Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Senk Lugols løsningskonsentrasjon for å redusere de negative symptomene på kromoendoskopi med jodfarging

7. januar 2020 oppdatert av: Xiuli Zuo, Shandong University
Denne studien skulle teste en optimal konsentrasjon av Lugols løsning som kan redusere slimhinneirritasjonen og gi høy bildekvalitet for å sikre endoskopiundersøkelse ved en randomisert blindet kontrollert studie.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Det er allment akseptert at kromoendoskopi ved bruk av Lugols løsning er effektiv for påvisning av tidlig esophageal plateepitelneoplasi. Imidlertid kan denne modaliteten forårsake alvorlige brystsmerter og ubehag på grunn av slimhinneirritasjon. Den konvensjonelle konsentrasjonen av Lugols løsning er i området 1,2 % til 2,5 %. Bildekvalitet kan garanteres med denne serien av Lugols løsninger. Imidlertid føre til retrosternale smerter og ubehag, og kan til og med indusere erosjon eller sårdannelse i spiserøret og magen. Denne studien skulle teste om en lavere konsentrasjon av Lugols løsning, som har minimal slimhinneirritasjon, kan gi tilfredsstilt bildekvalitet ved en randomisert blindet kontrollert studie.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
200

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012
        • Qilu Hospital, Shandong University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

36 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter i høyrisikopopulasjonen av ESCC;
  • eller generell risikopopulasjon for ESCC mellom 40 og 74 år. Definisjon av høyrisikopopulasjon av ESCC er listet opp i støtteinformasjon33.

Ekskluderingskriterier inkluderte følgende:

  • med åpenbare abnormiteter i magen, bekreftet av enten hvitt-lys-endoskopi (WLE) eller pCLE, inkludert magekreft, akutt erosiv og hemorragisk gastritt, kronisk atrofisk gastritt, H. pylori-infeksjon og alvorlig gallerefluksgastritt;
  • avansert esophageal karsinom;
  • kjent esophageal kirurgi eller endoskopisk behandling;
  • kjent esophageal strålebehandling eller kjemoterapi;
  • esophageal stenose;
  • oppbevaring av mat;
  • allergi mot jod eller fluoresceinnatrium;
  • hypertyreoidea;
  • koagulopati;
  • akutt blødning;
  • alvorlig organsvikt;
  • gravide eller ammende kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 1,2 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter ble gitt konsentrasjoner på 1,2 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi.
Legemiddel: 1,2 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter ble gitt konsentrasjoner på 1,2 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi. Deretter vil det bli tatt biopsiprøver ved de godt avgrensede ufargede eller mindre fargede lesjonene.
Eksperimentell: 1,0 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter ble gitt konsentrasjoner på 1,0 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi.
Legemiddel: 1,0 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter fikk konsentrasjoner på 1,0 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi. Deretter vil det bli tatt biopsiprøver ved de godt avgrensede ufargede eller mindre fargede lesjonene.
Eksperimentell: 0,8 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter fikk konsentrasjoner på 0,8 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi.
Legemiddel: 0,8 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter ble gitt konsentrasjoner på 0,8 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi. Deretter vil det bli tatt biopsiprøver ved de godt avgrensede ufargede eller mindre fargede lesjonene.
Eksperimentell: 0,6 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter ble gitt konsentrasjoner på 0,6 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi.
Legemiddel: 0,6 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter fikk konsentrasjoner på 0,6 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi. Deretter vil det bli tatt biopsiprøver ved de godt avgrensede ufargede eller mindre fargede lesjonene.
Eksperimentell: 0,4 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter ble gitt konsentrasjoner på 0,4 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi.
Legemiddel: 0,4 % Lugols løsning
Denne gruppen pasienter fikk konsentrasjoner på 0,4 % Lugols oppløsning for kromoendoskopi. Deretter vil det bli tatt biopsiprøver ved de godt avgrensede ufargede eller mindre fargede lesjonene.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bildekvalitet
Tidsramme: intraoperativt
Bildekvaliteten kvantifiseres blindt av en 4-punkts skala fra endoskopistene. En høyere poengsum som representerer høyere bildekvalitet.
intraoperativt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Toleranse
Tidsramme: intraoperativt
4-punkts skalaen ble brukt til å vurdere endoskopistens toleranse for esophageal spasme forårsaket av Lugols løsning som forhindrer endoskopi i å passere. 1-4 betyr motstanden som utålelig, tolerabel, mild eller ikke-eksisterende.
intraoperativt
Mageslimhinneskade
Tidsramme: 1 måned
Mageslimhinneskaden forårsaket av Lugols løsning er definert som post-farging gastritt score minus pre-farging gastritt score i pCLE. Den konfokale gastritten ble gradert 0 til 3, i henhold til gropmønstre, kapillærer og fluoresceinlekkasje. En høyere poengsum representerer mer alvorlig skade.
1 måned
Uønskede hendelser
Tidsramme: 24 timer
Både en skriftlig og muntlig form av Numerical Rating Scale (NRS) ble gitt til pasientene etter endoskopiundersøkelsen, brukt til å måle pasienters retrosternale smerter, retrosternale ubehag, kvalme, abdominale ubehag og andre. I NRS er 0 smertefri, 10 er den mest alvorlige smerten, mindre enn 4 er mild smerte (smerte påvirker ikke søvn), 4-6 er moderat smerte, og mer enn 7 er sterke smerter (smerte betyr ikke å sove eller våkne opp fra dvale).
24 timer
Alvorlige uønskede hendelser
Tidsramme: 24 timer
Alvorlige uønskede hendelser inkluderer allergiske reaksjoner, esophageal brannskader, spasmer og til og med perforering.
24 timer
Histologisk analyse
Tidsramme: 3-5 dager
Alle prøvene ble evaluert av to erfarne patologer som var blinde for pasientgruppene. Den makroskopiske og histologiske diagnosen ble stilt basert på henholdsvis Paris-klassifisering og Wien-klassifisering.
3-5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Shandong University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Xiuli Zuo, PhD, Qilu Hospital of Shandong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. november 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
4. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
6. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. januar 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2017SDU-QILU-G001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Bildekvalitet

Kliniske studier på 1,2 % Lugols løsning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger