Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Radioterapia i chemioterapia z zastosowaniem ipilimumabu, a następnie niwolumabu u pacjentów z nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC) w stadium III

14 lutego 2023 zaktualizowane przez: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Radioterapia i chemioterapia z zastosowaniem ipilimumabu, a następnie niwolumabu u pacjentów z nieoperacyjnym NSCLC w stadium III

To badanie ma na celu ustalenie, czy pacjenci z NSCLC w stadium III leczeni ipilimumabem z radioterapią klatki piersiowej, a następnie monoterapią niwolumabem co 4 tygodnie przez okres do 12 miesięcy, wykazują lepszy 12-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) w porównaniu z 12-miesięcznym historycznym PFS odsetek 49% wśród pacjentów leczonych w podobny sposób z jednoczesną chemioradioterapią.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

19

Faza

  • Faza 2
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • UNC Limeberger Comprehensive Cancer Center
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
        • Duke University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat
  • Uczestnicy muszą podpisać i opatrzyć datą pisemny formularz świadomej zgody.
  • Uczestnicy muszą być chętni i zdolni do przestrzegania proponowanego harmonogramu wizyt i leczenia.
  • Pacjenci z NSCLC udokumentowanym badaniem histologicznym lub cytologicznym ze szczotkowania, mycia lub aspiracji igłowej określonej zmiany, ale nie tylko z badania cytologicznego plwociny.
  • Podczas wstępnej diagnozy pacjenci musieli wykazywać stopień III choroby zgodnie z Podręcznikiem stopniowania Amerykańskiego Wspólnego Komitetu ds. Raka (AJCC), wydanie 8;
  • Badacz musi uznać, że pacjenci nie kwalifikują się do operacji chirurgicznej. I
  • Status sprawności (PS) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1
  • Pacjenci muszą rozpocząć badane leczenie po 60 dniach od daty rozpoznania patologicznego.
  • Próbka biopsyjna guza zawierająca co najmniej utrwalony w formalinie, zatopiony w parafinie (FFPE) bloczek tkanki guza lub 10 niebarwionych preparatów próbki guza (archiwalne lub aktualne) do oceny biomarkerów musi być dostępna do przedłożenia w laboratorium centralnym w celu przeprowadzenia badań korelacyjnych.
  • Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem radioterapii klatki piersiowej.
  • Uczestnicy płci męskiej muszą być gotowi powstrzymać się od dawstwa nasienia podczas całego badania i przez 5 okresów półtrwania badanego leku plus 90 dni (czas obrotu plemników).
  • Badacze powinni doradzać WOCBP i uczestnikom płci męskiej, którzy są aktywni seksualnie z WOCBP, na temat znaczenia zapobiegania ciąży i implikacji nieoczekiwanej ciąży. Śledczy doradzają stosowanie wysoce skutecznych metod antykoncepcji, których wskaźnik niepowodzeń wynosi </= 1%, jeśli są stosowane konsekwentnie i prawidłowo. Samce z azoospermią są zwolnione z obowiązku stosowania środków antykoncepcyjnych.
  • WOCBP musi wyrazić zgodę na przestrzeganie instrukcji dotyczących metod antykoncepcji przez cały okres leczenia badanym lekiem plus 5 okresów półtrwania badanego leku (okres półtrwania do 25 dni) plus 30 dni (czas trwania cyklu owulacyjnego) przez łącznie 5 miesięcy po zakończeniu leczenia.
  • WOCBP, którzy stale nie są aktywni heteroseksualnie, są zwolnieni z wymogu antykoncepcji. Jednak nadal muszą przejść testy ciążowe, jak opisano w tej sekcji.
  • Mężczyźni aktywni seksualnie z WOCBP muszą wyrazić zgodę na przestrzeganie instrukcji dotyczących metod antykoncepcji na czas leczenia badanym lekiem plus 5 okresów półtrwania badanego leku (okres półtrwania do 25 dni) plus 90 dni (czas obrotu plemników) przez łącznie 7 miesięcy po zakończeniu leczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Wszystkie toksyczności przypisywane wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej musiały zostać usunięte do stopnia 1 (NCI CTCAE wersja 4) lub do poziomu wyjściowego przed podaniem badanego leku (leków). Mogą obowiązywać wyjątki.
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Aktywna, znana lub podejrzewana choroba autoimmunologiczna. Wykluczeni są pacjenci z autoimmunologicznym zespołem paraneoplastycznym wymagający jednoczesnego leczenia immunosupresyjnego. Pacjenci z cukrzycą typu I, niedoczynnością tarczycy wymagającą jedynie hormonalnej terapii zastępczej, chorobami skóry (takimi jak bielactwo, łuszczyca lub łysienie) niewymagającymi leczenia ogólnoustrojowego lub stanami, których nie oczekuje się nawrotu przy braku zewnętrznego czynnika wyzwalającego, mogą zostać zakwalifikowani
  • Stan wymagający leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania. Kortykosteroidy o minimalnym wchłanianiu ogólnoustrojowym (steroidy wziewne lub miejscowe) oraz steroidy zastępujące nadnercza w dawkach > 10 mg równoważnika prednizonu na dobę są dozwolone w przypadku braku aktywnej choroby autoimmunologicznej
  • Wcześniejsza terapia przeciwciałami anty-PD-1, anty-PD-L1, anty-PD-L2, anty-CD137 lub anty-CTLA-4
  • Śródmiąższowa choroba płuc, która jest objawowa lub może przeszkadzać w wykrywaniu lub leczeniu podejrzewanej toksyczności płucnej związanej z lekiem.
  • Każdy pacjent wymagający dodatkowej tlenoterapii.
  • Wcześniejsze nowotwory złośliwe (z wyjątkiem nieczerniakowych raków skóry i niektórych raków in situ), chyba że uzyskano całkowitą remisję co najmniej 2 lata przed włączeniem do badania ORAZ w okresie badania nie jest wymagana dodatkowa terapia.
  • Znany stan chorobowy, który w opinii badacza zwiększyłby ryzyko związane z udziałem w badaniu lub podawaniem badanego leku(ów) lub zakłóciłby interpretację wyników dotyczących bezpieczeństwa
  • Poważny zabieg chirurgiczny lub znaczny uraz urazowy, który nie został wyleczony co najmniej 14 dni przed rozpoczęciem radioterapii klatki piersiowej.
  • Pozytywny wynik testu na obecność wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) przy użyciu testu na obecność antygenu powierzchniowego HBV (HBVsAg) lub pozytywny wynik testu na obecność wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) przy użyciu kwasu rybonukleinowego (RNA) HCV lub testu na przeciwciała HCV wskazujący na ostrą lub przewlekłą infekcję. Kwalifikują się osoby z pozytywnym wynikiem testu na przeciwciała HCV, ale bez wykrycia RNA HCV wskazującego na brak aktualnej infekcji.
  • Znana historia medyczna pozytywnych testów na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) lub znana historia medyczna zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS)
  • Nieodpowiednia funkcja hematologiczna.
  • Nieodpowiednia czynność wątroby.
  • Niewłaściwa funkcja trzustki.
  • Historia alergii lub nadwrażliwości na którykolwiek z badanych leków lub składników badanego leku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Promieniowanie i Chemioterapia
Radioterapia klatki piersiowej z chemioterapią cytotoksyczną opartą na platynie z chemioterapią cytotoksyczną opartą na platynie, w tym cisplatyną i etopozydem, karboplatyną i paklitakselem lub cisplatyną i pemetreksedem (u pacjentów z histologią inną niż płaskonabłonkowa) oraz ipilimumabem.
2 Gy w 30 frakcjach skierowanych we wszystkie miejsca podejrzanej choroby
Chemioterapia oparta na platynie, w tym cisplatyna i etopozyd, karboplatyna i paklitaksel lub cisplatyna i pemetreksed (dla pacjentów z histologią inną niż płaskonabłonkowa).
ipilimumab 1mg/kg podawany równocześnie z rozpoczęciem chemioradioterapii oraz w 4. tygodniu chemioradioterapii
Eksperymentalny: Niwolumab
Niwolumab 480 mg (30-minutowy wlew dożylny) po zakończeniu radioterapii i chemioterapii do 12 cykli do progresji.
Niwolumab 480 mg (30-minutowy wlew dożylny) co najmniej 7 dni, ale nie więcej niż 21 dni po zakończeniu radioterapii i chemioterapii co 4 tygodnie przez maksymalnie 12 cykli.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan niedopuszczalnej toksyczności na koniec 8-tygodniowego okresu obserwacji bezpieczeństwa
Ramy czasowe: W 8 tygodniu leczenia

Niedopuszczalna toksyczność zdefiniowana jako:

  • Jakiekolwiek zdarzenie niepożądane pochodzenia immunologicznego stopnia 4 (irAE)
  • Jakiekolwiek irAE stopnia 3, z wyłączeniem zapalenia płuc, które nie zmniejsza się do stopnia 2. w ciągu 7 dni od wystąpienia zdarzenia pomimo optymalnego postępowania medycznego, w tym ogólnoustrojowych kortykosteroidów, lub nie zmniejsza się do stopnia ≤ 1. lub wartości wyjściowej w ciągu 14 dni
  • Zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych > 8 × GGN lub stężenie bilirubiny całkowitej > 5 × GGN,
  • Dowolny stopień ≥ 3 inny niż irAE, z pewnymi wyjątkami. Wynik podano jako liczbę uczestników z niedopuszczalną toksycznością w ciągu 8 tygodni od rozpoczęcia badanej terapii.
W 8 tygodniu leczenia
Odsetek uczestników bez progresji choroby po 12 miesiącach
Ramy czasowe: 12 miesięcy po leczeniu
Progresja choroby zdefiniowana jako czas trwania od daty rejestracji do daty pierwszego udokumentowania progresji zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. jakakolwiek przyczyna. Pacjenci, o których wiadomo, że żyją jako ostatni, bez zgłoszenia progresji, są cenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby. W przypadku pacjentów z brakującym skanem (lub kolejnymi brakującymi skanami), u których kolejny skan determinuje progresję, przewidywana data pierwszego brakującego skanu (zgodnie z harmonogramem oceny choroby) będzie używana jako data progresji.
12 miesięcy po leczeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek uczestników, którzy doświadczyli 12-miesięcznego przeżycia bez przerzutów odległych (DMFS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po leczeniu
DMFS definiuje się jako czas trwania od daty rejestracji do daty pierwszego udokumentowania progresji przerzutów odległych poza ognisko pierwotne oraz regionalne węzły chłonne ocenione przez miejscowego badacza lub pogorszenie objawów (zgodnie z definicją w Wyniku 1) lub zgon z jakiejkolwiek przyczyny . Pacjenci, o których wiadomo, że żyją jako ostatni, bez zgłoszenia progresji odległych przerzutów, są cenzurowani w dniu ostatniej oceny choroby.
12 miesięcy po leczeniu
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) po 6 miesiącach
Ramy czasowe: 6 miesięcy
ORR definiuje się jako odsetek wszystkich leczonych pacjentów, u których najlepszą ogólną odpowiedzią jest całkowita lub częściowa odpowiedź zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1. Zostanie również zgłoszona najlepsza obiektywna odpowiedź (BOR). Oznaczenia pełnej odpowiedzi (CR) lub częściowej odpowiedzi (PR) uwzględnione w ocenie muszą zostać potwierdzone przez kolejną drugą (potwierdzającą) ocenę spełniającą kryteria odpowiedzi, która jest przeprowadzana co najmniej 4 tygodnie po kryteria odpowiedzi są najpierw spełnione. Kiedy uważa się, że stabilna choroba (SD) jest najlepszą odpowiedzią, musi spełniać minimalny czas trwania SD wynoszący 49 dni. Pomiary musiały spełniać kryteria SD co najmniej raz po wejściu do badania.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak, płuco niedrobnokomórkowe

Badania kliniczne na Radioterapia klatki piersiowej

Subskrybuj