- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01049412
Badanie dla pacjentów z cukrzycą typu 1
17 marca 2018 zaktualizowane przez: Eli Lilly and Company
Badanie fazy 2 LY2605541 w porównaniu z insuliną glargine w leczeniu cukrzycy typu 1
Porównanie stężeń glukozy we krwi u pacjentów z cukrzycą typu 1 podczas przyjmowania nowego analogu insuliny bazowej i insuliny glargine
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Leczeniem przed badaniem pacjentów, którzy zostaną włączeni do tego badania, będzie podawanie insuliny glargine raz dziennie wraz z insulinami doposiłkowymi.
Przez cały czas trwania badania pacjenci będą nadal stosować insulinę doposiłkową.
Badanie obejmie 16 tygodni leczenia i 4 tygodnie obserwacji.
16-tygodniowe leczenie będzie składać się z dwóch 8-tygodniowych okresów (okresy 1 i 2), podczas których pacjenci będą otrzymywać insulinę glargine przez 8 tygodni i LY2605541 przez 8 tygodni w losowej kolejności.
Podczas 4-tygodniowej obserwacji pacjenci powrócą do insuliny glargine lub innej insuliny bazowej zalecanej przez badacza.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
138
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Holon, Izrael, 22100
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Petah Tiqva, Izrael, 49451
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Tel Hashomer, Izrael, 52661
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
-
-
California
-
Chula Vista, California, Stany Zjednoczone, 91911
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30309
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Idaho
-
Idaho Falls, Idaho, Stany Zjednoczone, 83404
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kansas
-
Topeka, Kansas, Stany Zjednoczone, 66606
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Louisiana
-
Metairie, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70006
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21204
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55416
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78731
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Washington
-
Renton, Washington, Stany Zjednoczone, 98057
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Cukrzyca typu 1 (T1DM) przez co najmniej 1 rok i stosowanie insuliny glargine przez co najmniej 6 miesięcy z maksymalną dawką dobową 1 jednostki na kilogram (j./kg).
- Hemoglobina A1c (HbA1c) nie większa niż 10,5% przed randomizacją
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 19 do 45 kilogramów na metr kwadratowy (kg/m²)
- Zdolny i chętny do przygotowania i wstrzyknięcia insuliny za pomocą strzykawki, monitorowania stężenia glukozy we krwi, wypełniania dziennika badania, bycia otwartym na edukację diabetologiczną, przestrzegania wymagań badania i odbierania telefonów podczas leczenia
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu na ciążę przed rozpoczęciem leczenia i wyrazić zgodę na stosowanie niezawodnej antykoncepcji do czasu zakończenia obserwacji
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie insuliny glargine dwa razy dziennie w ciągu 30 dni przed badaniem
- Stosowanie jakichkolwiek leków doustnych lub do wstrzykiwań przeznaczonych do leczenia cukrzycy innych niż insuliny w ciągu 3 miesięcy poprzedzających badanie
- Korzystanie z pompy insulinowej
- Więcej niż 1 epizod ciężkiej hipoglikemii w ciągu 3 miesięcy przed badaniem lub aktualnie zdiagnozowana nieświadomość hipoglikemii
- 2 lub więcej wizyt w izbie przyjęć lub hospitalizacji z powodu złej kontroli glikemii w ciągu 6 miesięcy poprzedzających badanie
- Znana nadwrażliwość lub alergia na którąkolwiek z badanych insulin lub ich substancje pomocnicze
- Transfuzja krwi lub ciężka utrata krwi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem lub znana hemoglobinopatia, niedokrwistość hemolityczna lub anemia sierpowata lub jakiekolwiek inne cechy nieprawidłowości hemoglobiny, o których wiadomo, że zakłócają metodologię HbA1c
- Nieregularny cykl snu/budzenia
- Ciąża lub zamiar zajścia w ciążę podczas badania
- Kobiety karmiące piersią
- Stosowanie leków na receptę lub dostępnych bez recepty w celu promowania utraty wagi w ciągu 3 miesięcy przed badaniem
- Aktualne uczestnictwo w programie odchudzania lub plany w trakcie badania
- Stosowanie przewlekłej (trwającej dłużej niż 14 kolejnych dni) ogólnoustrojowej terapii glikokortykosteroidami obecnie lub w ciągu 4 tygodni przed badaniem
- Choroby serca z wyraźnym wpływem na funkcjonowanie fizyczne
- Klinicznie istotne nieprawidłowości elektrokardiogramu (EKG) podczas badania przesiewowego
- Trójglicerydy na czczo powyżej 500 miligramów na decylitr (mg/dl)
- Choroba wątroby
- Przeszczep nerki w wywiadzie, bieżąca dializa nerek lub stężenie kreatyniny powyżej 2,0 mg/dl (177 mikromoli na litr [μmol/l])
- Nowotwór złośliwy inny niż rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, obecnie lub w ciągu ostatnich 5 lat
- Leczenie jakąkolwiek terapią opartą na przeciwciałach w ciągu 6 miesięcy przed badaniem
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: LY2605541 Najpierw insulina glargine
Uczestnicy otrzymywali LY2605541 przez 8 tygodni, a następnie insulinę glargine przez 8 tygodni.
|
Podawany podskórnie każdego ranka z dostosowaniem dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi przez 8 tygodni w każdym z 2 okresów badania.
Podawany podskórnie każdego ranka z dostosowaniem dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi przez 8 tygodni w każdym z 2 okresów badania.
|
ACTIVE_COMPARATOR: Najpierw insulina glargine, potem LY2605541
Uczestnicy otrzymywali insulinę glargine przez 8 tygodni, a następnie LY2605541 przez 8 tygodni.
|
Podawany podskórnie każdego ranka z dostosowaniem dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi przez 8 tygodni w każdym z 2 okresów badania.
Podawany podskórnie każdego ranka z dostosowaniem dawki na podstawie pomiarów stężenia glukozy we krwi przez 8 tygodni w każdym z 2 okresów badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Średni dzienny poziom glukozy we krwi (śr. BG) w 8. tygodniu w punkcie końcowym, mierzony za pomocą 8-punktowych profili samokontroli poziomu glukozy we krwi (SMBG)
Ramy czasowe: Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
To jest śr. z 8-punktowych profili SMBG, BG postu porannego, przed posiłkiem w południe i wieczorem, 2 godziny po posiłku po każdym z 3 głównych posiłków, przed snem, o godzinie 03:00.
Średnia dzienna metodą najmniejszych kwadratów (LS) Śr.
BG pochodzi z powtarzanych pomiarów modelu mieszanego (MMRM), które obejmują ustalone efekty leczenia (LY2605541, Glargine); Sekwencja leczenia; okres leczenia; konwersja dawki (analiza przedwstępna [IA], post-IA); zmienne stratyfikacyjne (kraj, wyjściowa grupa dobowa insuliny bazowej i wyjściowa grupa hemoglobiny [HbA1c]); odwiedzać; interakcja wizyty i leczenia; losowy efekt dla uczestnika.
|
Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Zmiana średniego dziennego poziomu glukozy we krwi (śr. BG) w stosunku do wartości wyjściowych w 8. tygodniu w punkcie końcowym, mierzona za pomocą 8-punktowych profili samokontroli poziomu glukozy we krwi (SMBG)
Ramy czasowe: Linia bazowa, tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
To jest śr. z 8-punktowych profili SMBG, BG postu porannego, przed posiłkiem w południe i wieczorem, 2 godziny po posiłku po każdym z 3 głównych posiłków, przed snem, o godzinie 03:00.
Średnia LS dziennej Śr.
BG pochodzi z MMRM, który obejmuje utrwalone efekty leczenia (LY2605541, Glargine); Sekwencja leczenia; okres leczenia; konwersja dawki (przed IA, po IA); zmienne stratyfikacyjne (kraj, wyjściowa grupa dobowa insuliny bazowej i wyjściowa grupa HbA1c); odwiedzać; interakcja wizyty i leczenia; losowy efekt dla uczestnika.
|
Linia bazowa, tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Zmiana hemoglobiny (HbA1c) w stosunku do wartości początkowej w 8. tygodniu Punkt końcowy okresu I
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 8 (okres I)
|
HbA1c jest formą hemoglobiny, którą mierzy się przede wszystkim w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu.
Średnia LS zmiany od wartości początkowej do 8-tygodniowej w okresie I pochodzi z podejścia MMRM, które obejmuje ustalone efekty leczenia (LY2605541, Glargine); konwersja dawki (przed IA, po IA); zmienne stratyfikacyjne (kraj, wyjściowa dzienna dawka insuliny bazowej); wyjściowa HbA1c; odwiedzać; interakcja między wizytą a leczeniem; i losowy efekt dla uczestnika.
|
Wartość wyjściowa, tydzień 8 (okres I)
|
Odsetek uczestników z HbA1c <7,0% i HbA1c ≤6,5% w 8. tygodniu Punkt końcowy okresu I
Ramy czasowe: Tydzień 8 (Okres I)
|
HbA1c jest formą hemoglobiny, którą mierzy się przede wszystkim w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu.
|
Tydzień 8 (Okres I)
|
Odsetek uczestników z HbA1c <7,0% i HbA1c ≤6,5% w punkcie końcowym w 8. tygodniu, u których nie wystąpił epizod hipoglikemii podczas leczenia (okres I)
Ramy czasowe: Tydzień 8 (Okres I)
|
HbA1c jest formą hemoglobiny, którą mierzy się przede wszystkim w celu określenia średniego stężenia glukozy w osoczu w dłuższych okresach czasu.
Epizod hipoglikemii definiuje się jako każdy moment, w którym uczestnik czuje, że doświadcza oznaki lub podmiotu związanego z hipoglikemią lub ma poziom glukozy ≤3,9 milimola/litr (mmol/l) (≤70 miligramów/dl [mg/l) dL]), nawet jeśli nie było to związane z objawami przedmiotowymi, podmiotowymi lub leczeniem (zgodnie z aktualnymi wytycznymi [ADA 2005]).
|
Tydzień 8 (Okres I)
|
8-punktowe samokontrolowane pomiary poziomu glukozy we krwi (SMBG) w 8. tygodniu Punkt końcowy
Ramy czasowe: Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
8-punktowe profile SMBG są mierzone przy porannym glikemii na czczo (FBG), południowym glikemii przed posiłkiem, wieczornym glikemii przed posiłkiem, 2 godziny po posiłku po każdym z 3 głównych posiłków, glikemii przed snem, 03:00 BG.
Średnią LS uzyskano z podejścia MMRM, które obejmuje ustalone efekty leczenia (LY2605541, Glargine); sekwencja leczenia; okres leczenia; konwersja dawki (przed IA, po IA); zmienne stratyfikacyjne (kraj, wyjściowa grupa dobowa insuliny bazowej i wyjściowa grupa HbA1c); odwiedzać; interakcja między wizytą a leczeniem; i losowy efekt dla uczestnika.
|
Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Dzienna dawka insuliny podstawowej w 2. i 8. tygodniu Punkt końcowy
Ramy czasowe: Tydzień 2 i Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Średnią LS uzyskano z podejścia MMRM, które obejmuje ustalone efekty leczenia (LY2605541, Glargine); sekwencja leczenia; okres leczenia; konwersja dawki (przed IA, po IA); zmienne stratyfikacyjne (kraj, wyjściowa grupa dobowa insuliny bazowej i wyjściowa grupa HbA1c); odwiedzać; interakcja między wizytą a leczeniem; i losowy efekt dla uczestnika.
|
Tydzień 2 i Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Farmakokinetyka — stężenie leku (LY2605541) w stanie stacjonarnym (Css) w 8. tygodniu Punkt końcowy
Ramy czasowe: Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Stężenie leku (LY2605541) w stanie stacjonarnym (Css) oblicza się z klirensu (litry/godzinę) i dawki końcowej uczestników.
Klirens oszacowano przy użyciu metod populacyjnych.
|
Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Odsetek uczestników ze zmianą statusu przeciwciał od wartości początkowej do tygodnia 8, tygodnia 16 i tygodnia 20
Ramy czasowe: Tydzień 8, Tydzień 16 i Tydzień 20
|
Negatywny jest zdefiniowany jako „negatywny” z laboratorium lub procent wiązania <1,16%.
Wynik dodatni definiuje się jako procent wiązania wynoszący ≥1,16%.
Zmiana statusu przeciwciał następuje z negatywnego na pozytywny lub z pozytywnego na negatywny.
|
Tydzień 8, Tydzień 16 i Tydzień 20
|
Odsetek uczestników z wyjściową hipoglikemią do tygodnia 8
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do tygodnia 8 każdego okresu leczenia
|
Epizod hipoglikemii definiuje się jako każdy moment, w którym uczestnik czuje, że doświadcza oznaki lub objawu związanego z hipoglikemią lub ma poziom glukozy ≤3,9 milimola na litr (mmol/l) (≤70 miligramów na decylitr [mg/l) dL]), nawet jeśli nie było to związane z objawami, objawami lub leczeniem (zgodnie z aktualnymi wytycznymi [ADA 2005].
|
Od wartości początkowej do tygodnia 8 każdego okresu leczenia
|
Częstość hipoglikemii w ciągu 30 dni od wartości początkowej do tygodnia 8
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do tygodnia 8 każdego okresu leczenia
|
Epizod hipoglikemii definiuje się jako każdy moment, w którym uczestnik czuje, że doświadcza oznaki lub podmiotu związanego z hipoglikemią lub ma poziom glukozy ≤3,9 mmol/l (≤70 mg/dl), nawet jeśli nie było to związane z hipoglikemią. oznaki, objawy lub leczenie (zgodnie z aktualnymi wytycznymi [ADA 2005].
Współczynnik hipoglikemii na 30 dni jest obliczany jako liczba hipoglikemii/liczba dni ryzyka*30.
|
Od wartości początkowej do tygodnia 8 każdego okresu leczenia
|
Zmienność glikemiczna stężenia glukozy we krwi na czczo (FBG) w punkcie końcowym w 8. tygodniu
Ramy czasowe: Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Zmienność glikemii wewnątrz pacjenta oceniano jako odchylenie standardowe glukozy we krwi na czczo każdego dnia między 6 a 8 tygodniem. Średnią LS uzyskano z podejścia MMRM, które obejmuje stałe efekty leczenia (LY2605541, Glargine); sekwencja leczenia; okres leczenia; konwersja dawki (przed IA, po IA); zmienne stratyfikacyjne (kraj, wyjściowa grupa dobowa insuliny bazowej i wyjściowa grupa HbA1c); odwiedzać; interakcja między wizytą a leczeniem; i losowy efekt dla uczestnika.
|
Tydzień 8 każdego okresu leczenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Workgroup on Hypoglycemia, American Diabetes Association. Defining and reporting hypoglycemia in diabetes: a report from the American Diabetes Association Workgroup on Hypoglycemia. Diabetes Care. 2005 May;28(5):1245-9. doi: 10.2337/diacare.28.5.1245. No abstract available.
- Rosenstock J, Blevins TC, Bergenstal RM, Morrow LA, Qu Y, Jacober SJ. Reduction in short-acting insulin requirement accompanies improved glycemic control with basal insulin peglispro compared with insulin glargine in patients with type 1 diabetes. J Diabetes. 2016 Jan;8(1):166-9. doi: 10.1111/1753-0407.12332. Epub 2015 Nov 17. No abstract available.
- Rosenstock J, Bergenstal RM, Blevins TC, Morrow LA, Prince MJ, Qu Y, Sinha VP, Howey DC, Jacober SJ. Better glycemic control and weight loss with the novel long-acting basal insulin LY2605541 compared with insulin glargine in type 1 diabetes: a randomized, crossover study. Diabetes Care. 2013 Mar;36(3):522-8. doi: 10.2337/dc12-0067. Epub 2012 Nov 27.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
14 stycznia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
17 kwietnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12151
- I2R-MC-BIAD (INNY: Eli Lilly and Company)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 1
-
Bruce A. BuckinghamZakończonyCukrzyca typu 1 | Cukrzyca autoimmunologiczna | Cukrzyca młodzieńcza | Cukrzyca, Mellitus, Typ 1Stany Zjednoczone
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
Badania kliniczne na LY2605541
-
Eli Lilly and CompanyZakończony
-
Eli Lilly and CompanyZakończony
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyNiewydolność wątroby | Cukrzyca typu 2 | Zdrowi WolontariuszeNiemcy, Węgry
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyCukrzyca typu 1Stany Zjednoczone
-
Eli Lilly and CompanyZakończony
-
Eli Lilly and CompanyZakończony
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyCukrzyca typu 1Austria
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyCukrzyca typu 1Zjednoczone Królestwo, Stany Zjednoczone, Australia, Kanada, Polska, Dania, Hiszpania, Chorwacja, Szwecja, Grecja, Belgia, Francja, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Izrael, Brazylia, Irlandia, Holandia, Litwa, Słowacja
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyCukrzyca typu 2Stany Zjednoczone, Brazylia, Niemcy, Izrael, Włochy, Zjednoczone Królestwo, Australia, Węgry, Portoryko, Rumunia, Federacja Rosyjska, Hiszpania, Polska, Kanada, Grecja, Indyk, Meksyk, Nowa Zelandia, Afryka Południowa, Argentyna, Finlandi... i więcej
-
Eli Lilly and CompanyZakończonyCukrzyca typu 1 | Zdrowi WolontariuszeStany Zjednoczone