Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LIVES: gepersonaliseerde leefstijlinterventie voor patiënten met depressie (LIVES)

7 mei 2024 bijgewerkt door: University Medical Center Groningen

LIVES: Ontwikkeling van/een gepersonaliseerde leefstijlinterventie voor patiënten met depressie in de psychiatrische ambulante zorg en huisartspraktijk in een pilotstudie

Personen met een affectieve stoornis hebben een aanzienlijk verhoogd risico op hart- en vaatziekten. Dit komt voor een belangrijk deel door een ongezonde leefstijl. Voor deze patiënten zijn op dit moment geen adequate leefstijlinterventies beschikbaar. In de huidige pilot-interventiestudie onderzoeken we de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van een nieuw ontwikkelde leefstijlinterventie die specifiek is toegesneden op de behoeften van patiënten met affectieve stoornissen die worden behandeld in de GGZ of de huisartsenpraktijk.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond: Patiënten met een bipolaire stoornis en ernstige depressies hebben gemiddeld een 10 jaar kortere levensverwachting dan de bevolking als geheel. Ook patiënten met een minder ernstige depressie lopen nog steeds een substantieel verhoogd risico op cardiovasculaire gebeurtenissen. Dit kan vooral worden toegeschreven aan somatische complicaties als gevolg van een grotendeels sedentair bestaan ​​en een ongezonde levensstijl die verband houdt met hun aandoening en/of de bijwerkingen van psychofarmacologische behandelingen. Over het algemeen zijn multimodale leefstijlinterventies ongeveer even effectief als medicatie bij het verminderen van cardiovasculaire risico's. Er is nog weinig onderzoek gedaan naar het effect van leefstijlinterventies bij poliklinische patiënten in de GGZ of patiënten met psychische problemen in de huisartsenpraktijk. In dit onderzoek wordt nagegaan in hoeverre een gepersonaliseerde leefstijlbenadering de fysieke gezondheid en kwaliteit van leven van poliklinische patiënten en huisartspatiënten met affectieve stoornissen kan bevorderen.

Doel: Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een gepersonaliseerde state-of-the-art leefstijlinterventie die zowel haalbaar als acceptabel is voor poliklinische patiënten met een bipolaire en ernstige recidiverende depressieve stoornis en voor patiënten met depressie in de huisartsenpraktijk Onderzoeksopzet: een exploratieve pilotstudie (n=38) met nulmeting en verschillende vervolgmetingen tijdens en na de ingreep.

Onderzoekspopulatie: Patiënten (18-65 jaar) met een bipolaire stoornis of ernstige recidiverende depressie die in behandeling zijn bij GGZ Drenthe (N=30) en patiënten met een depressie in de eerste lijn (N=8).

Interventie (indien van toepassing): Een gepersonaliseerde multimodale leefstijlinterventie die bestaat uit verschillende modules die zowel individuele als groepssessies omvatten. Bij de individuele sessies wordt het ondersteunend netwerk betrokken.

Belangrijkste onderzoeksparameters/eindpunten: haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de leefstijlinterventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

38

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Huibert Burger, MD PhD
  • Telefoonnummer: 6722 +31(0)50 361 6722
  • E-mail: h.burger@umcg.nl

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Nederland
      • Groningen, Nederland, 9700 AD
        • Werving
        • University Medical Center Groningen
        • Contact:
          • Huibert Burger, MD PhD
          • Telefoonnummer: 6724 +31(0)50 361 6724
          • E-mail: h.burger@umcg.nl
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Marjolein Berger, MD PHD
    • Drenthe
      • Assen, Drenthe, Nederland, 9404 LA
        • Werving
        • GGZ Drenthe
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Danielle Cath, MD PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alleen voor patiënten in de GGZ:

  • Ambulante patiënten
  • Gediagnosticeerd tijdens intake met als hoofddiagnose een chronische bipolaire stoornis (type I of 2) of een chronische of terugkerende ernstige depressie in engere zin
  • Psychofarmacologische behandeling ondergaan
  • Een fysieke en levensstijl Routine Outcome Monitoring-meting hebben gehad die aantoonde dat drie of meer metabolische parameters buiten het normale bereik vielen

Alleen voor patiënten in de huisartsenpraktijk:

  • Diagnose van depressieve symptomen of depressieve stoornis in het afgelopen jaar zoals geregistreerd in het elektronisch patiëntendossier van de huisarts en gecodeerd volgens de International Classification of Primary Care (ICPC) als respectievelijk P03 en P76,
  • Minstens licht depressief symptoomniveau volgens de Beck Depression Inventory-II (BDI) (score ≥14)
  • Body mass index ≥ 25 kg/m2 of grotere tailleomtrek (>88 cm (vrouwen) of >102 cm (mannen)).

Voor beide patiëntengroepen:

- 18 jaar of ouder en in staat om deel te nemen aan de interventie volgens de behandelend arts. Beschikbaarheid van één of twee personen die dicht bij de patiënt staan ​​(vrienden of familie, bij voorkeur in hetzelfde huishouden), d.w.z. om op te treden als buddy van de patiënt.

Uitsluitingscriteria:

  • Alleen voor huisartspatiënten: huidige behandeling in de GGZ
  • Alleen voor huisartspatiënten: ernstige somatische/neurologische aandoening ter beoordeling van de huisarts
  • Momenteel bezig met een andere leefstijlinterventie
  • Onvoldoende beheersing van het Nederlands
  • Onvermogen om te lezen en te schrijven

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Leefstijlinterventie
Gedragsmatig: LeefstijlinterVEntie (LIVE)

De leefstijlinterventie Coaching op Leefstijl (CooL) (van Rinsum 2018) vormde de basis van LIVE en werd aangepast op specifieke disfunctionele elementen bij depressieve patiënten op het gebied van motivatie en zelfmanagement.

De focus ligt op het verminderen van depressieve klachten, het verbeteren van de kwaliteit van leven en het eventueel bereiken van gewichtsverlies.

De leefstijlinterventie duurt zes maanden, met 13 wekelijkse groepssessies van 1,5 tot 2 uur en vijf individuele sessies van 45 tot 60 minuten met minimaal één persoon uit het ondersteuningsnetwerk van de patiënt, bestaande uit vrienden of familie (bij voorkeur uit hetzelfde huishouden). Alle sessies eindigen met individuele huiswerkoefeningen, en elke sessie begint met een positieve psychologische interventie (PPI) van 10 tot 15 minuten en 5 tot 15 minuten fysieke activiteit. Deze sessies worden na ongeveer twee en zes maanden gevolgd door twee boostersessies. Groepen bestaan ​​uit 4-8 personen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bereik van LIVE
Tijdsspanne: 27 maanden (september 2020 t/m november 2022)
Bereik van onze interventie zoals gedefinieerd door het absolute aantal, het aandeel en de representativiteit van individuen die bereid zijn deel te nemen aan LIVE
27 maanden (september 2020 t/m november 2022)
Aanhankelijkheid aan LEVEN
Tijdsspanne: 18 weken
Naleving van de LIVE-levensstijlinterventie zoals gedefinieerd door het aantal sessies dat de deelnemer heeft bijgewoond op een totaal van 18 sessies
18 weken
Stop met LIVE
Tijdsspanne: 18 weken
Uitval van de LIVE-interventie zoals gedefinieerd door het aantal deelnemers dat besluit om voortijdig te stoppen met deelname aan de LIVE-interventie
18 weken
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 3
De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie zal worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Deelnemers zullen worden ondervraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 3
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 6
De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie zal worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Deelnemers zullen worden ondervraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 6
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 9
De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie zal worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Deelnemers zullen worden ondervraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 9
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 12
De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie zal worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Deelnemers zullen worden ondervraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 12
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 15
De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie zal worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Deelnemers zullen worden ondervraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 15
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 18
De haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie zal worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Deelnemers zullen worden ondervraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 18

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de buddy van de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 3
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Buddies van deelnemers worden bevraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 3
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de buddy van de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 6
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Buddies van deelnemers worden bevraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 6
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de buddy van de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 9
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Buddies van deelnemers worden bevraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 9
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de buddy van de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 12
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Buddies van deelnemers worden bevraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 12
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de buddy van de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 15
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Buddies van deelnemers worden bevraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 15
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid van de LIVE-interventie volgens de buddy van de deelnemer zoals beoordeeld door kwalitatieve interviews en kwalitatieve data-analyse
Tijdsspanne: Tot week 18
Haalbaarheid en aanvaardbaarheid worden beoordeeld aan de hand van kwalitatieve interviews. Buddies van deelnemers worden bevraagd over hoe zij thema's hebben ervaren tijdens de verschillende modules van de interventie. Aan de hand van een topiclijst wordt door de interviewer gecontroleerd of alle relevante thema's op haalbaarheid en aanvaardbaarheid aan bod zijn gekomen
Tot week 18
Kwaliteit van leven zoals beoordeeld door The Manchester Short Assessment of Quality of Life (MANSA).
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie 18 weken na baseline, en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
De MANSA meet kwaliteit van leven gericht op tevredenheid met het leven als geheel en met levensdomeinen en bestaat uit een zelfrapportagevragenlijst van 12 items
Baseline, aan het einde van de interventie 18 weken na baseline, en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Depressieve symptomen volgens de Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
De BDI-II is een zelfrapportage (21 items) beoordelingsinventaris die het niveau van depressieve symptomen meet
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Herstel van de deelnemer volgens de Individual Recovery Outcomes Counter (I.ROC)
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
De I.ROC is een instrument om herstel kwantitatief te meten. Het gebruikt drie indicatoren op vier gebieden van welzijn, namelijk thuis, kansen, mensen, empowerment.
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Welzijn zoals beoordeeld door de Mental Health Continuum Short Form (MHC-SF)
Tijdsspanne: Baseline, halverwege en aan het einde van de interventie 18 weken na de interventie en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
De MHC-SF meet emotioneel, sociaal en psychisch welbevinden en is een zelfrapportage met 14 items
Baseline, halverwege en aan het einde van de interventie 18 weken na de interventie en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Slaapkwaliteit zoals beoordeeld door de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
De PSQI is een zelfrapportagevragenlijst die de slaapkwaliteit beoordeelt met een interval van een maand en bestaat uit 19 individuele items.
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Alcoholgebruik en alcoholgerelateerde problemen volgens de Alcohol Use Disorders Identification test (AUDIT)
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
De AUDIT bestaat uit 10 items die zowel consumptie- als alcoholgerelateerde problemen scoren. We zullen de totale schaal gebruiken op consumptie en probleemdrinken
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Behandelingssucces volgens de Outcome Questionnaire-45
Tijdsspanne: De vragenlijst wordt afgenomen na elke vijf modules van de interventie.
een vragenlijst om het succes van de behandeling te meten. Het heeft drie subschalen: 1. Symptomatisch leed (25 items, waaronder symptomen van depressie, angst en drugsverslaving, 2. Interpersoonlijke relaties (11 items) en 3. Sociale rol (9 items) .
De vragenlijst wordt afgenomen na elke vijf modules van de interventie.
Activiteitsniveau gedefinieerd als het dagelijkse aantal stappen
Tijdsspanne: Van baseline tot de 6 maanden follow-up (42 weken na baseline)
Het dagelijkse aantal stappen wordt gemeten met behulp van de Fitbit Zip, zoals beschreven door Naslund et al., 2016
Van baseline tot de 6 maanden follow-up (42 weken na baseline)
Lichaamslengte van de deelnemer zoals beoordeeld door een stadiometer
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Lichaamslengte in meters
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Lichaamsgewicht van de deelnemer zoals beoordeeld door een medische weegschaal
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Lichaamsgewicht in kilogram
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Middelomtrek van de deelnemer zoals beoordeeld met behulp van een meetlintlijn
Tijdsspanne: Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Tailleomtrek in centimeters
Baseline, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na baseline)
Dieetinname van de deelnemer volgens een zelfbedachte vragenlijst
Tijdsspanne: Basislijn, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na basislijn)
De vragenlijst is een voedingslijst met 25 items om de voedingsinname van patiënten te meten
Basislijn, aan het einde van de interventie (18 weken) en bij de follow-up na 6 maanden (42 weken na basislijn)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Medewerkers

GGZ Drenthe Mental Health Institution

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danielle Cath, MD PhD, University Medical Center Groningen
  • Hoofdonderzoeker: Marjolein Berger, MD PhD, University Medical Center Groningen

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11178 (DAIDS ES Registry Number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cardiovasculair risico

Klinische onderzoeken op LeefstijlinterVEntie (LIVE)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ecuador

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren