Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające wpływ nowej mieszanki na wzrost, bezpieczeństwo i tolerancję niemowląt z zaburzeniami wzrostu

7 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Nutricia North America

Prospektywne, otwarte, wieloośrodkowe badanie przeprowadzone w Ameryce Północnej w celu oceny wpływu nowej, gotowej do spożycia, bogatej w składniki odżywcze formuły na wzrost, bezpieczeństwo i tolerancję niemowląt z zaburzeniami wzrostu

Niniejsze badanie jest prospektywnym, otwartym, wieloośrodkowym badaniem wzrostu, bezpieczeństwa i tolerancji w celu oceny NF (nowej formuły). Zarejestrowanych zostanie co najmniej 45 nadających się do oceny niemowląt z potwierdzonym zaburzeniem wzrostu. Zaburzenia wzrastania u 30 niemowląt będą spowodowane wrodzoną wadą serca, a u 15 niemowląt innymi przyczynami organicznymi lub nieorganicznymi. Niemowlęta objęte badaniem (stacjonarne lub mieszkające z rodzicami/opiekunami w domu) będą karmione NF przez okres do 16 tygodni lub do czasu spełnienia kryteriów przejścia na mleko modyfikowane o niższej gęstości kalorycznej w stosunku do wartości wyjściowej w niemowlęta z zaburzeniami wzrostu. Masa ciała, wzrost, obwód głowy i obwód połowy ramienia będą mierzone regularnie podczas całego badania. NF i inne dzienniczki spożycia pokarmu, tolerancji i stolca będą uzupełniane regularnie. Poważne zdarzenia niepożądane i zdarzenia niepożądane będą monitorowane przez cały czas trwania badania. Niemowlęta będą oceniane podczas każdej wizyty badawczej pod kątem kryteriów przejścia na formułę o niższej gęstości kalorycznej. Głównym celem jest poprawa wyniku z wagi w stosunku do wieku w stosunku do wartości wyjściowych. Celami drugorzędnymi są poprawa stosunku wagi do długości, długości do wieku, obwodu głowy do wieku, obwodu środkowego ramienia do wieku, prędkości ciężaru ciała i prędkości długości względem linii podstawowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32207
        • Nemours Children's Specialty Care
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30342
        • GI Care for Kids
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
        • East Carolina University
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • The Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 miesiąc do 8 miesięcy (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Niemowlęta muszą być w ciąży donoszonej (≥37 tygodni wieku ciążowego) w momencie badania przesiewowego
  2. Niemowlęta, płci męskiej lub żeńskiej, w wieku od 1 do 8 miesięcy
  3. Niemowlęta z wrodzonymi wadami serca lub innymi organicznymi/nieorganicznymi przyczynami zaburzeń wzrostu, u których stosunek masy do długości z-score ≤ -1,0 lub przyrost masy ciała ≤ -2,0 z-score na podstawie standardów wzrostu WHO. (Metryki dotyczące przyrostu masy ciała znajdują się w Załączniku I): Przyrost masy ciała (g) dla chłopców i dziewcząt według wieku (-2 punkty z dla szybkości masy ciała). Niemowlęta z zespołem Downa muszą mieć wagę dla długości z-score ≤-1,0 z-score. Niemowlęta z zespołem Downa, które spełniają kryterium przyrostu masy ciała (przyrost masy ciała ≤ -2,0 z-score) i mają wagę w stosunku do długości z-score >-1,0 z-score, nie będą kwalifikować się do rejestracji.
  4. Oczekuje się, że niemowlęta będą spożywać (lub otrzymywać przez karmienie przez sondę) średnio 80% całkowitego spożycia energii z NF przez 16 tygodni
  5. Niemowlęta z rodzin, które chcą i mogą wykonywać badania antropometryczne z wymaganą częstotliwością, a także spełniać wszystkie inne wymagania protokołu
  6. Pisemna świadoma zgoda rodzica/opiekuna lub opiekuna prawnego
  7. Rodzic/opiekun lub opiekun prawny musi umieć czytać, pisać i rozumieć język angielski

Kryteria wyłączenia:

  1. Niemowlęta ze stwierdzonymi lub podejrzewanymi złożonymi anomaliami lub dysfunkcjami przewodu pokarmowego, dysfunkcjami wątroby* lub nerek* lub dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi, wrodzonymi uszkodzeniami neurologicznymi, podejrzeniem lub rozpoznaniem stanów związanych z zespołem złego wchłaniania (np. mukowiscydoza)
  2. Niemowlęta ze stwierdzoną lub podejrzewaną infekcją ogólnoustrojową lub wrodzoną (np. ludzki wirus niedoboru odporności, HBV, HCV)
  3. 3. Niemowlęta ze stwierdzonymi lub podejrzewanymi chorobami genetycznymi wymienionymi w Załączniku VI i/lub chorobami metabolicznymi, o których wiadomo, że zakłócają wzrost lub dysmorfologię ciała, które mogą zakłócać uzyskanie standardowych pomiarów antropometrycznych (waga, długość, obwód głowy i obwód połowy ramienia), z z wyjątkiem niemowląt ze zdiagnozowanym zespołem Downa, które mogą zostać włączone do badania
  4. Niemowlęta ze stwierdzoną lub podejrzewaną alergią na mleko krowie lub dzieci, które otrzymywały mleko krowie przez 7 dni lub krócej
  5. Oczekuje się, że niemowlęta będą spożywać średnio ponad 20% przyjmowanej energii ze źródeł odżywiania innych niż NF: pokarmy stałe, odciągnięte mleko matki i/lub żywienie pozajelitowe.
  6. Karmienie dziecka bezpośrednio przy piersi częściej niż dwa razy dziennie
  7. Niemowlęta biorące udział w innych badaniach obejmujących produkty badane lub wprowadzone do obrotu jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni przed włączeniem do badania. Niemowlęta biorące udział w próbach szczepień, które są poddawane jedynie kontrolnemu monitorowaniu krwi, nie są wykluczone.
  8. Niepewność głównego badacza co do chęci lub zdolności rodzica/opiekuna lub opiekuna prawnego do przestrzegania wymagań protokołu
  9. Niemowlęta, których rodzic jest młodszy niż ustawowy wiek przyzwolenia
  10. Niemowlęta urodzone duże w stosunku do wieku ciążowego (LGA). LGA: Masa urodzeniowa > 90 percentyla dla wieku ciążowego (patrz tabela w Załączniku I)
  11. Niemowlęta urodzone za małe w stosunku do wieku ciążowego (SGA). SGA: Masa urodzeniowa < 10 percentyla dla wieku ciążowego (patrz tabela w Załączniku I) * Uwaga: W przypadku dysfunkcji wątroby bilirubina związana >2,0 mg/dl oraz dysfunkcji nerek dziecko nie powinno spełniać żadnego z kryteriów pRIFLE dotyczących choroby nerek ( szacunkowy klirens kreatyniny zmniejszył się o 25% według wzoru Schwartza lub wydalanie moczu <0,5 ml/kg na godzinę w ciągu ostatnich 8 lub więcej godzin) lub ma przewlekłą medyczną chorobę nerek. U większości dzieci laboratoria nie muszą być uzyskiwane. Kryteria te wchodzą w grę tylko wtedy, gdy bierze się pod uwagę chorobę wątroby lub nerek u danego dziecka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ocena nowej mieszanki dla niemowląt
Ocena wpływu nowej mieszanki na wzrost, bezpieczeństwo i tolerancję niemowląt z zaburzeniami wzrostu
New Infant Formula to specjalistyczna, kompletna pod względem odżywczym, bogata w składniki odżywcze mieszanka dla niemowląt, opracowana specjalnie dla niemowląt z zaburzeniami wzrostu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wieku z-score od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 16 tygodni
waga dla wieku z-score w 16 tygodniu (lub w momencie spełnienia kryteriów przejścia na formułę o niższej gęstości, jeśli kryteria zostaną spełnione przed 16 tygodniem) i z-score na początku
16 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Waga do długości
Ramy czasowe: 16 tygodni
wynik z
16 tygodni
Długość odpowiednia do wieku
Ramy czasowe: 16 tygodni
wynik z
16 tygodni
Obwód głowy dla wieku
Ramy czasowe: 16 tygodni
wynik z
16 tygodni
Obwód ramienia w połowie ramienia (MUAC) — dla wieku
Ramy czasowe: 16 tygodni
wynik z
16 tygodni
Prędkość ciężaru
Ramy czasowe: 16 tygodni
wynik z
16 tygodni
Prędkość długości
Ramy czasowe: 16 tygodni
wynik z
16 tygodni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tolerancja żołądkowo-jelitowa
Ramy czasowe: 16 tygodni
3-dniowe pamiętniki
16 tygodni
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z nowym preparatem do początkowego żywienia niemowląt (New Formula)
Ramy czasowe: Do 21 tygodni od daty wizyty wyjściowej
Liczba zdarzeń niepożądanych, które oceniono jako związane z nową mieszanką dla niemowląt (nową mieszanką) przy użyciu kryteriów drzewa decyzyjnego dotyczącego zdarzeń niepożądanych
Do 21 tygodni od daty wizyty wyjściowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Praveen Goday, MD, The Medical College of Wisconsin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 marca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 czerwca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 czerwca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wrodzona wada serca

Badania kliniczne na Nowa formuła dla niemowląt

Subskrybuj