- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske studier på Kreftgenetikk
Totalt 65434 resultater
-
University Hospital, AngersRekrutteringFunksjonell studie for å identifisere genetisk etiologi for sjeldne sykdommer - OPPRUNNELSE (ORIGIN)Sjeldne sykdommer | Genetisk sykdomFrankrike
-
VA Boston Healthcare SystemFullførtSjeldne sykdommer | Genetisk sykdomForente stater
-
National Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Medical University of ViennaFullførtMakuladegenerasjon | Øyefysiologi | Regional blodstrøm | Genetisk polymorfismeØsterrike
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutteringGenetisk sykdomForente stater
-
Hospital Vall d'HebronRekrutteringTykktarmskreft | Levermetastaser | Genetisk endringSpania
-
Ospedale San RaffaeleUkjentGenetisk disposisjon for sykdom | Salt; Overskudd | Hypertensjon, viktig | Genetisk hypertensjonItalia
-
Hacettepe UniversityFullførtMuskel- og skjelettsykdommer | Genetisk sykdom | Metabolsk sykdom | UtviklingsforsinkelserTyrkia
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRekrutteringType 2 diabetes mellitus | Genetiske mutasjoner | Genpolymorfismer | Mottakelighet, genetiskKina
-
University Hospital, MontpellierRekrutteringGenetisk sykdom | Myopati | Fenotypisk abnormitetFrankrike
-
National Cancer Institute (NCI)Fullført
-
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...FullførtMetabolsk sykdom | Genetisk lidelseForente stater
-
Mayo ClinicPåmelding etter invitasjonUdiagnostiserte sykdommer | Sjelden genetisk sykdomForente stater
-
Joyce TengRekrutteringSunn | Epidermolyse Bullosa | Genetisk hudsykdom | Epidermolysis Bullosa Dystrophica | Epidermolyse Bullosa Simplex | Epidermolysis Bullosa, JunctionalForente stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisFullførtAnkyloserende spondylittFrankrike
-
University Health Network, TorontoSuspendertBrystkreft | Bryst sykdommer | Genetisk disposisjon for sykdom | Kirurgi | Kirurgi - komplikasjoner | BRCA1-mutasjon | BRCA2-mutasjonCanada
-
Johns Hopkins UniversityNational Human Genome Research Institute (NHGRI)Påmelding etter invitasjonGenetisk rådgivning | Arvelig hjertesykdomForente stater
-
Yonsei UniversityFullførtFibroblast Growth Factors (FGFs)/Fibroblast Growth Factor Reseptors (FGFRs) Genetisk avvik gastrisk kreft, INCB054828, PaclitaxelKorea, Republikken
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)FullførtHjerte-og karsykdommer | Diabetes | Kreft | Sigdcelle | Genetisk screeningForente stater
-
The Institute of Molecular and Translational Medicine...RekrutteringGenetisk disposisjon for sykdomTsjekkia
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RekrutteringGranulom | Granulomatøs sykdom, kronisk | Leukocytt sykdom | Genetisk sykdom, X-koblet | Genetisk sykdom, medfødtForente stater
-
Boston Children's HospitalPfizerFullførtKreft | Eksem/atopisk dermatittForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceHar ikke rekruttert ennåInflammatoriske epidermale genodermatoserFrankrike
-
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityRekrutteringInflammatorisk tarmsykdom | Geneabnormitet | KinesiskKina
-
Suellen Marinho AndradeHar ikke rekruttert ennå
-
Magdi Yacoub Heart FoundationRekruttering
-
Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick ChildrenPåmelding etter invitasjonSjeldne sykdommer | Genetisk sykdom | KCNC1-relatert lidelseCanada
-
Memorial Ankara HospitalUkjentHjertesykdommer | Slag | Trombose | Atrieflimmer | Genetisk predisposisjon
-
Magdi Yacoub Heart FoundationRekruttering
-
Companion Dx Reference Lab, LLCUkjentGenetikk av legemiddelmetabolismeForente stater
-
Atlas BiomedFullførtStudy of the Genome, Gut Metagenome and Lifestyle of Patients With Incident Type 2 Diabetes MellitusDiabetes mellitus, type 2 | Genetisk predisposisjon | MetagenomDen russiske føderasjonen
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiAlbert Einstein College of Medicine; National Institute on Minority Health... og andre samarbeidspartnereFullførtGenetiske sykdommer, medfødte | Genetisk disposisjon for sykdomForente stater
-
National Taiwan University HospitalHar ikke rekruttert ennåsammenhengen mellom arteriell stivhet, intraoperative blodtrykksendringer og genetisk effekt
-
Asan Medical CenterRekrutteringBukspyttkjertelkreft | Kjemoterapi effekt | Genetisk endringKorea, Republikken
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAvsluttetST Elevation (STEMI) Hjerteinfarkt på andre stederFrankrike
-
Reproductive Medicine Associates of New JerseyFullførtBalansert kromosomal translokasjonForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonUniversity of Wisconsin Center for Human Genomics and Precision MedicineRekrutteringSjeldne sykdommer | Genetisk sykdom | Udiagnostisert sykdomForente stater
-
Novosibirsk City Hospital #2Siberian Branch of the Russian Academy of Medical SciencesFullførtKronisk obstruktiv lungesykdomDen russiske føderasjonen
-
Novosibirsk City Hospital #2Siberian Branch of the Russian Academy of Medical SciencesFullførtKronisk obstruktiv lungesykdomDen russiske føderasjonen
-
Seoul National University HospitalRekrutteringGenetisk sjelden sykdomKorea, Republikken
-
University Hospital, MontpellierUkjentBalansert kromosomal translokasjonFrankrike
-
University of LeicesterAktiv, ikke rekrutterendeGenetisk sykdom | Screening | Aortaaneurisme og disseksjonStorbritannia
-
Xuanwu Hospital, BeijingHar ikke rekruttert ennå
-
KK Women's and Children's HospitalNational University Hospital, SingaporeAktiv, ikke rekrutterendeGenetisk predisposisjon | Postnatal depresjonSingapore
-
Paul S. BernsteinRekrutteringAldersrelatert makuladegenerasjon | Genetisk testing | Ernæringsmessige biomarkørerForente stater
-
The University of Hong KongPåmelding etter invitasjonCannabisbruk | Nevrokognitiv dysfunksjon | Genetisk predisposisjonHong Kong
-
University of Missouri-ColumbiaRekrutteringGenetisk disposisjon for sykdom | Friske FrivilligeForente stater
-
Brigham and Women's HospitalBoston University; Partners HealthCare; University of Mississippi Medical... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonGenetisk disposisjon for sykdom | Tilsynelatende sunnForente stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonFullførtEpileptisk encefalopati av uidentifisert genetisk opprinnelseFrankrike