Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vedlikeholdsbehandling med Capecitabin hos kolorektal kreftpasienter

2. januar 2014 oppdatert av: Ruihua Xu, Sun Yat-sen University

Vedlikeholdsbehandling med capecitabin versus observasjon etter førstelinjekjemoterapi hos pasienter med metastatisk tykktarmskreft: en randomisert fase II-studie

Kolorektal kreft er en av de vanligste ondartede svulstene, med sykelighet på omtrent 100 millioner tilfeller per år. Omtrent 40 % av pasientene har metastatisk (stadium IV) kolorektal kreft på diagnosetidspunktet, og omtrent 25 % av pasientene med lokal lesjon vil til slutt utvikle metastatisk sykdom.

5-Fluorouracil (5-FU) var den eneste effektive behandlingen for metastatisk tykktarmskreft før nittitallet av 1900-tallet, og etterpå som oppdagelsen av kjemoterapi som oxaliplatin, irinotecan og capecitabin, hadde responsraten så vel som overlevelse blitt betydelig forbedret .

Mesteparten av avansert tykktarmskreft vil utvikle seg etter førstelinjebehandling; Derfor blir det å søke et effektivt og lavt toksisk vedlikeholdsregime for å forlenge PFS et hett tema innen onkologisk felt. Noen kliniske undersøkelser viste at opprettholdelse av behandling etter førstelinjebehandling av avansert NSCLC kunne utvide PFS og OS. Ved metastatisk kolorektal kreft opplevde pasienter som fikk 5-FU/leucovorin(LV) opprettholdende behandling signifikant lengre PFS enn det som stoppet kjemoterapi etter seks sykluser med FOLFOX4 i OPTIMOX2-studien. En fase II-studie viste at median PFS var 13,9 måneder, og median OS var 31 måneder hos 30 pasienter som fikk førstelinjebehandling med seks måneders FOLFOX4 etterfulgt av UFT som opprettholdende behandling. En ikke-randomisert liten prøvestudie utført ved avdelingen for medisinsk onkologi ved Sun Yat-Sen University Cancer Center indikerte at pasienter som får førstelinjebehandling av XELOX etterfulgt av capecitabin ettersom opprettholdelse av behandlingen har betydelig forlenget median TTP, sammenlignet med ikke-vedlikeholdende behandling. pasienter (henholdsvis 14 måneder vs. 9 måneder).

Fremfor alt, så langt, er det ingen data som viser at vanlig 4-6 måneders kjemoterapi etterfulgt av opprettholdelse av behandling kan forlenge TTP og OS for avansert kolorektal kreft. Capecitabin er effektivt for tykktarmskreft, og ble godkjent som palliativ behandling for avansert tykktarmskreft og adjuvant kjemoterapi; i tillegg, med sin relativt mindre hyppighet av bivirkninger og praktisk oral administrering, kan capecitabin som opprettholdelsesregime være utsatt for å bli akseptert av pasienter. Derfor er vår studie designet for å undersøke at capecitabin som opprettholdelse av behandling etter førstelinje palliativ kjemoterapi kan forbedre TTP og OS for pasienter med avansert kolorektal kreft gjennom en perspektiv randomisert klinisk studie.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med metastatisk kolorektal kreft som oppnådde objektiv respons eller stabil sykdom etter 4-6 måneder førstelinjekjemoterapi ble tilfeldig fordelt i en av to grupper, for å motta enten capecitabin (2000 mg/m2 per dag på dag 1-14, Q3W) som vedlikeholdsbehandling eller observasjon. Behandlingen vil fortsette inntil sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

245

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510060
        • Medical Oncology,Sun Yat-sen University Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder eldre enn 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group ytelsesstatus (ECOG PS) 0-1
  • histologisk bekreftet tykktarmskreft med inoperabel lokalt avansert eller tilbakevendende og/eller metastatisk sykdom, ikke mottagelig for kurativ terapi.
  • Forventet levetid på minst 3 måneder
  • Hematologisk, biokjemisk og organfunksjon 14. Nøytrofiltall < 1,5 × 109/L, eller antall blodplater < 100 × 109/L. 15. Serumbilirubin > 1,5 × øvre normalgrense (ULN); eller, ASAT eller ALAT > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos pasienter med levermetastaser); eller alkalisk fosfatase > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN hos pasienter med levermetastaser, eller > 10 × ULN hos pasienter med ben, men ingen levermetastaser); eller albumin < 25 g/L
  • Pasienter som oppnådde objektiv respons eller stabil sykdom etter 16-24 uker førstelinjekjemoterapi
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Kjent overfølsomhet overfor capecitabin
  • Historie eller klinisk bevis på hjernemetastaser
  • Ingen tidligere kjemoterapi for metastatisk sykdom
  • Positiv serumgraviditetstest hos kvinner i fertil alder
  • Personer med reproduksjonspotensial som ikke er villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode
  • Fikk eventuell utprøvende medikamentell behandling innen 4 uker etter start av studiebehandling
  • andre tidligere maligniteter de siste 5 årene
  • uløst tarmobstruksjon eller malabsorpsjonssyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Observasjonsgruppe
Pasienter med metastatisk tykktarmskreft som oppnådde objektiv respons eller stabil sykdom etter 4-6 måneder førstelinjekjemoterapi ville stoppe kjemoterapien og observasjonen.
Pasienter med metastatisk tykktarmskreft som oppnådde objektiv respons eller stabil sykdom etter 4-6 måneder førstelinjekjemoterapi ville stoppe kjemoterapien og observasjonen
Eksperimentell: Capecitabine gruppe

Pasienter med metastatisk tykktarmskreft som oppnådde objektiv respons eller stabil sykdom etter 4-6 måneder førstelinjekjemoterapi, kunne fortsette å motta oral kapecitabin som vedlikeholdsbehandling, kapecitabin, 1000 mg/m2 bid d1-14, hver 3. uke.

Vedlikeholdsbehandlingen ble fortsatt til progresjon, uakseptabel toksisitet eller pasientavbrudd.

vedlikehold med apekitabin,1000 mg/m2 to ganger daglig,dager 1-15,hver 3. uke,til progresjon, uakseptabel toksisitet eller pasientavbrudd.
Andre navn:
  • Capecitabine (XELODA ,Roche)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 30 måneder
definert som intervallet mellom førstegangsbehandling og første dokumentasjon av sykdomsprogresjon eller død
opptil 30 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 3 år
målt fra oppstart av kjemoterapi til dato for siste oppfølging eller død
opptil 3 år
samlet respons (ORR)
Tidsramme: opptil 9 måneder
Total tumorrespons: Dette er definert som forekomsten av enten en bekreftet fullstendig (CR) eller en delvis (PR) beste totalrespons som bestemt av RECIST-kriteriene fra bekreftede radiografiske evalueringer av mål- og ikke-mållesjoner.
opptil 9 måneder
Sikkerhet
Tidsramme: 3 år
Bivirkninger og laboratorietester gradert i henhold til NCI-CTC AE versjon 4.
3 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ruihua Xu, M.D,Ph.D, Sun Yat-sen University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. desember 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Maintenance study

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolorektale neoplasmer

Kliniske studier på Observasjon

Søk i lignende forsøk