Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie en spiegeltherapie op bewegingsbereik, pijn, functionaliteit, kinesofobie en kwaliteit van leven bij patiënten met brandwonden aan de bovenste ledematen

24 juni 2019 bijgewerkt door: Mine Seyyah, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Doel van de studie; Het doel van deze studie was om het effect te onderzoeken van twee verschillende oefenprogramma's op gewrichtsdoorgankelijkheid, pijn, functionaliteit, kinesofobie en kwaliteit van leven bij patiënten met brandwonden aan de bovenste ledematen. Lütfi Kırdar Training and Research Hospital Burn and Wound Centre en unilaterale brandwonden aan de bovenste ledematen zullen bestaan ​​uit personen van 18-65 jaar. 48 patiënten met brandwonden die vrijwillig deelnamen aan de studie zullen in de studie worden opgenomen. Demografische gegevens van de gevallen worden geregistreerd. Het bewegingsbereik en de pijn van de gewrichten worden voor en na het behandelprogramma geëvalueerd met de Visual Analogue Scale (VAS). Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) vragenlijst zal worden gebruikt om de functies van de bovenste ledematen te evalueren. TAMPA Kinezofobie-vragenlijst zal ook worden gebruikt voor kinesiofobie. Om de kwaliteit van leven te evalueren, zal de Burn-Specific Health Scale, ontwikkeld voor patiënten met brandwonden, worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het gezamenlijke bewegingsbereik van de proefpersonen wordt gemeten met een goniometer. Pijn wordt beoordeeld met de Visual Analogue Scale (VAS). Om de functies van de bovenste ledematen te evalueren, is de validiteit en betrouwbaarheid van de DASH-vragenlijst (Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand), uitgevoerd door Tülin Düger et al. De TAMPA Kinezofobie-vragenlijst, die in 2011 is gevalideerd en gevalideerd, zal worden gebruikt voor kinesiofobie. De Burn-Specific Health Scale, ontwikkeld voor patiënten met brandwonden, zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven te evalueren. Het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de vragenlijst is uitgevoerd door Mehmet Adam et al.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
48

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34865
        • Werving
        • Wound and Burn Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met acute brandwonden

Beschrijving

Inclusiecriteria: -18-65 jaar, -de unilaterale brandwond van de bovenste ledematen, -het begrijpen van de gegeven informatie, de toepassing van spiegeltherapie en het vermogen om nauwkeurig het pijnniveau uit te drukken dat cognitieve, affectieve en verbale communicatie verhindert. is geen probleem en geen visuele beperking, - Turks lezen en schrijven, - Verlamming, gips etc. die beweging in de extremiteit tegenover de verbrande extremiteit verhindert. cognitief genoeg zijn om de enquêtes te begrijpen,

- Akkoord gaan met vrijwillige deelname aan het onderzoek -

Uitsluitingscriteria:

  • T.C. Ministerie van Volksgezondheid Kartal Lütfi Kırdar Training en Onderzoek Ziekenhuis Brandwonden- en Wondcentrum behandelde patiënten in de leeftijd van 0-18,
  • Patiënten met brandwonden die weigerden deel te nemen aan het onderzoek, - Patiënten met bilaterale brandwonden aan de bovenste ledematen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
proprioceptieve neuromusculaire facilitatie
PNF zal worden toegepast op willekeurig geselecteerde patiënten.
Ander: Effect van lichaamsbeweging
Zodra de gegevens beschikbaar zijn, hopen we informatie te hebben over welke oefenpraktijken in het revalidatieprogramma van patiënten met acute brandwonden aan de bovenste ledematen effectiever zijn.
Spiegel therapie
Bij willekeurig geselecteerde patiënten wordt spiegeltherapie toegepast.
Ander: Effect van lichaamsbeweging
Zodra de gegevens beschikbaar zijn, hopen we informatie te hebben over welke oefenpraktijken in het revalidatieprogramma van patiënten met acute brandwonden aan de bovenste ledematen effectiever zijn.
Standaard therapie
Standaardbehandeling zal worden toegepast op willekeurig geselecteerde patiënten.
Ander: Effect van lichaamsbeweging
Zodra de gegevens beschikbaar zijn, hopen we informatie te hebben over welke oefenpraktijken in het revalidatieprogramma van patiënten met acute brandwonden aan de bovenste ledematen effectiever zijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische informatie
Tijdsspanne: 10 minuten
Demografische informatie van de gevallen wordt geregistreerd. Leeftijd, oorzaak van brandwonden, brandwondenzone, brandwondenpercentage worden geregistreerd.
10 minuten
Gezamenlijk bewegingsbereik
Tijdsspanne: 15 minuten
De goniometer meet het bewegingsbereik.
15 minuten
Pijn beoordeling
Tijdsspanne: 5 minuten
Pijn wordt beoordeeld door middel van een visuele pijnschaal.
5 minuten
Functionele beoordeling
Tijdsspanne: 15 minuten
Schouder-armfunctievragenlijst zal worden gebruikt om de functies van de bovenste ledematen te evalueren.
15 minuten
Angst voor beweging
Tijdsspanne: 10 minuten
De Tampa Kinesofobie-vragenlijst wordt gebruikt om bewegingsangst te beoordelen.
10 minuten
Beoordeling van de kwaliteit van leven
Tijdsspanne: 15 minuten
Een schaal die specifiek is voor patiënten met brandwonden zal worden gebruikt om de kwaliteit van leven te evalueren specifieke gezondheidsschaal)
15 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Mine Seyyah, DrLutfiKirdar

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 mei 2019

Primaire voltooiing (VERWACHT)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
20 september 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
18 juni 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 juni 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
25 juni 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
25 juni 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 juni 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • Kartal Wound and Burn Center

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Brandwond; Arm

Klinische onderzoeken op Effect van lichaamsbeweging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen