hz en R20Hz), reactantie bij 5, 10 en 20 Hz en resonantiefrequentie werden beoordeeld met IOS. Hartslag, O2-verzadiging (oxymetrie) en arteriële bloeddruk werden ook gemeten. Uitgeademde CO-meting (piCO Smokerlyzer, Bedfont Scientific Ltd, Kent, VK) werd uitgevoerd Na het roken van verwarmde tabak (IQOS): 5 minuten na het roken van IQOS herhaalden ze opnieuw PFT's, IOS, uitgeademde CO-hartslag, verzadiging van O2 (oximetrie) en arteriële bloeddrukmetingen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
25

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Griekenland
      • Thessaloníki, Griekenland, 57010
        • Respiratory Failure Unit, G Papanikolaou Hospital, Aristotle Unioversity of Thessaloniki
    • Thessaloniki
      • Thessaloníki, Thessaloniki, Griekenland, 57010
        • G Papanicolaou Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde mannelijke niet-rokers,
  2. Leeftijd 18-55 jaar
  3. geen medicijnen krijgen
  4. geen comorbiditeit -

Uitsluitingscriteria:

  1. oud
  2. rokers of ex-rokers
  3. eventuele medicijnen krijgen
  4. elke comorbiditeit -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Ander: gezonde niet-rokers

Gezonde niet-rokers, mannen van 18-55 jaar, die geen medicijnen krijgen

Interventie: het gebruik van een IQOS Onderzoek van longfunctie, uitgeademde CO, bloeddruk, hartslag en O2-saturatie direct na IQOS
Ander: IQOS
Acute effecten van IQOS op longfunctie, zuurstofverzadiging, uitgeademde CO, hartslag en arteriële bloeddruk.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geforceerd uitademingsvolume in 1 seconde
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: geforceerd expiratoir volume in 1 seconde (FEV1), (liter)
direct (max 5 min)
Opgelegde vitale capaciteit
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: geforceerde vitale capaciteit (FVC), (liters)
direct (max 5 min)
Tiffenau-index
Tijdsspanne: direct (max 5 min)

Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De wijzigingen in:

Tiffenau-index (FEV1/FVC, FEV1%)
direct (max 5 min)
Piek expiratoire flow
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: Peak Expiratory Flow (PEF), (liter/seconde)
direct (max 5 min)
Functionele restcapaciteit (FRC)
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: Functionele Restcapaciteit (FRC), (liters)
direct (max 5 min)
Totale longcapaciteit (TLC)
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: Totale longcapaciteit (TLC), (liters)
direct (max 5 min)
Restvolume (RV)
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: Restvolume (RV), (liters)
direct (max 5 min)
Verspreidingscapaciteit (DLCO)
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Longfunctietesten (PFT) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in: Diffusiecapaciteit (DLCO) ((mmol/min/kPa)
direct (max 5 min)
Ademhalingsimpedantie
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Meting van de totale ademhalingsweerstand met een impulsoscillometriesysteem (IOS) ((Viasys Jaeger MasterScreen IOS-systeem) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na het roken van IQOS werden uitgevoerd. De veranderingen in: Ademhalingsimpedantie bij 5 Hz (Z5Hz) (kPa/L/sec) werden beoordeeld
direct (max 5 min)
Totale ademhalingsweerstanden
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Meting van de totale ademhalingsweerstand met een impulsoscillometriesysteem (IOS) ((Viasys Jaeger MasterScreen IOS-systeem) voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na het roken van IQOS werden uitgevoerd. De veranderingen in: ademweerstand bij 5 (R5Hz),10 Hz (R10Hz),20 Hz (R20Hz) (kPa/L/sec) werden beoordeeld
direct (max 5 min)
Arteriële bloeddruk
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Arteriële bloeddruk voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in arteriële bloeddruk werden gemeten (mmHg)
direct (max 5 min)
Zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Zuurstofverzadiging voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in zuurstofverzadiging werden gemeten door middel van oximetrie
direct (max 5 min)
Hartslag
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Hartslag voorafgaand aan het roken van verhitte tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in hartslag werden gemeten door middel van oximetrie
direct (max 5 min)
Uitgeademde CO
Tijdsspanne: direct (max 5 min)
Uitgeademde CO voorafgaand aan het roken van verwarmde tabak IQOS en 5 minuten na IQOS. De veranderingen in uitgeademde CO werden gemeten door (piCO Smokerlyzer) (ppm)
direct (max 5 min)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Aristotle University Of Thessaloniki

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
19 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
10 juli 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
10 juli 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 juni 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 januari 2020

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 762.18/06/2019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ademhalingsfunctie

Klinische onderzoeken op IQOS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen