Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

VEGF Trap i Docetaksel w leczeniu pacjentów z przetrwałym lub nawracającym rakiem nabłonka jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu

4 lutego 2019 zaktualizowane przez: National Cancer Institute (NCI)

Faza I/II i badanie farmakokinetyczne Docetaxel Plus VEGF Trap (AVE0005, NSC# 724770) u pacjentek z nawracającym rakiem jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej i jajowodu

To badanie fazy I/II ma na celu zbadanie skutków ubocznych i najlepszej dawki VEGF Trap, gdy jest podawany razem z docetakselem, oraz sprawdzenie, jak dobrze działają one w leczeniu pacjentów z przetrwałym lub nawracającym rakiem nabłonka jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu. VEGF Trap może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez zablokowanie dopływu krwi do guza. Leki stosowane w chemioterapii, takie jak docetaksel, działają na różne sposoby, powstrzymując wzrost komórek nowotworowych, zabijając komórki lub powstrzymując ich podział. Podanie VEGF Trap razem z docetakselem może zabić więcej komórek nowotworowych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Określić bezpieczeństwo i tolerancję VEGF Trap i docetakselu u pacjentek z przetrwałym lub nawrotowym rakiem nabłonka jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu. (Faza I [zamknięta dla memoriału na dzień 14.03.2008]) II. Należy określić maksymalną tolerowaną dawkę VEGF Trap u tych pacjentów. (Faza I [zamknięta do naliczania od 14.03.2008]) III. Należy określić farmakokinetykę VEGF Trap podawanego tym pacjentom w monoterapii iw skojarzeniu z docetakselem. (Faza I [zamknięta do naliczania od 14.03.2008]) IV. Określ wpływ pułapki VEGF na perfuzję guza i metabolizm u tych pacjentów. (Faza I [rozliczanie zakończone 14.03.2008]) V. Określenie wpływu VEGF Trap i docetakselu na krążące prekursory śródbłonka i krążące komórki śródbłonka u tych pacjentów. (Faza I [zamknięta dla memoriału na dzień 14.03.2008]) VI. Określić częstość odpowiedzi klinicznej (odpowiedź częściowa i odpowiedź całkowita) u pacjentów leczonych tym schematem. (Faza II [rozpoczęta od 5.09.2008 r.]) VII. Określ przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) i przeżycie całkowite (OS) pacjentów leczonych tym schematem. (Faza II [otwarta do rozliczenia od 5.09.2008])

CELE DODATKOWE:

I. Określ czas trwania PFS i OS pacjentów leczonych tym schematem. (Faza II) II. Określić częstość i nasilenie działań niepożądanych tego schematu u tych pacjentów. (Faza II) III. Określ odsetek pacjentów z PFS po 6 miesiącach. (Etap II)

ZARYS: Jest to wieloośrodkowe badanie I fazy z eskalacją dawki VEGF Trap, po którym następuje badanie II fazy.

FAZA I (zamknięta naliczanie od 14.03.2008): Pacjenci otrzymują VEGF Trap IV przez 1 godzinę pierwszego dnia kursu 1. Następnie pacjenci otrzymują VEGF Trap IV przez 1 godzinę i docetaksel IV przez 1 godzinę pierwszego dnia we wszystkich kolejne kursy. Kursy powtarza się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Kohorty 3-6 pacjentów otrzymują wzrastające dawki VEGF Trap, aż do ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD). MTD definiuje się jako dawkę poprzedzającą dawkę, przy której 2 z 3 lub 2 lub 6 pacjentów doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę.

FAZA II (otwarta do naliczenia od 5/9/2008): Pacjenci otrzymują VEGF Trap przy MTD określonym w fazie I i docetaksel jak w fazie I. Kursy powtarzają się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Pacjenci włączeni do fazy I (z dniem 14.03.2008 r. nie mogą być naliczani) są okresowo pobierani próbki krwi do badań farmakokinetycznych i badań markerów zastępczych. Pacjenci ci są również poddawani dynamicznemu rezonansowi magnetycznemu ze wzmocnieniem kontrastowym, pozytonowej tomografii emisyjnej z użyciem fludeoksyglukozy F18 oraz tomografii komputerowej na początku badania oraz w 1. dniu kursów 1 i 2 w celu oceny parametrów przepływu krwi i aktywności metabolicznej guzów. Pacjenci zakwalifikowani do fazy I (z dniem 14.03.2008 r. naliczanie zostało zamknięte) i fazy II zostaną również poddani pobraniu krwi w celu oznaczenia przeciwciał anty-VEGF-pułapka.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są obserwowani po 1 i 2 miesiącach, a następnie okresowo.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M D Anderson Cancer Center
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
        • University of Virginia Health System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria:

  • Potwierdzony histologicznie rak nabłonka jajnika, pierwotny rak otrzewnej lub jajowodu:

Przewlekła lub nawracająca choroba

  • Mierzalna choroba, zdefiniowana jako >= 1 jednowymiarowo mierzalna zmiana >= 20 mm konwencjonalnymi technikami:

    • Musi mieć >= 1 zmianę docelową, aby ocenić odpowiedź;
    • Guzy w obszarze wcześniej napromieniowanym są uważane za zmiany niedocelowe
  • Musi otrzymać wcześniej 1 schemat chemioterapii opartej na platynie (w przypadku choroby podstawowej) zawierającej karboplatynę, cisplatynę lub inny związek platyny organicznej:

Początkowe leczenie mogło obejmować dowolne z poniższych:

  • Terapia wysokodawkowa;
  • Terapia konsolidacyjna;

  • Przedłużona terapia stosowana po ocenie chirurgicznej lub niechirurgicznej

    • ORAZ Musi otrzymać wcześniej 1 schemat chemioterapii opartej na platynie (w przypadku choroby podstawowej) zawierającej karboplatynę, cisplatynę lub inny związek platyny organicznej:

Dozwolony jeden dodatkowy schemat leczenia cytotoksycznego w przypadku nawracającej lub trwałej choroby

  • Brak historii lub dowodów choroby OUN, w tym pierwotnego guza mózgu lub przerzutów do mózgu
  • Stan sprawności Zubroda 0-2 (0-1 dla pacjentów, którzy otrzymali wcześniej 2 schematy [schematy taksanu i/lub platyny są liczone oddzielnie])
  • Bezwzględna liczba neutrofilów >= 1500/mm^3
  • Liczba płytek >= 100 000/mm^3
  • Hemoglobina >= 9 g/dl
  • Bilirubina w normie
  • aminotransferaza asparaginianowa / aminotransferaza alaninowa (AspAT/AlAT) < 2,5-krotność górnej granicy normy (GGN)
  • Kreatynina < 1,5 razy GGN LUB klirens kreatyniny > 60 ml/min
  • Czas protrombinowy (PT)/międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) < 1,5 LUB mieści się w zakresie INR 2-3 (jeśli pacjent przyjmuje stabilną dawkę terapeutycznej warfaryny lub heparyny drobnocząsteczkowej)
  • PTT < 1,2 razy kontrola
  • Stosunek białka do kreatyniny w moczu < 1
  • Nie w ciąży ani nie karmi
  • Negatywny test ciążowy
  • Płodne pacjentki muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia i przez co najmniej 6 miesięcy po jego zakończeniu
  • Brak aktywnej infekcji wymagającej antybiotyków
  • Brak neuropatii czuciowej i ruchowej >= stopień 2
  • Brak historii reakcji alergicznych przypisywanych związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do VEGF Trap, Magnevist lub fludeoxyglucose F 18
  • Brak historii reakcji alergicznej na paklitaksel lub docetaksel lub produkty zmieszane z Cremophor EL lub Tween 80
  • Brak aktywnego krwawienia lub stanu patologicznego, który niósłby wysokie ryzyko krwawienia, w tym któregokolwiek z poniższych:

Znana skaza krwotoczna; koagulopatia; Choroba wrzodowa żołądka; zapalenie uchyłków; Guz obejmujący duże naczynia

  • Brak czynnej i/lub nieleczonej zatorowości płucnej, zakrzepicy żył głębokich lub innych zdarzeń zakrzepowo-zatorowych (tj. jakiegokolwiek stanu związanego z nieprawidłowym krzepnięciem lub migracją indukowanego skrzepu)
  • Brak historii lub dowodów innej choroby OUN, w tym którejkolwiek z poniższych:

Napady niekontrolowane standardową terapią medyczną; incydent naczyniowo-mózgowy; Przemijający napad niedokrwienny; Krwotok podpajęczynówkowy w ciągu ostatnich 6 miesięcy

  • Brak klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, w tym którejkolwiek z poniższych:

Niekontrolowane nadciśnienie (tj. skurczowe ciśnienie krwi [BP] > 150 mm Hg lub rozkurczowe BP > 100 mm Hg; skurczowe BP > 180 mm Hg i rozkurczowe BP < 90 mm Hg LUB rozkurczowe BP > 90 mm Hg przy >= 2 pomiarach w ciągu ostatnie 3 miesiące); zawał mięśnia sercowego; Pomostowanie tętnic wieńcowych lub obwodowych

  • Brak klinicznie istotnej choroby sercowo-naczyniowej, w tym którejkolwiek z poniższych:

Zastoinowa niewydolność serca klasy III lub IV wg New York Heart Association; Poważna arytmia serca wymagająca leczenia; choroba naczyń obwodowych >= stopień 2; Niestabilna dusznica bolesna w ciągu ostatnich 6 miesięcy; Klinicznie istotna choroba tętnic obwodowych (np. chromanie) w ciągu ostatnich 6 miesięcy

  • Brak znanej nadwrażliwości na produkty z komórek jajnika chomika chińskiego lub inne rekombinowane ludzkie lub humanizowane przeciwciała
  • Możliwość poddania się badaniu MRI:

Brak klaustrofobii; Brak wszczepionych urządzeń lub metalowych ciał obcych niekompatybilnych z MRI (np. implantów ferromagnetycznych lub rozruszników serca); Brak znanej historii reakcji alergicznej na gadolinowe środki kontrastowe

  • Żaden inny inwazyjny nowotwór złośliwy w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry
  • Brak poważnych urazów w ciągu ostatnich 28 dni
  • Powrót do zdrowia po wcześniejszej terapii do stopnia NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 3.0 =< 1:

Łysienie dozwolone

  • Brak wcześniejszej pułapki VEGF
  • Brak wcześniejszego leczenia raka, które wykluczałoby leczenie w ramach badania
  • Dozwolony wcześniej paklitaksel
  • Wcześniejsze podanie docetakselu w przypadku choroby pierwotnej lub nawrotowej jest dozwolone pod warunkiem spełnienia następujących kryteriów:

Brak progresji choroby w trakcie terapii; Brak nawrotu choroby w ciągu 3 miesięcy od zakończenia terapii; Brak trwałej choroby po zakończeniu terapii podstawowej

  • Więcej niż 7 dni od uprzedniego założenia urządzenia do dostępu naczyniowego lub biopsji gruboigłowej
  • Co najmniej 1 tydzień od wcześniejszej terapii hormonalnej guza złośliwego
  • Co najmniej 4 tygodnie od innej wcześniejszej terapii, w tym leków immunologicznych (6 tygodni dla nitrozomoczników lub mitomycyny C)
  • Ponad 28 dni od wcześniejszej poważnej operacji, otwartej biopsji, ekstrakcji zęba lub innego zabiegu/zabiegu stomatologicznego skutkującego otwartą raną
  • Brak równoczesnej poważnej operacji
  • Brak równoczesnej skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej u pacjentów zakażonych wirusem HIV
  • Żadnej innej równoczesnej terapii przeciwnowotworowej
  • Żadnych innych równoczesnych agentów śledczych
  • Brak równoczesnych hematopoetycznych czynników wzrostu podczas kursu 1 fazy I
  • Dozwolona jest równoczesna hormonalna terapia zastępcza
  • Liczba białych krwinek (WBC) >= 3000/mm^3

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie (pułapka VEGF, docetaksel)

Faza I (zamknięta naliczanie od 14.03.2008): Pacjenci otrzymują VEGF Trap IV przez 1 godzinę pierwszego dnia kursu 1. Następnie pacjenci otrzymują VEGF Trap IV przez 1 godzinę i docetaksel IV przez 1 godzinę pierwszego dnia we wszystkich kolejne kursy. Kursy powtarza się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Kohorty 3-6 pacjentów otrzymują wzrastające dawki VEGF Trap, aż do ustalenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD). MTD definiuje się jako dawkę poprzedzającą dawkę, przy której 2 z 3 lub 2 lub 6 pacjentów doświadcza toksyczności ograniczającej dawkę.
Inny: laboratoryjna analiza biomarkerów
Badania korelacyjne
Inny: badanie farmakologiczne
Badania korelacyjne
Inne nazwy:
  • badania farmakologiczne
Lek: docetaksel
25 mg/m^2 podane dożylnie (IV) w ciągu 1 godziny (+/- 10 minut) po VEGF Trap co 3 tygodnie rozpoczynając cykl 1 (cykle 21 dniowe)
Inne nazwy:
  • Taxotere
  • RP 56976
  • Tekst
Biologiczny: aflibercept ziv
Dawka początkowa 2 mg/kg podana dożylnie Cykl 0. Grupa fazy I: co 3 tygodnie począwszy od cyklu 0 (zakończony 14.03.2008); Grupa Faza II: Co 3 tygodnie rozpoczynając cykl 1 (otwarty 09.05.2008).
Inne nazwy:
  • aflibercept
  • pułapka czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego
  • Pułapka VEGF
  • Zaltrap
Eksperymentalny: Leczenie II fazy (VEGF Trap, Docetaksel)
Faza II (otwarta do naliczenia od 5/9/2008): Pacjenci otrzymują VEGF Trap przy MTD określonym w fazie I i docetaksel jak w fazie I. Kursy powtarzają się co 21 dni w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.
Lek: docetaksel
25 mg/m^2 podane dożylnie (IV) w ciągu 1 godziny (+/- 10 minut) po VEGF Trap co 3 tygodnie rozpoczynając cykl 1 (cykle 21 dniowe)
Inne nazwy:
  • Taxotere
  • RP 56976
  • Tekst
Biologiczny: aflibercept ziv
Dawka początkowa 2 mg/kg podana dożylnie Cykl 0. Grupa fazy I: co 3 tygodnie począwszy od cyklu 0 (zakończony 14.03.2008); Grupa Faza II: Co 3 tygodnie rozpoczynając cykl 1 (otwarty 09.05.2008).
Inne nazwy:
  • aflibercept
  • pułapka czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego
  • Pułapka VEGF
  • Zaltrap

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka pułapki VEGF (faza I)
Ramy czasowe: Cykl 21 dniowy, do 3 cykli
Rosnące poziomy dawek VEGF Trap podawano dożylnie w trzech poziomach dawek (2, 4 lub 6 mg/kg; jedna dawka co 21 dni) w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD). MTD definiuje się jako najwyższy poziom dawki, poniżej którego 2 lub więcej pacjentów napotyka toksyczność ograniczającą dawkę (DLT), sklasyfikowaną zgodnie z normą National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) w wersji 3.0. MTD ustalono na podstawie braku obserwowanych DLT w cyklu 0 (pojedynczy środek) lub cyklu 1 (terapia skojarzona) dla dowolnego podanego poziomu dawki.
Cykl 21 dniowy, do 3 cykli
Liczba uczestników z odpowiedzią kliniczną (odpowiedź częściowa lub całkowita) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Częstość odpowiedzi klinicznej (odpowiedź częściowa lub całkowita) zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST). Pełna odpowiedź (CR): Zniknięcie wszystkich docelowych zmian chorobowych; Częściowa odpowiedź (PR): >/= 30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy (LD) docelowych zmian chorobowych, referencyjna suma wyjściowa LD; Postępująca choroba (PD): >/= 20% wzrost sumy LD docelowych zmian, najmniejsza referencyjna suma LD odnotowana od rozpoczęcia leczenia lub pojawienie się 1+ nowych zmian; Stabilna choroba (SD): Ani wystarczające zmniejszenie, aby zakwalifikować się do PR, ani wystarczający wzrost, aby zakwalifikować się do PD, najmniejsza referencyjna suma LD od rozpoczęcia leczenia.
Do 6 miesięcy
Mediana przeżycia całkowitego (OS) (faza II)
Ramy czasowe: Czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji, oceniany do 6 lat.
Całkowite przeżycie określono od daty włączenia do badania do śmierci lub daty ostatniego kontaktu. Mediana punktów czasu przeżycia obliczona metodą Kaplana-Meiera. W celu oceny odpowiedzi i progresji zastosowano standardowe kryteria RECIST, a wszystkie udokumentowane odpowiedzi wymagały potwierdzenia przez obrazowanie, badanie lub jedno i drugie, nie wcześniej niż 4 tygodnie po wstępnej dokumentacji odpowiedzi. W przypadku braku nowych objawów ocenę odpowiedzi konsekwentnie przeprowadzano po dwóch dodatkowych cyklach terapii.
Czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji, oceniany do 6 lat.
Ogólny odsetek obiektywnych odpowiedzi według RECIST (faza II)
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odsetek uczestników ramienia fazy II z obiektywną odpowiedzią zdefiniowaną jako mierzalna odpowiedź zgodnie z Kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.0. W celu oceny odpowiedzi i progresji zastosowano standardowe kryteria RECIST. Wszystkie udokumentowane odpowiedzi musiały zostać potwierdzone przez obrazowanie, badanie lub oba, nie wcześniej niż 4 tygodnie po wstępnej dokumentacji odpowiedzi. W przypadku braku nowych objawów tę ocenę odpowiedzi przeprowadzano konsekwentnie po dwóch dodatkowych cyklach terapii.
Do 6 miesięcy
Mediana przeżycia bez progresji choroby (PFS) (faza II)
Ramy czasowe: Czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji, oceniany do 6 lat.
Przeżycie wolne od progresji choroby obliczono od włączenia do badania do udokumentowanej choroby, zgonu lub daty ostatniego kontaktu.
Czas od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji, oceniany do 6 lat.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita mediana czasu trwania odpowiedzi (faza II)
Ramy czasowe: Odpowiedź oceniana po leczeniu (co 3 tygodnie), do 6 lat. Czas trwania studiów od stycznia 2007 do maja 2013.
Osiągnięto czas trwania odpowiedzi od czasu odpowiedzi do wykrycia progresji choroby. Odpowiedź oceniana po leczeniu (co 3 tygodnie) pod kątem progresji choroby. Czas trwania studiów od stycznia 2007 do maja 2013, około sześciu i pół roku.
Odpowiedź oceniana po leczeniu (co 3 tygodnie), do 6 lat. Czas trwania studiów od stycznia 2007 do maja 2013.
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny przeprowadzonej przez NCI CTCAE v3.0 (faza II)
Ramy czasowe: Do 6 lat
Liczba uczestników z niepożądanymi skutkami leczenia. Częstość i nasilenie działań niepożądanych leczenia według oceny NCI CTCAE v3.0 (faza II)
Do 6 lat
Liczba uczestników z PFS (faza II)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Przeżycie wolne od progresji choroby (PFS) zdefiniowane jako liczba uczestników spośród wszystkich w ramieniu, u których nie wystąpiła progresja choroby mierzona po 6 miesiącach. Standardowe kryteria RECIST stosowane do oceny odpowiedzi i progresji. Wszystkie udokumentowane odpowiedzi wymagały potwierdzenia za pomocą obrazowania, badania lub obu, nie wcześniej niż 4 tygodnie po wstępnej dokumentacji odpowiedzi. W przypadku braku nowych objawów ocenę odpowiedzi przeprowadzano konsekwentnie po dwóch dodatkowych cyklach terapii.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Coleman, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCI-2009-00218
  • P50CA083639 (Grant/umowa NIH USA)
  • 2006-0329

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajowodu

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj