Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ASCIMINIB jako leczenie podtrzymujące po terapiach komórkowych u dorosłych z chromosomem Filadelfii Pozytywna ostra białaczka limfoblastyczna

18 czerwca 2025 zaktualizowane przez: City of Hope Medical Center

Badanie pilotażowe asiminibu jako leczenia podtrzymującego po terapie komórkowej u dorosłych z chromosomem Filadelfii Pozytywna ostra białaczka limfoblastyczna

W tym badaniu fazy I testuje bezpieczeństwo, skutki uboczne i najlepszą dawkę asiminibu jako leczenie podtrzymujące dla dorosłych z chromosomem z Filadelfii dodatnie ostre białaczki limfoblastyczne (wszystkie), które przeszły terapię komórkową, taką jak przeszczep hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) lub chimeryczny receptor antygenowy (Car). Leczenie podtrzymujące jest w stanie powstrzymać raka przed powrotem po jego zniknięciu po początkowej terapii. Asciminib może zatrzymać wzrost komórek rakowych, blokując niektóre enzymy potrzebne do wzrostu komórek. Dawanie asyminibu może być bezpieczne i tolerowane jako leczenie podtrzymujące u dorosłych pacjentów z chromosomem z Filadelfii dodatnich wszystkich, którzy przeszli terapie komórkowe.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podstawowe cele:

I. Oceń bezpieczeństwo konserwacji asiminibu u dorosłych z chromosomem w Filadelfii (pH)+ ostra białaczka limfoblastyczna (wszystkie) w całkowitej remisji (CR) po przeszczepie komórek macierzystych (ARM 2).

Ii. Określ zalecane dawkowanie fazy 2 (RP2D) konserwacji ASCiminib po terapiach komórkowych w pH+ wszystkie w każdym ramieniu.

Cele wtórne:

I. Oceń wykonalność podtrzymywania asiminibu zmierzonego jako liczba pacjentów, którzy kontynuują asmininib> 3 cykle po terapii komórkowej.

Ii. Czas reakcji. Iii. Czas minimalnej choroby resztkowej (MRD) i pełnego nawrotu. Iv. Bezpłatne przeżycie po 1 roku po terapii komórkowej. V. Ogólne przeżycie po 1 roku po terapii komórkowej. Vi. Śmiertelność niezarejestrowana po 1 roku po terapii komórkowej. VII. Nawrót po 1 roku po terapii komórkowej. VIII. Wskaźniki przerwania i przerwy w zakresie przerwy i przerwy w wyniku toksyczności po terapii komórkowej.

IX. Wskaźnik przejścia na inny inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI) po 1 roku po terapii komórkowej X. Wskaźnik i stopień ostrej choroby przeszczepu-hosta (GVHD) po 180 dni po inicjowaniu utrzymania asiminib po HSCT. (Arm 1) XI. Szybkość i stopień przewlekłego GVHD po 1 roku po inicjowaniu konserwacji Asciminib po HSCT. (Arm 1) XII. GVHD, przeżycie wolne od nawrotów (GRFS) po 1 roku po HSCT. (Ramię 1)

Cele eksploracyjne:

I. W przypadku pacjentów z ujemnym MRD oceniaj nawrót MRD przez klonoseq podczas terapii.

Ii. Oceń populacje komórek odpornościowych i odtwarzanie odporności po przeszczepie podczas terapii ansiminib.

Iii. Oceń wpływ powszechnych mutacji BCR-ABL i leczenia pojawiającego się mutacji BCR-ABL.

Iv. Oceń aplazję komórek B i trwałość komórek T CAR podczas leczenia ansiminibem. (Arm 2) V. Oceny jakości życia za pomocą systemu informacji o pomiarze pacjentów zgłoszonych wyników (PROMIS).

Zarys: Jest to badanie dawka asyminibu, a następnie badanie dawki-ekspansji.

Pacjenci otrzymują doustnie asiminib (PO) raz na dobę (QD) lub dwa razy dziennie (BID) w dniach 1-28 każdego cyklu. Cykle powtarzają się co 28 dni dla 12 cykli przy braku postępu choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci przechodzą echokardiografię podczas badań przesiewowych i jak wskazano klinicznie, a biopsja szpiku kostnego, aspiracja szpiku kostnego i pobieranie próbek krwi w trakcie badania.

Po zakończeniu leczenia badawczego pacjenci są obserwowani po 30 dniach, a następnie co 3 miesiące przez 1 rok.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
        • City of Hope Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Ibrahim Aldoss
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wstępne przecieranie: Udokumentowana świadoma zgoda uczestnika i/lub prawnie upoważnionego przedstawiciela
  • Wstępne przegląd: wiek ≥ 18 lat
  • Wstępne przegląd: Uczestnicy zdiagnozowano pH+ wszystkie zgodnie z kryteriami Światowej Organizacji Zdrowia. Translokację BCR :: ABL1 można wykryć za pomocą fluorescencji hybrydyzacji in situ (FISH), reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR), sekwencjonowania nowej generacji (NGS) lub cytogenetyki przynajmniej raz przed terapią komórkową. Uczestnicy mogą mieć izoformę P190 lub P220, a uczestnicy z mutacją T315i nie są wykluczeni

  • Wstępne przegląd: Uczestnik spełnia jedno z następujących kryteriów:

    • Arm 1: Miej datę HSCT zaplanowaną w ciągu najbliższych 30 dni lub otrzymałem HSCT w ciągu ostatnich 30 dni. Uwaga: wszyscy dawcy HSCT, schematy kondycjonowania i schematy profilaktyki GVHD będą akceptowalne.
    • Arm 2: Miej datę infuzji komórek T CARM zaplanowanej w ciągu najbliższych 30 dni lub otrzymał wlew komórek T w ciągu ostatnich 30 dni
  • Wstępne przecieranie: Historia zapalenia trzustki w ciągu 1 roku od badania lub przeszłej historii medycznej przewlekłego zapalenia trzustki
  • Wstępne przecieranie: Historia reakcji alergicznych przypisywanych związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do badania środka

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: udokumentowana świadoma zgoda uczestnika i/lub prawnie upoważnionego przedstawiciela.

    • Zgoda, w stosownych przypadkach, zostanie uzyskana na wytyczne instytucjonalne
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: Wschodnia Grupa Onkologiczna (ECOG) ≤ 2

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: Uczestnik przebywa między dniem +30 a +150 po jednej z następujących terapii komórkowych:

    • Arm 1: HSCT

      • Uczestnicy na ramieniu 1 muszą być w pełni wszczepieni po HSCT.

    • Arm 2: CD19 CAR TEAPA TEPOM CAR (Brexukabtagene Autoleucel, Tisagenlecleucel, Autoleucel Obecabtagene, badanie CD19 CAR T CELL)

      • Uczestnicy na ramieniu 2 muszą być w pełni odzyskani z cytopenii
  • Pacjenci po dniu +30 Po terapii komórkowej: Dzień 30 (+/- 5 dni) po terapii szpiku po terapii komórkowej powinny wykazywać dowody całkowitej remisji morfologicznej zdefiniowanej jako <5% śladów szpiku kostnego (BM), braku choroby pozwanej i niezależności transfuzji i niezależności transfuzji
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: uczestnik nie powinien mieć morfologicznych dowodów nawrotu

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 500/mm^3 przez 3 dni

    • UWAGA: Pacjenci mają dozwolone czynniki wzrostu
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: płytki krwi ≥ 75 000/mm^3
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: hemoglobina ≥ 9 g/dl
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: całkowita bilirubina ≤ 1,5 x górna granica normalnej (ULN) (chyba że choroba Gilberta)
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 3,0 x ULN
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: aminotransferaza alaniny (ALT) ≤ 3,0 x ULN
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: kreatynina w surowicy <1,5 mg/dl

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50%

    • UWAGA: Wykonanie w ciągu 28 dni przed pierwszym dniem terapii protokołu

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: skorygowany odstęp QT Bazetta (QTCB) ≤ 480 ms

    • UWAGA: Wykonanie w ciągu 28 dni przed pierwszym dniem terapii protokołu
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: Nasycenie tlenu (O2)> 90% na powietrzu w pokoju

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: kombinacja antygenu HIV (AG)/przeciwciała (AB) (COMBO), wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), aktywnego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV) (antygen powierzchniowy negatywny) lub negatywny) lub

    • Jeżeli seropozytywne dla HIV, HCV lub HBV należy wykonać kwantyfikację kwasu nukleinowego. Obciążenie wirusowe musi być niewykrywalne. Pacjenci zakażone HIV w skutecznej terapii przeciwretrowirusowej z niewykrywalnym obciążeniem wirusowym w ciągu 6 miesięcy kwalifikują się do tego badania

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: spełnia inne wymagania instytucjonalne i federalne dotyczące wymagań miana choroby zakaźnej

    • Zwróć uwagę na testy chorób zakaźnych, które należy przeprowadzić w ciągu 28 dni przed 1 dniem terapii protokołu
  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: kobiety o potencjale dzieci (WOCBP): negatywny test ciążowy moczu lub w surowicy. Jeśli test moczu jest dodatni lub nie można go potwierdzić jako negatywny, wymagany będzie test ciążowy w surowicy

  • Pacjenci po dniu +30 po terapii komórkowej: zgoda przez kobiety i mężczyzn o potencjale dziecięcej* do zastosowania skutecznej metody kontroli urodzeń lub wstrzymania się od aktywności heteroseksualnej w przebiegu badania przez co najmniej 120 dni po ostatniej dawce terapii protokołu.

    • Potencjał dzieci zdefiniowany jako nie jest chirurgicznie sterylizowany (mężczyźni i kobiety) lub nie byli wolni od mensów przez> 1 rok (tylko kobiety)

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniejsza niepowodzenie leczenia z ansiminibem
  • Leczenie silnymi induktorami CYP3A nie jest dozwolone i powinno zostać przełączone na alternatywę co najmniej 1 tydzień przed rozpoczęciem leczenia badanego
  • Arm 1: Leczenie wcześniejszym HSCT jest dozwolone
  • Arm 2: Leczenie wcześniejszą terapią komórek T CAR jest dozwolone

  • Nieprawidłowość repolaryzacji serca lub serca, w tym dowolna z następujących czynności:

    • Historia w ciągu 6 miesięcy przed rozpoczęciem badania zawału mięśnia sercowego (MI) lub przeszczep pomostowania tętnicy wieńcowej (CABG)
    • Klinicznie istotne zaburzenia rytmu serca (np. Tachykardia komorowa), kompletny blok gałęzi lewej wiązki, blok wysokiej jakości przedsionkowo-komorowej (AV) (np. Blok bifaskicularny, Mobitz Type II i blok AV trzeciego stopnia)
    • Skorygowany odstęp QT Fridericia (QTCF) podczas badania przesiewowego ≥ 450 ms (mężczyźni), ≥ 470 ms (kobiety)
    • Zespół długiego QT, historia rodzinna idiopatyczna nagła śmierć lub wrodzony zespół długiego QT
  • Historia zapalenia trzustki w ciągu 1 roku od badania lub przeszłej historii medycznej przewlekłego zapalenia trzustki
  • ARM 1: Aktywna choroba przeszczepu 3 lub wyższego poziomu przeszczepu (GVHD) po allogenicznym HSCT w ciągu 14 dni od rejestracji. UWAGA: Podawanie prednizonu (dozwolona jest płaska dawka 0,5 mg/kg). Pacjenci otrzymujący jakikolwiek inny lek na kontrolę aktywnego/postępującego GVHD zostaną wykluczeni
  • Klinicznie istotna niekontrolowana choroba
  • Aktywna infekcja nie reaguje na leczenie
  • Inne aktywne nowotwory. Pacjenci z wcześniejszymi lub równoczesnymi nowotworami nowotworami, których naturalna historia lub leczenie nie mogą zakłócać bezpieczeństwa lub oceny skuteczności schematu badawczego, kwalifikują się do tego badania
  • Tylko kobiety: w ciąży lub karmienia piersią
  • Wszelkie inne warunki, które w osądu badacza przeciwwskazałyby udział pacjenta w badaniu klinicznym z powodu problemów bezpieczeństwa w zakresie procedur badań klinicznych
  • Przyszli uczestnicy, którzy zdaniem śledczego mogą nie być w stanie przestrzegać wszystkich procedur badawczych (w tym kwestie zgodności związanych z wykonalności/logistyką)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie (asmininib)
Pacjenci otrzymują Asciminib Po QD lub licytują w dniach 1-28 każdego cyklu. Cykle powtarzają się co 28 dni dla 12 cykli przy braku postępu choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Pacjenci przechodzą echokardiografię podczas badań przesiewowych i jak wskazano klinicznie, a biopsja szpiku kostnego, aspiracja szpiku kostnego i pobieranie próbek krwi w trakcie badania.
Procedura: Kolekcja próbek biologicznych
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
  • Pobieranie próbek biologicznych
  • Zebrano próbki biologiczne
  • Kolekcja próbek
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Procedura: Aspiracja szpiku kostnego
Poddaj się aspiracji szpiku kostnego
Lek: Asciminib
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
  • ABL001
  • ABL-001
  • ABL 001
Procedura: Biopsja szpiku kostnego
Poddaj się biopsji szpiku kostnego
Inne nazwy:
  • Biopsja szpiku kostnego
  • Biopsja, szpik kostny
Procedura: Test echokardiograficzny
Poddać się echokardiografii
Inne nazwy:
  • Echokardiografia
  • WE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od początku leczenia w dniu 1 do końca cyklu 1 w dniu 28
Toksyczność zostanie oceniona zgodnie z National Cancer Institute Common Terminology Criteria dla zdarzeń niepożądanych w wersji 5.0. Informacje o toksyczności/ zdarzenia niepożądanym zarejestrowane na każdym temacie będą obejmować rodzaj, nasilenie, czas trwania, atrybucję/ powiązanie z czynnikiem badawczym według ARM i cyklu. Tabele zostaną skonstruowane w celu podsumowania obserwowanego występowania, nasilenia i rodzaju toksyczności, w tym infekcji. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od początku leczenia w dniu 1 do końca cyklu 1 w dniu 28

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy ukończyli co najmniej 3 cykle asiminibu i wzięli ≥ 70% planowanych dawek w każdym cyklu po terapii komórkowej
Ramy czasowe: Aż do zakończenia 3 cykli (długość cyklu = 28 dni)
Terapia protokołowa zostanie uznana za wykonalną, jeśli> 70% lub więcej pacjentów spełnia te kryteria wykonalności. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Aż do zakończenia 3 cykli (długość cyklu = 28 dni)
Czas remisji
Ramy czasowe: Do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Nawrót nawrotu, w tym minimalna choroba resztkowa (MRD)
Ramy czasowe: Do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Nawrót MRD oceniany przez reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) i cytometrię przepływową. Nawrót MRD jest zdefiniowany jako wykrywalne komórki białaczkowe na> 0,01% w szpiku kostnym morfologicznego. Jednak ze względu na szybkość fałszywej pozytywności PCR BCR :: ABL1 wymaga potwierdzenia przez dodatni przepływ MRD lub/i klonoseq> 0,01%. Zostanie obliczone przy użyciu konkurencyjnej metody ryzyka. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Bezpłatne przetrwanie
Ramy czasowe: Od początku terapii protokołu po nawrót lub śmierć do 1 roku po zakończeniu leczenia badanego
Krzywe Kaplana-Meiera będą używane do punktów końcowych przetrwania. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od początku terapii protokołu po nawrót lub śmierć do 1 roku po zakończeniu leczenia badanego
Ogólne przeżycie
Ramy czasowe: Od początku terapii protokołu do śmierci bez względu na przyczynę, do 1 roku po zakończeniu leczenia badanego
Krzywe Kaplana-Meiera będą używane do punktów końcowych przetrwania. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od początku terapii protokołu do śmierci bez względu na przyczynę, do 1 roku po zakończeniu leczenia badanego
Śmiertelność niezarejestrowana
Ramy czasowe: Od początku terapii protokołu do śmierci bez nawrotu/progresji, do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Zostanie obliczone przy użyciu konkurencyjnej metody ryzyka. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od początku terapii protokołu do śmierci bez nawrotu/progresji, do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Przełączanie inhibitorów kinazy tyrozynowej (TKI)
Ramy czasowe: Do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Zdefiniowane jako zmieniające się leczenie na inne TKI z powodu toksyczności astiminibowej lub nietoleracyjności według osądu lekarza leczenia. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Do 1 roku po zakończeniu leczenia badawczego
Odstraszanie ASCIMINIB
Ramy czasowe: Do 1 roku
Odstawienie definiuje się jako nie przyjmowanie asminib> 28 dni z powodu toksyczności związanej z leczeniem. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Do 1 roku
Przerwanie Assiminib
Ramy czasowe: Do 1 roku
Przerwanie definiuje się jako nie przyjmując asminib przez> 7 dni z powodu toksyczności związanej z leczeniem. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Do 1 roku
Wskaźnik ostrego przeszczepu w porównaniu z chorobą gospodarza (AGVHD) klas 2-4 (ARM 1)
Ramy czasowe: Od przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) do 180 po HSCT
Udokumentowany/sprawdzony biopsja AGVHD jest oceniany zgodnie z oceną Międzynarodowego Konsorcjum (MAGI) Mount Sinai w porównaniu z chorobą gospodarza (GVHD). Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (HSCT) do 180 po HSCT
Szybkość AGVHD o klasach 3-4 (ARM 1)
Ramy czasowe: Od HSCT do dnia 180 po HSCT
Udokumentowany/sprawdzony biopsja AGVHD jest oceniany zgodnie z Magic Grading. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od HSCT do dnia 180 po HSCT
GVHD, przetrwanie wolne od nawrotów (ramię 1)
Ramy czasowe: Od początku terapii protokołu do pierwszej obserwacji opracowania AGVHD stopnia 3-4, przewlekłego (C) GVHD wymagającego terapii ogólnoustrojowej, nawrotu/progresji lub śmierci, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności
Krzywe Kaplana-Meiera będą używane do punktów końcowych przetrwania. Dostarczone zostaną szacunki punktowe i 90% przedziały ufności.
Od początku terapii protokołu do pierwszej obserwacji opracowania AGVHD stopnia 3-4, przewlekłego (C) GVHD wymagającego terapii ogólnoustrojowej, nawrotu/progresji lub śmierci, w zależności od tego, w zależności od tego, w zależności

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

City of Hope Medical Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Ibrahim Aldoss, City of Hope Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

13 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

13 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 25023 (Inny identyfikator: City of Hope Medical center)
  • P30CA033572 (Grant/umowa NIH USA)
  • NCI-2025-04103 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na B ostra białaczka limfoblastyczna z t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Badania kliniczne na Kolekcja próbek biologicznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj