Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken gesponsord door Taiho Pharma USA, Inc

Totaal 195 resultaten

Teikoku Pharma USA, Inc.

Werving

Evaluatie van de dexmedetomidine transdermale systemen voor postoperatieve analgesie na buikwandcorrectie (DMT2111)

Pijn, postoperatief

Verenigde Staten
Meiji Pharma USA Inc.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van ME3183 bij proefpersonen met matige tot ernstige plaquepsoriasis

Plaque Psoriasis

Verenigde Staten, Canada
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Behandeling van Graves' Orbitopathie (schildklier-oogziekte) om proptosis te verminderen met teprotumumab-infusies in een gerandomiseerde, Placebo-gecontroleerde, klinische studie (OPTIC)

Schildklier oogziekte | Orbitopathie van Graves

Verenigde Staten, Italië, Duitsland
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Behandeling van de orbitopathie van Graves om proptosis te verminderen met teprotumumab-infusies in een open-label klinisch uitbreidingsonderzoek (OPTIC-X)

Schildklier oogziekte

Italië, Verenigde Staten, Duitsland
Teikoku Pharma USA, Inc.

Onbekend

Evaluatie van de werkzaamheid van het dexmedetomidine transdermale systeem voor postoperatieve analgesie na buikwandcorrectie

Pijn, postoperatief

Verenigde Staten
Fidia Pharma USA Inc.

Voltooid

2 wekelijkse intra-articulaire hyaluronan-knie-injecties, gegeven 1 week. Afgezien van HYMOVIS in combinatie met een programma voor lichaamsbeweging (PEP) in vergelijking met alleen PEP, bij een relatief jonge, actieve populatie van proefpersonen met patellofemorale artrose (PFOA) en/of tibiofemorale artrose (TFOA)

Artrose van de knie | Artrose, knie | Patellofemorale artrose

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Goedgekeurd voor marketing

Uitgebreid toegangsprotocol van Teprotumumab (HZN-001) voor patiënten met actieve schildklieraandoening (EAP)

Schildklier oogziekte | Orbitopathie van Graves

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Open-label, veiligheids- en superieure effectiviteitsstudie van cysteamine-bitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103) bij cystinose

Cystinose

Frankrijk, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, België, Italië, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Veiligheidsvervolgonderzoek op lange termijn van cysteamine-bitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103)

Cystinose

Frankrijk, Verenigde Staten, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Beëindigd

Een langetermijnuitbreiding van onderzoek RP103-MITO-001 (NCT02023866) om cysteamine-bitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103) te beoordelen bij kinderen met erfelijke mitochondriale aandoeningen

Mitochondriale ziekten

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

"Veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van MP-376 toegediend gedurende 14 dagen aan stabiele pediatrische (CF) patiënten"

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

A Phase 2 Study of MP-376 to Prevent Acute Exacerbations in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Fase 3-studie van cysteamine-bitartraat met vertraagde afgifte (RP103) vergeleken met Cystagon® bij patiënten met cystinose

Cystinose

Frankrijk, Verenigde Staten, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Pilotstudie van veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek/farmacodynamica van RP103 in vergelijking met Cystagon® bij patiënten met cystinose

Cystinose

Verenigde Staten
Teikoku Pharma USA, Inc.

Nog niet aan het werven

Dexmedetomidine Transdermale Systemen (DMTS) Behandeling voor agitatie geassocieerd met dementie van het Alzheimer-type

Agitatie
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Veiligheids-/effectiviteitsstudie van cysteaminebitartraatcapsules met vertraagde afgifte (RP103) bij cysteaminebehandelingsnaïeve patiënten met cystinose

Cystinose

Verenigde Staten, Brazilië
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Een fase 1b-onderzoek om de veiligheid en farmacokinetiek van MP-376 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) te evalueren

Chronische obstructieve longziekte

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Fase IIa-studie van fomepizol voor acetaldehyde-toxiciteit na blootstelling aan ethanol bij proefpersonen met een veranderd ethanolmetabolisme

Aldehyde Dehydrogenase-2 (ALDH2) Deficiëntie

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Werving

Een onderzoek om de subcutane toediening van teprotumumab te onderzoeken in vergelijking met placebo bij mannelijke en vrouwelijke volwassen deelnemers met matige tot ernstige actieve schildklieroogziekte

Schildklier oogziekte

Verenigde Staten
Teikoku Pharma USA, Inc.

Voltooid

Studie bij oudere patiënten met de ziekte van Alzheimer om huidverdraagzaamheid en irritatie te beoordelen met 3, 7-daagse toepassingen van het DTP-systeem (DTP-System)

Irritatie/irriterend

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Teprotumumab (RV 001) Behandeling bij patiënten met een actieve schildklieraandoening

Schildklier-geassocieerde oftalmopathie | Schildkliergerelateerde oftalmopathieën

Verenigd Koninkrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Italië
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van MP-376 gedurende 28 dagen toegediend aan patiënten met cystische fibrose (CF)

Cystische fibrose (CF)

Duitsland, Verenigde Staten, Nederland
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Veiligheid, farmacokinetische en farmacodynamische studie van MP-376 bij patiënten met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.

Voltooid

Open-label, dosis-escalerende studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van RP103 bij mitochondriale aandoeningen (MITO-001)

Erfelijke mitochondriale ziekte, waaronder het syndroom van Leigh

Verenigde Staten
Teikoku Pharma USA, Inc.

Voltooid

Flurbiprofen-tape voor de behandeling van chronische lage rugpijn (LBP)

Chronische lage rugpijn

Verenigde Staten
Teikoku Pharma USA, Inc.

Voltooid

Studie van een nieuw verband voor gebruik met actuele medicatie

Psoriasis

Verenigde Staten
Astellas Pharma Inc
Ono Pharma USA Inc

Voltooid

A Study to Evaluate Food Effect on ONO-5920/YM529 Intermittent Formulation

Botziekten | Osteoporose | Osteoporose, Postmenopauzaal

Japan
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Beëindigd

Een studie met TEPEZZA bij patiënten met diffuse cutane systemische sclerose (dcSSc)

Diffuse cutane systemische sclerose

Verenigde Staten
Horizon Therapeutics USA, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van TEPEZZA®-behandeling bij patiënten met chronische (inactieve) schildklier-oogziekte

Schildklier oogziekte | Chronische (inactieve) oogziekte van de schildklier

Verenigde Staten
Astellas Pharma Inc
Ajinomoto USA, INC.

Voltooid

Nateglinide: a Double Blind Add-on Study With Pioglitazone for Type 2 Diabetic Patients

Diabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, Type II

Japan
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Werving

Open-label studie van de CDK4/6-remmer SPH4336 bij proefpersonen met lokaal gevorderde of gemetastaseerde liposarcomen

Liposarcoom, gededifferentieerd

Verenigde Staten
Shanghai Pharma Biotherapeutics USA Inc.

Werving

Evaluatie van SPH3127 bij patiënten met milde tot matige colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Verenigde Staten
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Voltooid

MP-376 (Aeroquin™, levofloxacine voor inhalatie) bij patiënten met cystische fibrose

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Australië, Israël, Nieuw-Zeeland, Canada
Horizon Pharma USA, Inc.
Forest Laboratories

Voltooid

Proef van Aeroquin Versus Tobramycin Inhalation Solution (TIS) bij patiënten met cystische fibrose (CF) (TIS)

Taaislijmziekte

Verenigde Staten, Ierland, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Duitsland, Israël
University of Pittsburgh
Horizon Pharma USA, Inc.

Werving

Exome- en genoomanalyse om genetische etiologieën en populatiekenmerken in de gewone gemeenschap op te helderen

Niet gediagnosticeerde ziekte

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Voltooid

BMS-936558 (MDX-1106) Bij proefpersonen met gevorderd/metastatisch clear-cell niercelcarcinoom (RCC)

Niercelcarcinoom

Verenigde Staten, Canada, Italië, Finland
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Voltooid

Fase I biomarkerstudie (BMS-936558)

Niercelcarcinoom

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje
National Jewish Health
Fidia Pharma USA Inc.

Werving

Biomarkers voor synoviale vloeistof vóór en na Hymovis-knie-injectie

Artrose van de knie

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Voltooid

Veiligheid en effectiviteit van Nivolumab bij terugkerende nierkankerdeelnemers

Nierkanker | Nierkanker

Japan
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Voltooid

Een onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van de eerstelijns nivolumab plus ipilimumab met of zonder chemotherapie voor gevorderde/terugkerende niet-kleincellige longkanker in Japan (LIGHT-NING)

Niet-kleincellige longkanker

Japan
Bristol-Myers Squibb
Ono Pharma USA Inc

Voltooid

Effectiviteit en veiligheid van nivolumab bij deelnemers met hoofd-halskanker die is teruggekomen of zich heeft verspreid

Hoofd-halskanker | Kanker van het hoofd | Kanker van de nek

Japan
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Beëindigd

Een gerandomiseerde studie om FK962 te evalueren bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten, Canada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Een studie voor de behandeling van inoperabel stadium III of gemetastaseerd stadium IV melanoom

Melanoma

Verenigde Staten
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Beëindigd

Een studie ter evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van Prograf/FK778 en Prograf/MMF bij de Novo niertransplantatiepatiënten

Niertransplantatie

Verenigde Staten
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Een studie voor de behandeling van hormoonrefractaire prostaatkanker (HRPC) bij patiënten die eerder met chemotherapie zijn behandeld

Prostaatkanker | Kanker van de prostaat | Prostaatkanker | Kanker van de prostaat

Nederland, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Optimizing Prograf® Therapy in Renal Transplant Patients (OPTIMA)

Niertransplantatie

Verenigde Staten
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Beëindigd

YM598 toegevoegd aan mitoxantron/prednison om pijn te beheersen bij patiënten met gemetastaseerde prostaatkanker die niet langer reageren op hormoontherapie

Prostaatneoplasmata | Hormoon-refractaire prostaatkanker

Verenigde Staten, Ierland, Australië, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Nederland, Polen, Spanje
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en effectiviteit van Tacrolimus-crème bij de behandeling van psoriasis te beoordelen

Psoriasis

Verenigde Staten, Canada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van YM872 op het volume van beroerte-laesies bij patiënten met een acute beroerte te evalueren

Cerebrovasculair ongeval

Canada, België, Verenigde Staten, Duitsland, Zuid-Afrika, Oostenrijk
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Voltooid

Een studie om de effecten van YM872 op de hersenfunctie en invaliditeit te evalueren bij toediening in combinatie met Alteplase (weefselplasminogeenactivator)

Acute ischemische beroerte

Canada, Verenigde Staten, Duitsland, België, Oostenrijk

Klinische onderzoeken gesponsord door Taiho Pharma USA, Inc

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties