Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja profilaktycznej radioterapii w celu poprawy ochrony funkcji tarczycy u NPC (PROTECT-NPC)

8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Jingao Li, Jiangxi Provincial Cancer Hospital

Optymalizacja profilaktycznej radioterapii w celu poprawy ochrony funkcji tarczycy w raku nosogardzieli (PROTECT-NPC): wieloośrodkowe, równoważne, otwarte, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne III fazy

Niniejsze badanie jest wieloośrodkowym, otwartym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem klinicznym fazy III, zapewniającym równoważność. Celem pracy jest porównanie skuteczności zmodyfikowanej radioterapii wyznaczającej (grupa eksperymentalna) ze standardową radioterapią wyznaczającą (grupa kontrolna) w profilaktycznym napromienianiu obszarów drenażu limfatycznego szyi III/IVa w raku nosogardzieli. W badaniu oceniano częstość występowania pierwotnej niedoczynności tarczycy, jakość życia i zdarzenia niepożądane w obu grupach.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

474

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Xiaochang Gong, MD
  • Numer telefonu: 8613970020755
  • E-mail: gxcanddw@163.com

Lokalizacje studiów

    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Chiny, 330029
        • Rekrutacyjny
        • Jiangxi Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Xiaochang Gong, M.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

1. Mężczyzna lub kobieta, w wieku 18-70 lat; 2. Patologicznie potwierdzony rak nosowo-gardłowy; 3. Brak zajętych węzłów chłonnych w jednostronnych i obustronnych rejonach III i IVa; 4. Stopień kliniczny I-IVa (wyd. 8 AJCC/UICC), bez cech przerzutów odległych; 5. Prawidłowa funkcja tarczycy; 6. Stan wydajności ECOG 0-1; 7. Pacjenci nieleczeni wcześniej, którzy nie otrzymali wcześniej żadnej terapii przeciwnowotworowej; 6. Brak przeciwwskazań do radioterapii i chemioterapii; 9. Prawidłowa czynność narządów, spełniająca następujące kryteria: Kryteria hematologiczne: WBC ≥ 4,0 × 10⁹/L, ANC ≥ 1,5 × 10⁹/L, PLT ≥ 100 × 10⁹/L, HGB ≥ 90 g/L (bez transfuzji, produkty krwiopochodne lub hematopoetyczne czynniki wzrostu zastosowane w ciągu ostatnich 7 dni); Kryteria biochemiczne: ALT i AST < 1,5 × GGN, ALP < 2,5 × GGN, bilirubina całkowita < GGN, BUN i kreatynina ≤ 1,5 × GGN lub klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min (obliczony według wzoru Cockcrofta-Gaulta).

10. Dobrowolnie zgodziłem się na udział w badaniu, podpisałem formularz świadomej zgody, wykazałem dobre przestrzeganie zaleceń i zgodziłem się na dalsze działania.

Kryteria wykluczenia:

  1. Historia innych nowotworów złośliwych (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego/raka płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ);
  2. Historia radioterapii (z wyłączeniem radioterapii poza planowanym obszarem docelowym w przypadku schorzeń takich jak czerniak);
  3. Historia operacji szyi;
  4. Wszelkie poważne choroby współistniejące, które mogą stwarzać ryzyko dla badania lub wpływać na przestrzeganie zaleceń, takie jak niestabilna choroba serca wymagająca leczenia, choroba nerek, przewlekłe zapalenie wątroby, źle kontrolowana cukrzyca (glikemia na czczo > 1,5 × GGN) lub zaburzenia psychiczne;
  5. Nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy lub choroby tarczycy o podłożu immunologicznym w wywiadzie;
  6. Inne czynniki rodzinne lub społeczne, według oceny badacza, mogą wymusić wcześniejsze zakończenie badania, zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub wpłynąć na gromadzenie danych z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standardowe rozgraniczenie
Krawędź przyśrodkowa obszarów drenażu limfatycznego poziomu III–IVa była krawędzią przyśrodkową obejmującą tętnicę szyjną wspólną. Oraz przednia granica obszaru drenażu poziomu III-IVa jako przednia krawędź tętnicy szyjnej wspólnej lub tylna krawędź mięśnia tarczowo-gnykowego, a nie przednia krawędź mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego lub tylna jedna trzecia mięśnia tarczowo-gnykowego, w celu zmniejszenia promieniowania tarczycy narażenie
Standardowe rozgraniczenie
Eksperymentalny: Zmodyfikowane wytyczenie
Przyśrodkową krawędź obszarów drenażu limfatycznego poziomu III-IVa zdefiniowano na nowo do bocznego brzegu tętnicy szyjnej wspólnej, oszczędzając obszar tętnicy szyjnej wspólnej. Przednia granica obszaru drenażu poziomu III-IVa jako przednia krawędź tętnicy szyjnej wspólnej lub tylna krawędź mięśnia tarczowo-gnykowego, a nie przednia krawędź mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego lub tylna jedna trzecia mięśnia tarczowo-gnykowego, w celu ograniczenia promieniowania tarczycy narażenie.
Zmodyfikowane wytyczenie (MD) obszarów drenażu limfatycznego szyjnego, oszczędzające tętnicę szyjną wspólną w obrębie docelowej objętości klinicznej (CTV)
Inne nazwy:
  • Lekarz medycyny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Regionalne przeżycie bez nawrotów
Ramy czasowe: 3 lata
Przeżycie wolne od nawrotów regionalnych (RRFS) definiuje się jako odstęp czasu od daty randomizacji do daty uszkodzenia węzłów chłonnych w obszarze drenażu limfatycznego szyi lub ostatniej daty kontroli.
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: 3 lata
Całkowite przeżycie (OS) definiuje się jako odstęp czasu od daty randomizacji do daty śmierci z dowolnej przyczyny lub ostatniej daty obserwacji.
3 lata
Przeżycie bez chorób
Ramy czasowe: 3 lata
Przeżycie wolne od choroby (DFS) definiuje się jako odstęp czasu od daty randomizacji do daty nawrotu nowotworu lub śmierci z jakiejkolwiek przyczyny.
3 lata
Przeżycie bez niedoczynności tarczycy
Ramy czasowe: 3 lata
Przeżycie wolne od niedoczynności tarczycy definiuje się jako odstęp czasu od daty randomizacji do daty pierwszego wystąpienia niedoczynności tarczycy lub ostatniej wizyty kontrolnej.
3 lata
Kliniczne przeżycie wolne od niedoczynności tarczycy
Ramy czasowe: 3 lata
Przeżycie kliniczne wolne od niedoczynności tarczycy definiuje się jako odstęp czasu od daty randomizacji do daty pierwszego wystąpienia klinicznej niedoczynności tarczycy lub ostatniej daty kontroli.
3 lata
Globalny stan zdrowia
Ramy czasowe: 1 rok, 2 lata i 3 lata
Jakość życia pacjentów w obu grupach będzie oceniana za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30 (Kwestionariusz Jakości Życia Europejskiej Organizacji Badań i Leczenia Raka – Core 30).
1 rok, 2 lata i 3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Jakość życia

Badania kliniczne na Standardowe rozgraniczenie

Subskrybuj