Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Acalabrutinib i Obinutuzumab w leczeniu wcześniej nieleczonego chłoniaka grudkowego lub innych chłoniaków nieziarniczych o powolnym przebiegu

5 lutego 2026 zaktualizowane przez: Jonathon Cohen, Emory University

Otwarte badanie fazy 2 acalabrutinibu plus obinutuzumabu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym o małej masie guza i innymi chłoniakami nieziarniczymi o powolnym przebiegu

W tym badaniu II fazy ocenia się wpływ acalabrutinibu i obinutuzumabu w leczeniu pacjentów z chłoniakiem grudkowym lub innym łagodnym chłoniakiem nieziarniczym, z powodu którego pacjent nie był wcześniej leczony (wcześniej nieleczony). Acalabrutinib może zatrzymać wzrost komórek nowotworowych poprzez blokowanie niektórych enzymów potrzebnych do wzrostu komórek. Immunoterapia obinutuzumabem może indukować zmiany w układzie odpornościowym organizmu i może zakłócać zdolność komórek nowotworowych do wzrostu i rozprzestrzeniania się. Podanie acalabrutinibu i obinutuzumabu może zabić więcej komórek rakowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Określenie, czy leczenie acalabrutinibem i obinutuzumabem jest skuteczne u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym o małej masie guza i innymi łagodnymi chłoniakami nieziarniczymi (NHL).

CELE DODATKOWE:

I. Określ odsetek odpowiedzi całkowitych (CR) dla acalabrutynibu stosowanego w monoterapii na koniec fazy wstępnej leczenia w monoterapii u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym (FL) o małej masie guza.

II. Określenie tolerancji acalabrutinibu i obinutuzumabu poprzez ocenę wyników zgłaszanych przez pacjentów i konwencjonalnych ocen.

III. Oceń czas trwania odpowiedzi i długoterminowe wyniki, w tym przeżycie wolne od progresji.

IV. Ocena wpływu wczesnego leczenia tym schematem na jakość życia związaną ze zdrowiem.

CELE TRZECIEJ/ODKRYWCZE:

I. Oceń wpływ przerwania leczenia u pacjentów, u których uzyskano całkowitą odpowiedź na koniec fazy indukcji.

II. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności acalabrutinibu i obinutuzumabu w innych podtypach łagodnego NHL.

ZARYS:

FAZA WPROWADZENIA: Pacjenci otrzymują acalabrutinib doustnie (PO) dwa razy dziennie (BID) w dniach 1-28. Pacjenci otrzymują również obinutuzumab dożylnie (IV) w dniach 1, 8 i 15 cyklu 3, a następnie w dniu 1 cykli 4-8. Zabiegi powtarza się co 28 dni przez maksymalnie 12 cykli w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

FAZA KONTROLI: Po 12. cyklu pacjenci z CR są losowo przydzielani do grupy, w której przerwano leczenie acalabrutinibem lub kontynuowano monoterapię acalabrutinibem w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci z częściową odpowiedzią (PR) lub stabilizacją choroby (SD) po cyklu 12 kontynuują monoterapię acalabrutinibem przy braku progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Pacjenci z progresją choroby po cyklu 12 przerywają leczenie badanym lekiem. Pacjenci z progresją choroby w dowolnym momencie przed zakończeniem cyklu 12 mogą kontynuować badaną terapię, jeśli lekarz prowadzący uzna, że ​​odnoszą korzyści, ale nie po cyklu 12.

Po zakończeniu leczenia badanego pacjenci są kontrolowani przez 30 dni, co 12 tygodni przez 1 rok, następnie co 6 miesięcy do progresji choroby lub kolejnego leczenia przeciwchłoniakowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

49

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Rekrutacyjny
        • Emory University Hospital/Winship Cancer Institute
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jonathon Cohen, MD,MS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety >= 18 lat

  • Pacjenci będą musieli mieć jeden z następujących scenariuszy klinicznych:

    • Wcześniej nieleczony chłoniak grudkowy stopnia 1-3a z małą masą guza według kryteriów Groupe d'Etude des Lymphomes Folliculaires (GELF)
    • Wcześniej nieleczony chłoniak grudkowy stopnia 1-3a z dużą masą guza według kryteriów GELF, ale którzy nie mogą lub nie chcą otrzymać standardowego leczenia pierwszego rzutu
    • Wcześniej nieleczony chłoniak strefy brzeżnej, chłoniak limfoplazmocytowy lub inne powolne zaburzenie limfoproliferacyjne z komórek B z małą masą guza według kryteriów GELF lub którzy nie mogą/nie chcą otrzymać bardziej intensywnego leczenia pierwszego rzutu
    • Wcześniej nieleczony chłoniak z komórek płaszcza, którzy w przeciwnym razie byliby odpowiednimi kandydatami do uważnego wyczekiwania LUB z chorobą objawową, ale nie kwalifikują się do standardowego podejścia indukcyjnego lub odrzucają
  • Pacjenci z wcześniej nieleczonym FL o małej masie guza (kryterium powyżej) muszą mieć mierzalną i/lub możliwą do oceny chorobę zdefiniowaną jako co najmniej jeden zajęty węzeł chłonny lub miejsce pozawęzłowe o średnicy >= 1,5 cm w największej średnicy

  • Pacjenci, którzy spełniają powyższe kryteria włączenia, kwalifikują się, o ile spełniają jedno z następujących kryteriów mierzalnej/możliwej do oceny choroby:

    • Co najmniej jeden zajęty węzeł chłonny lub miejsce pozawęzłowe o średnicy większej niż 1,5 cm
    • Potwierdzone patologicznie zajęcie szpiku kostnego lub krwi obwodowej, które można ponownie ocenić pod kątem odpowiedzi
    • Patologicznie potwierdzone zajęcie śledziony lub pozawęzłów z co najmniej jednym znanym ogniskiem choroby pozostającym po biopsji diagnostycznej, które można ponownie ocenić (tj.
  • Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  • Kobieta w wieku rozrodczym (WOCBP) i mężczyźni objęci tym protokołem muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub barierowej metody antykoncepcji; abstynencja) przed przystąpieniem do badania na czas udziału w badaniu i przez co najmniej 2 dni po dawki acalabrutinibu lub 18 miesięcy po ostatniej dawce obinutuzumabu, w zależności od tego, który okres jest dłuższy. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że ​​jest w ciąży, podczas gdy ona lub jej partner bierze udział w tym badaniu, powinna natychmiast poinformować o tym swojego lekarza prowadzącego.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu przed rozpoczęciem leczenia
  • Chęć i możliwość uczestniczenia we wszystkich wymaganych ocenach i procedurach w tym protokole badania
  • Zdolność zrozumienia celu i ryzyka badania oraz przedstawienia podpisanej i opatrzonej datą świadomej zgody i upoważnienia do wykorzystania chronionych informacji zdrowotnych Zdolność zrozumienia celu i ryzyka badania oraz przedstawienia podpisanej i opatrzonej datą świadomej zgody i upoważnienia do wykorzystania chronionych informacji zdrowotnych

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność lub historia histologicznie przekształconego lub współistniejącego chłoniaka nieziarniczego o wysokim stopniu złośliwości lub agresywnego
  • Potwierdzona aktywna lub wcześniejsza choroba ośrodkowego układu nerwowego

  • Wcześniejsza terapia ukierunkowana na chłoniaka lub wcześniejsza terapia oparta na przeciwciałach (z wyjątkiem terapii przeciwdrobnoustrojowej chłoniaka strefy brzeżnej związanego z infekcją, takiego jak wirusowe zapalenie wątroby typu C lub H pylori)

    • Krótki kurs sterydów jest dozwolony dla pacjentów z wyjątkiem pacjentów z kohorty FL o małej masie guza. Ten cykl nie może trwać dłużej niż 14 dni, a steroidy należy odstawić (lub zmniejszyć dawkę do =< 10 mg prednizonu lub równoważnej dawki) nie później niż 3 dni po rozpoczęciu leczenia badanego leku. Pacjenci z kohorty FL o małej masie guza nie mogą w żadnym momencie przed rozpoczęciem leczenia otrzymywać kortykosteroidów w ramach terapii przeciwchłoniakowej
  • Wcześniejszy nowotwór złośliwy (lub jakikolwiek inny nowotwór złośliwy wymagający aktywnego leczenia), z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka szyjki macicy in situ lub innego nowotworu, od którego pacjentka nie chorowała przez >= 2 lata lub który nie ogranicza przeżycie do < 5 lat
  • Klinicznie istotna choroba sercowo-naczyniowa, taka jak objawowe komorowe zaburzenia rytmu, zastoinowa niewydolność serca lub zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy od badania przesiewowego, lub jakakolwiek choroba serca klasy 3 lub 4 zgodnie z klasyfikacją czynnościową New York Heart Association. Uwaga: Pacjenci z kontrolowanym, bezobjawowym migotaniem przedsionków mogą zostać włączeni do badania, jeśli badacz uzna to za stosowne
  • Ma trudności z połykaniem leków doustnych lub nie jest w stanie ich połykać lub ma poważną chorobę żołądkowo-jelitową, która ogranicza wchłanianie leków doustnych
  • Znana historia ludzkiego niedoboru odporności (HIV) lub jakiejkolwiek aktywnej istotnej infekcji (np. bakteryjnej, wirusowej lub grzybiczej) w ciągu 14 dni od cyklu 1. Kwalifikują się pacjenci z niepowikłanymi infekcjami wirusowymi lub bakteryjnymi, leczeni wyłącznie doustnymi antybiotykami i/lub leczeniem podtrzymującym
  • Znana historia nadwrażliwości lub anafilaksji na badany lek (leki), w tym aktywny produkt lub składniki pomocnicze
  • Czynne krwawienie lub skaza krwotoczna w wywiadzie (np. hemofilia lub choroba von Willebranda)
  • Niekontrolowana AIHA (niedokrwistość autoimmunohemolityczna) lub ITP (samoistna plamica małopłytkowa)
  • Obecność owrzodzenia przewodu pokarmowego rozpoznanego endoskopowo w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym
  • Wymaga leczenia silnym inhibitorem/induktorem cytochromu P450 3A4 (CYP3A4)
  • Wymaga lub otrzymuje leki przeciwzakrzepowe warfaryną lub równoważnymi antagonistami witaminy K
  • Wymaga leczenia inhibitorami pompy protonowej (np. omeprazolem, esomeprazolem, lanzoprazolem, dekslanzoprazolem, rabeprazolem lub pantoprazolem). Uwaga: Pacjenci otrzymujący inhibitory pompy protonowej, którzy przestawili się na antagonistów receptora H2 lub leki zobojętniające sok żołądkowy, kwalifikują się do włączenia do tego badania
  • Historia znaczącej choroby/zdarzenia naczyniowo-mózgowego, w tym udaru mózgu lub krwotoku śródczaszkowego, w ciągu 6 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki badanego leku. Kwalifikują się pacjenci z przejściowym napadem niedokrwiennym, który ustąpił i u którego nie występują utrzymujące się objawy
  • Poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 28 dni od podania pierwszej dawki badanego leku (nie obejmuje procedury diagnostycznej w celu postawienia diagnozy chłoniaka). Uwaga: jeśli pacjent przeszedł poważną operację, musiał odpowiednio wyleczyć się z wszelkich toksyczności i/lub powikłań związanych z interwencją przed pierwszą dawką badanego leku
  • Status serologiczny wirusa zapalenia wątroby typu B lub C: osoby z dodatnim wynikiem na obecność przeciwciał przeciwko rdzeniowemu wirusowi zapalenia wątroby typu B (anty-HBc) i ujemnym na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) będą musiały mieć ujemny wynik reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) i muszą wyrazić chęć poddania się dezoksyrybonukleotydowi kwas (DNA) PCR podczas badania, aby się kwalifikować. Osoby z dodatnim wynikiem testu HBsAg lub wirusowego zapalenia wątroby typu B PCR zostaną wykluczone. Pacjenci z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu C będą musieli mieć ujemny wynik testu PCR, aby się zakwalifikować i przejść odpowiednie leczenie przeciwwirusowe. Osoby z pozytywnym wynikiem PCR zapalenia wątroby typu C zostaną wykluczone. Terapia przeciwwirusowa pacjentów z chłoniakiem strefy brzeżnej związanym z wirusowym zapaleniem wątroby typu C nie będzie uważana za wcześniejsze leczenie przeciwchłoniakowe
  • Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) < 1000/ml
  • Liczba płytek krwi < 50 000/ml (chyba że ma to związek z chorobą podstawową)
  • Bilirubina całkowita >= 1,5 x górna granica normy (GGN). Izolowana bilirubina > 1,5 x GGN jest dozwolona, ​​jeśli bezpośrednia proporcja wynosi < 35%
  • Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT)/aminotransferaza alaninowa (ALT) > 2,5 x GGN
  • Klirens kreatyniny =< 40 ml/min/1,73m^2
  • Karmienie piersią lub ciąża
  • Jednoczesny udział w innym terapeutycznym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie (acalabrutynib, obinutuzumab)

FAZA WPROWADZENIA: Pacjenci otrzymują acalabrutinib PO BID w dniach 1-28. Pacjenci otrzymują również obinutuzumab IV w dniach 1, 8 i 15 cyklu 3, a następnie w dniu 1 cykli 4-8. Zabiegi powtarza się co 28 dni przez maksymalnie 12 cykli w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

FAZA KONTROLI: Po 12. cyklu pacjenci z CR są losowo przydzielani do grupy, w której przerwano leczenie acalabrutinibem lub kontynuowano monoterapię acalabrutinibem w przypadku braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci z PR lub SD po cyklu 12 kontynuują monoterapię acalabrutinibem przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci z progresją choroby po cyklu 12 przerywają leczenie badanym lekiem. Pacjenci z progresją choroby w dowolnym momencie przed zakończeniem cyklu 12 mogą kontynuować badaną terapię, jeśli lekarz prowadzący uzna, że ​​odnoszą korzyści, ale nie po cyklu 12.
Inny: Ocena jakości życia
Badania pomocnicze
Inne nazwy:
  • Ocena jakości życia
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze
Lek: Akalabrutynib
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • Kalkencja
  • AKP-196
  • Inhibitor kinazy tyrozynowej Bruton ACP-196
Biologiczny: Obinutuzumab
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
  • Gazyva
  • RO5072759
  • GA101
  • Przeciwciało monoklonalne anty-CD20 R7159
  • GA-101
  • huMAB(CD20)
  • 7159 zł
  • RO 5072759
  • RO-5072759

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi (CR).
Ramy czasowe: Do początku cyklu 6 (każdy cykl = 28 dni)
Obliczony zostanie całkowity odsetek odpowiedzi, a 95% przedział ufności zostanie oszacowany za pomocą metody Cloppera-Pearsona.
Do początku cyklu 6 (każdy cykl = 28 dni)
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych stopnia 3+
Ramy czasowe: Do 30 dni po zabiegu
Ocenione przez Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0.
Do 30 dni po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 3 lat
Ogólny odsetek odpowiedzi zostanie obliczony, a 95% przedział ufności zostanie oszacowany za pomocą metody Cloppera-Pearsona.
Do 3 lat
Współczynnik CR dla monoterapii acalabrutinibem na koniec okresu wstępnego leczenia jednym lekiem
Ramy czasowe: Do 3 lat
Zostanie obliczony, a 95% przedział ufności zostanie oszacowany przy użyciu metody Cloppera-Pearsona.
Do 3 lat
2-letnie przeżycie wolne od progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się na 2 lata
PFS zostanie oszacowany przy użyciu metodologii Kaplana-Meiera. Przybliżone 95% przedziały ufności (CI) dla mediany PFS zostaną obliczone przy użyciu metody Brookmeyera i Crowleya.
Od pierwszej dawki do udokumentowanej progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, ocenia się na 2 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Od pierwszej dawki do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 3 lat
Czas trwania OS zostanie oszacowany przy użyciu metodologii Kaplana-Meiera. Około 95% CI dla mediany OS zostanie obliczone przy użyciu metody Brookmeyera i Crowleya.
Od pierwszej dawki do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, oceniany do 3 lat
Czas trwania odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: Od pierwszej oceny nowotworu wspiera odpowiedź do czasu potwierdzonej progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 3 lat
DOR zostanie oszacowany metodą Kaplana-Meiera. Około 95% CI dla mediany DOR zostanie obliczone przy użyciu metody Brookmeyera i Crowleya.
Od pierwszej oceny nowotworu wspiera odpowiedź do czasu potwierdzonej progresji choroby lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej, oceniane do 3 lat
Czas na kolejną kurację przeciwchłoniakową
Ramy czasowe: Od zakończenia wizyty indukcyjnej do dnia rozpoczęcia kolejnego leczenia z dowolnej przyczyny włącznie, oceniany do 3 lat
Czas do następnego leczenia przeciwchłoniakowego określa się jako czas od zakończenia wizyty indukcyjnej do daty rozpoczęcia kolejnego leczenia z jakiegokolwiek powodu włącznie. Obejmuje to chemioterapię, terapię przeciwciałami, terapię doustną i radioterapię. Czas do następnego leczenia przeciwchłoniakowego zostanie oszacowany przy użyciu metodologii Kaplana-Meiera. Około 95% CI dla mediany czasu do następnego leczenia przeciwchłoniakowego zostanie obliczone przy użyciu metody Brookmeyera i Crowleya
Od zakończenia wizyty indukcyjnej do dnia rozpoczęcia kolejnego leczenia z dowolnej przyczyny włącznie, oceniany do 3 lat
Ocena jakości życia (QOL).
Ramy czasowe: Do 3 lat
Pomiary QOL z kwestionariusza Ogólna ocena czynnościowa leczenia raka uzyskane podczas leczenia zostaną porównane z wartościami wyjściowymi uzyskanymi podczas wizyty przesiewowej za pomocą sparowanych testów t, testów McNemara lub ich nieparametrycznych odpowiedników, jeśli to konieczne.
Do 3 lat
Zdarzenia niepożądane zgłaszane przez pacjentów.
Ramy czasowe: Do 3 lat
Zmienne kategoryczne zgłaszane przez pacjentów (PRO)-CTCAE zostaną podsumowane przy użyciu częstości i wartości procentowych, a zmienne numeryczne PRO-CTCAE zostaną podsumowane przy użyciu średniej, mediany, odchylenia standardowego, rozstępu międzykwartylowego (IQR) i rozstępu.
Do 3 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emory University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)
AstraZeneca

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathon B Cohen, MD, MS, Emory University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00002247
  • P30CA138292 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2021-00894 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • WINSHIP5186-20 (Inny identyfikator: Emory University Hospital/Winship Cancer Institute)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chłoniak z komórek płaszcza

Badania kliniczne na Ocena jakości życia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj