Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność oczyszczania jelit przez system Pure-Vu u pacjentów ze złym przygotowaniem jelit w wywiadzie

18 listopada 2024 zaktualizowane przez: Radboud University Medical Center

Nowa metoda oczyszczania jelita grubego u pacjentów ze złym przygotowaniem jelita w wywiadzie — wieloośrodkowe studium wykonalności systemu Pure-Vu

Dokładność diagnostyczna i bezpieczeństwo kolonoskopii w dużej mierze zależy od jakości przygotowania jelita przed zabiegiem. Historia złego przygotowania jelita jest najważniejszym czynnikiem ryzyka nieodpowiedniego oczyszczenia jelita podczas następnej kolonoskopii. To badanie ma na celu ocenę, czy można osiągnąć odpowiedni poziom oczyszczenia jelit za pomocą systemu Pure-Vu u pacjentów z wcześniejszym złym przygotowaniem jelit, w jednoramiennym międzynarodowym, wieloośrodkowym badaniu wykonalności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Uzasadnienie: Powszechnie uznaje się, że skuteczność i bezpieczeństwo kolonoskopii zależy od jakości przygotowania jelita przed zabiegiem. Pomimo swojego znaczenia, odsetek kolonoskopii z nieodpowiednim przygotowaniem jelita nadal waha się od 6,8 ​​do 33% we wszystkich badaniach. Historia złego przygotowania jelita jest najważniejszym czynnikiem ryzyka nieodpowiedniego oczyszczenia jelita podczas następnej kolonoskopii. (1, 2) Obecnie brakuje dowodów na zalecenie określonego schematu oczyszczania jelit u tych pacjentów. (3) Najczęściej pacjentom po wcześniejszym przygotowaniu jelita zaleca się picie większej ilości doustnych środków przeczyszczających, co jest bardzo trudne i nieprzyjemne dla pacjentów, a przez to często zawodzi.

Celem tego badania jest ocena, czy wewnątrzzabiegowe urządzenie do oczyszczania jelita, Pure-VuTM System (Tirat Carmel, Izrael) może być użyte do osiągnięcia odpowiedniego poziomu oczyszczenia jelita u pacjentów, u których uprzednio źle przygotowano jelito.

Cel: Celem tego badania jest ocena, czy można osiągnąć odpowiedni poziom oczyszczenia jelita za pomocą systemu Pure-Vu u pacjentów, u których uprzednio źle przygotowano jelito (Boston Bowel Preparation Scale [BBPS] <6).

Projekt badania: Przeprowadzimy międzynarodowe, wieloośrodkowe badanie kolonoskopowe z jednym ramieniem. Do udziału w naszym badaniu zostaną zaproszeni dorośli pacjenci z wcześniejszym złym przygotowaniem jelita (BBPS<6) (n=44). Wszyscy chętni do udziału otrzymają ograniczone przygotowanie jelita (2 dni restrykcji dietetycznych + 2x 150ml picoprep), a następnie śródzabiegowe oczyszczenie jelita za pomocą systemu Pure-Vu. BBPS zostanie oceniony przed i po myciu segmentowym przez endoskopistę wykonującego zabieg, a później przez niezależnego endoskopistę (zdjęcia).

Populacja badana: Dorośli pacjenci ze złym przygotowaniem jelita w ciągu ostatnich 2 lat. Kryteria wyłączenia; przebyta resekcja jelita grubego, przebyty rak jelita grubego, zapalenie okrężnicy, krwawienia z dolnego odcinka przewodu pokarmowego z niestabilnością hemodynamiczną, ASA>3, niedostatecznie wyrównane zaburzenia antykoagulacyjne, niemożność wyrażenia świadomej zgody.

Pierwszorzędowy punkt końcowy: Pierwszorzędowym punktem końcowym badania będzie wynik BBPS przed i po śródzabiegowym oczyszczeniu jelita za pomocą systemu Pure-Vu.

Drugorzędowe punkty końcowe obejmują:

  • Całkowita liczba zmian w okrężnicy określona przez histologię
  • Szybkość wykrywania gruczolaka
  • Wskaźniki intubacji jelita ślepego
  • Czas zabiegu (całkowity czas zabiegu, czas intubacji jelita ślepego, czas wycofania, czas na wszystkie inne interwencje)
  • Całkowita ilość wody użytej do mycia i całkowita ilość usuniętych płynów + pozostałości stolca.
  • Wyniki zgłaszane przez pacjentów (poziom dyskomfortu podczas przygotowania jelita i podczas kolonoskopii w wizualnej skali analogowej)
  • Użyteczność systemu
  • Krzywa uczenia się endoskopistów
  • Wyniki bezpieczeństwa

Charakter i zakres obciążenia i ryzyka związanego z uczestnictwem, korzyści i powiązanie z grupą: Kolonoskopia jest często wykonywaną procedurą, a ogólny odsetek poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE) jest niski i wynosi około 2,8 na 1000 kolonoskopii. Uważa się, że ryzyko zdarzeń niepożądanych (AE) związane z Pure-Vu jest równoważne z konwencjonalną kolonoskopią, w tym ryzyko krwawienia i perforacji (13). Udział w tym badaniu może potencjalnie przynieść korzyści pacjentom wykonującym kolonoskopię, ponieważ oczekuje się, że Pure-Vu poprawi jakość kolonoskopii. System Pure-Vu może zapobiec niedostatecznemu oczyszczeniu jelit. Niewystarczające oczyszczenie jelita wiąże się z niższymi wskaźnikami wykrywania gruczolaka (ADR), niższymi wskaźnikami ukończenia, dłuższym czasem zabiegu, większą liczbą powikłań i większą potrzebą powtórzenia zabiegów.(4, 5) Ponadto Pure-Vu zmniejsza zależność pacjenta od przygotowania jelita przed zabiegiem, co jest często uważane przez pacjentów za najbardziej odstraszający element kolonoskopii.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

44

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6525GA
        • Radboud University Medical Center
      • Mainz, Niemcy
        • University Medical Center Mainz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 80 lat kierowani i zaplanowani na kolonoskopię przesiewową, diagnostyczną lub kontrolną.
  • Złe przygotowanie jelita w ciągu ostatnich 2 lat, definiowane jako BBPS <6 lub konieczność powtórnej kolonoskopii lub skrócenie okresu obserwacji z powodu złego przygotowania jelita

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza resekcja okrężnicy
  • Przebyty rak jelita grubego
  • Zapalenie jelita grubego
  • Krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego z niestabilnością hemodynamiczną
  • Niedrożność jelit
  • Ciąża lub laktacja
  • ASA > 3
  • Niewystarczająco skorygowane zaburzenia antykoagulacyjne
  • Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pure-Vu
Wszyscy pacjenci chętni do udziału w programie zostaną poddani ograniczonemu przygotowaniu jelita (2 dni ograniczeń dietetycznych + 2 x 150 ml pikoprepu), a następnie śródzabiegowemu oczyszczeniu jelit systemem Pure-Vu (jednoramienne)
Wszyscy chętni do udziału otrzymają ograniczone przygotowanie jelita (2 dni restrykcji dietetycznych + 2x 150ml picoprep), a następnie śródzabiegowe oczyszczenie jelita za pomocą systemu Pure-Vu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena w skali Boston Bowel Preparation (BBPS) przed czyszczeniem za pomocą systemu Pure-Vu.
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)

Bostońska Skala Przygotowania Jelita (BBPS): Odpowiednie przygotowanie jelita powinno być ocenione po zakończeniu wszelkich odpowiednich wysiłków w celu usunięcia resztek resztek. Endoskopista oceni wszystkie trzy obszary jelita grubego (tj. okrężnicę prawą, okrężnicę poprzeczną i okrężnicę lewą) w skali od 0 do 3 punktów. Wyniki segmentów są sumowane, dając całkowity BBPS w zakresie od 0 do 9. Punkty zostaną przydzielone w następujący sposób:

0) Nieprzygotowany odcinek okrężnicy z niewidoczną błoną śluzową z powodu stałego stolca, którego nie można było usunąć.

  1. Część błony śluzowej odcinka okrężnicy widoczna, ale inne obszary odcinka okrężnicy nie są dobrze widoczne z powodu barwienia, pozostałości stolca i/lub nieprzezroczystego płynu.
  2. Niewielka ilość resztkowego zabarwienia, małe fragmenty stolca i/lub nieprzejrzysty płyn, ale dobrze widoczna błona śluzowa odcinka okrężnicy.
  3. Cała błona śluzowa odcinka okrężnicy dobrze widoczna, bez resztek barwienia, małych fragmentów stolca lub nieprzejrzystego płynu. Każdy segment okrężnicy otrzymał punktację segmentową od 0-3.
1 dzień (dzień interwencji)
Bostońska skala przygotowania jelita grubego (BBPS) — ocena po czyszczeniu za pomocą systemu Pure-Vu.
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)

Bostońska Skala Przygotowania Jelita (BBPS): Odpowiednie przygotowanie jelita powinno być ocenione po zakończeniu wszelkich odpowiednich wysiłków w celu usunięcia resztek resztek. Endoskopista oceni wszystkie trzy obszary jelita grubego (tj. okrężnicę prawą, okrężnicę poprzeczną i okrężnicę lewą) w skali od 0 do 3 punktów. Wyniki segmentów są sumowane, dając całkowity BBPS w zakresie od 0 do 9. Punkty zostaną przydzielone w następujący sposób:

0) Nieprzygotowany odcinek okrężnicy z niewidoczną błoną śluzową z powodu stałego stolca, którego nie można było usunąć.

  1. Część błony śluzowej odcinka okrężnicy widoczna, ale inne obszary odcinka okrężnicy nie są dobrze widoczne z powodu barwienia, pozostałości stolca i/lub nieprzezroczystego płynu.
  2. Niewielka ilość resztkowego zabarwienia, małe fragmenty stolca i/lub nieprzejrzysty płyn, ale dobrze widoczna błona śluzowa odcinka okrężnicy.
  3. Cała błona śluzowa odcinka okrężnicy dobrze widoczna, bez resztek barwienia, małych fragmentów stolca lub nieprzejrzystego płynu. Każdy segment okrężnicy otrzymał punktację segmentową od 0-3.
1 dzień (dzień interwencji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita liczba zmian w okrężnicy określona przez histologię
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)
1 dzień (dzień interwencji)
Szybkość wykrywania gruczolaka
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)
1 dzień (dzień interwencji)
Wskaźniki intubacji jelita ślepego
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)
1 dzień (dzień interwencji)
Czas zabiegu (całkowity czas zabiegu, czas intubacji jelita ślepego, czas wycofania, czas na wszystkie inne interwencje)
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)
1 dzień (dzień interwencji)
Całkowita ilość wody użytej do mycia i całkowita ilość usuniętych płynów + pozostałości stolca.
Ramy czasowe: 1 dzień (dzień interwencji)
1 dzień (dzień interwencji)
Wyniki zgłaszane przez pacjentów (poziom dyskomfortu podczas przygotowania jelita i podczas kolonoskopii w wizualnej skali analogowej)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Wizualna skala analogowa od 0 do 10, w której wyższe liczby oznaczają wyższy poziom dyskomfortu.
1 miesiąc
Użyteczność systemu
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok

ogólna łatwość obsługi, łatwość wprowadzania odbytnicy, łatwość kątowania, łatwość wprowadzania, sztywność urządzenia, łatwość siły trzymania resekcji polipa, łatwość retrofleksji,

  • Gorszący
  • Trudny
  • Do przyjęcia
  • Dobry (tak dobry jak konwencjonalna kolonoskopia)
  • Doskonały
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Krzywa uczenia się endoskopistów
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Liczba zdarzeń niepożądanych po interwencji w ramach badania
Ramy czasowe: 48 godzin i 1 miesiąc po interwencji
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa (zdarzenia niepożądane): Ciężkie zdarzenia niepożądane zostaną podzielone na podkategorie sercowe (niedokrwienie serca, niewydolność serca, arytmia, inne) płucne (zaostrzenie przewlekłej obturacyjnej choroby płuc, zakaźne, inne), neurologiczne (udar, incydent naczyniowo-mózgowy, krwawienie, inne) i inne (interwencje chirurgiczne itp.).
48 godzin i 1 miesiąc po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

IPD zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na System Pure-Vu

Subskrybuj