Zoek klinische onderzoeken naar: BB-301: Dosisescalatie fase 1b cohort 1

Totaal 33 resultaten

Benitec Biopharma, Inc.

Werving

Een onderzoek om de veiligheid en klinische activiteit te evalueren van intramusculaire doses BB-301 toegediend aan proefpersonen met oculofaryngeale spierdystrofie met dysfagie

Oculofaryngeale spierdystrofie

Verenigde Staten
Phost'In Therapeutics

Werving

First-in-human Trial van PhOx430, een First-in-class Acetylglucosaminyltransferase V-remmer, in geavanceerde vaste tumoren (PhAST)

Glioblastoom Multiforme | Uitgezaaide kanker | Geavanceerde vaste tumor | Kwaadaardige tumor

Italië, Frankrijk
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Een veiligheids- en farmacokinetische studie van TAK-285 bij patiënten met gevorderde kanker

Kanker

Verenigde Staten
RasCal Therapeutics, Inc.

Werving

Een proef met RSC-1255 voor de behandeling van patiënten met gevorderde maligniteiten

Glioblastoom | Alvleesklierkanker | Longkanker | Darmkanker | Geavanceerd maligne solide neoplasma | RAS-mutatie

Verenigde Staten
Domain Therapeutics SA

Werving

DT-9081-onderzoek bij deelnemers met geavanceerde, recidiverende of gemetastaseerde vaste tumoren (EPRAD)

Vaste tumor, volwassen

Frankrijk, België
Pierre Fabre Medicament

Actief, niet wervend

Een studie van een nieuw onderzoeksgeneesmiddel voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren (Ulysse)

Gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren

Frankrijk, Spanje
Avenge Bio, Inc

Beëindigd

Een studie van intraperitoneaal toegediende AVB-001 bij patiënten met sereus adenocarcinoom van de eierstok

Eileiderkanker | Primaire peritoneale holtekanker | Primair peritoneaal carcinoom | Neoplasmata, ovarium | Adenocarcinoom Eierstok | Sereus adenocarcinoom van de eierstok | Sereus adenocarcinoom van primair peritoneum | Hoogwaardig sereus adenocarcinoom

Verenigde Staten
Wugen, Inc.

Nog niet aan het werven

Een fase 1b-onderzoek van WU-NK-101 in combinatie met cetuximab

Plaveiselcelcarcinoom van hoofd en hals | Colorectale kanker uitgezaaid
Actelion

Beëindigd

Klinische studie naar de veiligheid en verdraagbaarheid van Macitentan in combinatie met dosisdichte temozolomide bij patiënten met recidiverend glioblastoom

Glioblastoom

Verenigde Staten
University of Alabama at Birmingham

Beëindigd

CB-839 in combinatie met niraparib bij platina-resistente BRCA-patiënten met wildtype eierstokkanker (BRCA)

Eierstokkanker | Resistente BRCA wild-type eierstokkanker

Verenigde Staten
Kazia Therapeutics Limited

Voltooid

Fase I-studie van Cantrixil bij patiënten met eierstokkanker, eileiderkanker of primaire peritoneale kanker.

Ovariumneoplasmata | Eileiderneoplasmata | Peritoneale neoplasmata

Verenigde Staten, Australië
Tyra Biosciences, Inc

Werving

Veiligheid en antitumoractiviteit van TYRA-200 bij gevorderd cholangiocarcinoom met activerende FGFR2-genveranderingen (SURF201)

Vaste tumor | Intrahepatisch cholangiocarcinoom | Gemetastaseerd cholangiocarcinoom | Lokaal gevorderd cholangiocarcinoom

Verenigde Staten
Celladon Corporation

Voltooid

Efficacy and Safety Study of Genetically Targeted Enzyme Replacement Therapy for Advanced Heart Failure (CUPID)

Gedilateerde cardiomyopathie | Hartfalen, congestief

Verenigde Staten
Viridian Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Een veiligheids-, verdraagbaarheids- en werkzaamheidsonderzoek van VRDN 001 bij gezonde vrijwilligers en personen met een schildklieraandoening (TED)

Schildklier oogziekte

Verenigde Staten, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Canada, Duitsland, Italië, Nederland, Australië, Frankrijk, Kalkoen
Gilead Sciences

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en antivirale activiteit van GS-9669 bij proefpersonen met chronische hepatitis C-virusinfectie

Hepatitis C

Verenigde Staten, Puerto Rico
Cingulate Therapeutics
Rho, Inc.

Voltooid

Fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek bij volwassenen met ADHD met behulp van CTx-1301.

ADHD | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit | ADHD - Gecombineerd type | Aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit gecombineerd

Verenigde Staten
Threshold Pharmaceuticals

Onbekend

Open-label studie van TH-302 en dexamethason met of zonder Bortezomib of Pomalidomide bij proefpersonen met recidiverend/refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Verenigde Staten
MorphoSys AG

Voltooid

Een fase 1/2a-studie van humaan anti-CD 38-antilichaam MOR03087 (MOR202) bij gerecidiveerd/refractair multipel myeloom

Multipel myeloom

Oostenrijk, Duitsland
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Dinaciclib, Bortezomib en Dexamethason bij de behandeling van patiënten met recidiverend multipel myeloom

Recidiverend plasmacelmyeloom

Verenigde Staten
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Ingetrokken

Daratumumab, bortezomib, dexamethason, gepegyleerd liposomaal doxorubicinehydrochloride en lenalidomide bij de behandeling van deelnemers met plasmacelleukemie

Plasmacelleukemie

Verenigde Staten
University of Oxford
Bill and Melinda Gates Foundation; Department for International Development,... en andere medewerkers

Werving

Gerandomiseerde evaluatie van COVID-19-therapie (RECOVERY)

Ernstig acuut respiratoir syndroom

Ghana, Indonesië, Nepal, Zuid-Afrika, Verenigd Koninkrijk, Vietnam, Indië
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Vergelijking van de combinatie van Selinexor-Daratumumab-Velcade-Dexamethason (Dara-SVD) met de gebruikelijke behandeling (Dara-RVD) voor nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom met een hoog risico

Multipel myeloom

Verenigde Staten
AstraZeneca

Voltooid

DESOLO - SiT Peri-lancering: een vergelijking van Symbicort-therapie met één inhalator en conventionele beste praktijken voor de behandeling van aanhoudend astma bij volwassenen

Astma

Duitsland
M.D. Anderson Cancer Center

Werving

Tagraxofusp en chemotherapie met lage intensiteit voor de behandeling van CD123-positieve recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie of lymfoblastisch lymfoom

Recidiverend volwassen lymfoblastisch lymfoom | Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire T acute lymfoblastische leukemie | Terugkerende T acute lymfoblastische leukemie | Refractair lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Bortezomib en combinatiechemotherapie bij de behandeling van jonge patiënten met recidiverende acute lymfoblastische leukemie of lymfoblastisch lymfoom

Recidiverend volwassen lymfoblastisch lymfoom | Terugkerende volwassen acute lymfoblastische leukemie | Terugkerende acute lymfoblastische leukemie bij kinderen | B-cel volwassen acute lymfoblastische leukemie | B-cel acute lymfoblastische leukemie bij kinderen | T-cel acute lymfoblastische... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada, Australië, Puerto Rico
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Venetoclax, SL-401 en chemotherapie voor de behandeling van blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma

Blastisch plasmacytoïde dendritisch celneoplasma

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Een studie om standaardchemotherapie te vergelijken met therapie met CPX-351 en/of Gilteritinib voor patiënten met nieuw gediagnosticeerde AML met of zonder FLT3-mutaties

Acute myeloïde leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Gepersonaliseerde kinaseremmertherapie gecombineerd met chemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie en acute lymfoblastische leukemie

Acute myeloïde leukemie | Acute lymfatische leukemie

Verenigde Staten
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder Lestaurtinib bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | Acute ongedifferentieerde leukemie | T acute lymfoblastische leukemie bij kinderen

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Testen van de toevoeging van het antikankermedicijn Venetoclax en/of de antikankerimmunotherapie Blinatumomab aan de gebruikelijke chemotherapiebehandeling voor zuigelingen met nieuw gediagnosticeerde KMT2A-herschikte of KMT2A-niet-herschikte leukemie

B Acute lymfoblastische leukemie | Acute leukemie van dubbelzinnige afstamming
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder bortezomib bij de behandeling van jongere patiënten met nieuw gediagnosticeerde T-cel acute lymfoblastische leukemie of stadium II-IV T-cel lymfoblastisch lymfoom

Volwassen T acute lymfoblastische leukemie | T acute lymfoblastische leukemie bij kinderen | Ann Arbor Stadium II volwassen lymfoblastisch lymfoom | Ann Arbor stadium II lymfoblastisch lymfoom bij kinderen | Ann Arbor stadium III volwassen lymfoblastisch lymfoom | Ann Arbor stadium III lymfoblastisch... en andere voorwaarden

Verenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Werving

Imatinibmesylaat en combinatiechemotherapie bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde Philadelphia-chromosoompositieve acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | B Acute lymfoblastische leukemie | T Acute lymfoblastische leukemie | Gemengd fenotype acute leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Finland, Nieuw-Zeeland, Saoedi-Arabië, Duitsland, Oostenrijk, België, Chili, Tsjechië, Frankrijk, Italië, Nederland, Zweden, Zwitserland, Hongkong, Israël
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Blinatumomab bij de behandeling van jongere patiënten met recidiverende B-cel acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland

Zoek klinische onderzoeken naar: BB-301: Dosisescalatie fase 1b cohort 1

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties