Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Clinical Trials on Ludzki wirus niedoboru odporności in New Zealand

Łącznie 3416 wyników

MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie samego MGD020 lub w połączeniu z MGD014 u osób z HIV-1 w terapii przeciwretrowirusowej

Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności I | Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność preparatów tabletkowych GSK2248761 u zdrowych osób dorosłych. SGN114435

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności | Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo tolerancji i dopuszczalności długo działających wstrzyknięć inhibitora integrazy ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), GSK1265744, u mężczyzn niezakażonych HIV (ECLAIR)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
RTI International
Centers for Disease Control and Prevention

Zakończony

Próba oceny pozytywnej kontroli stanu ((PHC))

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) pozytywny

Stany Zjednoczone
Columbia University

Zakończony

mVIP (Wykorzystanie technologii m-zdrowia do wspomagania leczenia objawowego u osób żyjących z HIV, które nie mają wystarczającej opieki) (mVIP)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności)

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie interakcji leków między dolutegrawirem a prednizonem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji leków oceniające farmakokinetykę GSK2248761 i raltegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK706769/KALETRA Badanie interakcji lek-lek

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Drug Interaction Study With Efavirenz

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK1349572 Drug Interaction Study With Fosamprenavir/Ritonavir

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej biodostępności dwóch nowych tabletek złożonych zawierających dolutegrawir/abakawir/lamiwudynę

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Badanie interakcji leków z inhibitorami proteazy

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Zakończony

Badanie skojarzenia etrawiryny i darunawiru/rytonawiru podawanego raz na dobę jako terapii podwójnej u pacjentów wcześniej leczonych we wczesnym okresie (INROADS)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Assess Relative Bioavailability and Food Effect of New Formulations of GSK2248761

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
Shionogi

Zakończony

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics and Safety of GSK1265744 and Rilpivirine and Dolutegravir and Rilpivirine in Healthy Adult Subjects

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i zapalenie wątroby

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Zdrowe badanie ochotnicze w celu oceny biodostępności GSK1265744 po podaniu doustnym na czczo lub po posiłku.

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Faza IIa Badanie zakresu dawki GSK1349572 u dorosłych zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Janssen R&D Ireland

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa schematu Darunawir/Kobicystat/Emtrycytabina/Alafenamid tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze wzmocnionym inhibitorem proteazy (bPI) wraz z schematem emtrycytabina/fumaran dizoproksylu tenofowiru (FTC/TDF) u pacjentów z supresją wirusologiczną, Uczestnicy zakażeni HIV-1

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Szwecja, Kanada, Portoryko, Polska
Albert Einstein College of Medicine
National Institute of Mental Health (NIMH); HIV Center for Clinical & Behavioral...

Zakończony

PC4PrEP: Integracja PrEP z podstawową opieką zdrowotną (PC4PrEP)

Transmisja ludzkiego wirusa niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Bruce Brew
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie neurologicznych skutków dodania marawiroku do schematu HAART u pacjentów z HIV (HANDmac) (HANDmac)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zaburzenia neurokognitywne związane z HIV (RĘKA)

Australia
St Vincent's Hospital, Sydney
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

A Study of the Neurological Effects of Adding Raltegravir to HAART Regimen in Patients With HIV (HANDral)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) | Zaburzenia neurokognitywne związane z HIV (RĘKA)

Australia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności GSK2838232 u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
Janssen Sciences Ireland UC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa skojarzenia stałych dawek darunawiru/kobicystatu/emtrycytabiny/alafenamidu tenofowiru (D/C/F/TAF) w porównaniu ze schematem składającym się z darunawiru/kobicystatu FDC z emtrycytabiną/fumaranem dizoproksylu tenofowiru FDC w leczeniu- naiwnych pacjentów zakażonych wirusem HIV typu 1

Wirus niedoboru odporności typu 1, ludzki

Stany Zjednoczone, Francja, Polska, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ustalenie dawki GSK2248761 u osób poddanych wcześniej terapii przeciwretrowirusowej z zakażeniem wirusem HIV opornym na NNRTI (SONNET)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Belgia, Rumunia
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo darunawiru/rytonawiru (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg raz na dobę z DRV/Rtv 600 mg/100 mg dwa razy na dobę u wcześniej leczonych pacjentów zakażonych wirusem HIV-1 (ODIN) (ODIN)

Ludzki wirus niedoboru odporności - typ 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Chile, Malezja, Panama, Rumunia, Afryka Południowa, Tajlandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Węgry, Australia, Gwatemala
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Dose-finding Study of BMS-955176 to Treat HIV-1 Infected Treatment-naive Adults

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Niemcy, Kanada, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Włochy, Argentyna, Chile, Afryka Południowa, Polska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir kontra inne inhibitory proteazy

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

48-tygodniowe badanie GW433908 i rytonawiru lub samego GW433908 dwa razy dziennie u pacjentów pediatrycznych z zakażeniem wirusem HIV

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada, Federacja Rosyjska, Rumunia, Belgia, Afryka Południowa
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie zakresu dawek GSK1265744 plus nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy w celu wywołania supresji wirusologicznej ludzkiego wirusa niedoboru odporności-1 (HIV-1), a następnie supresji wirusologicznej Utrzymanie przez GSK1265744 plus rylpiwiryna

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada
AbbVie

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zdarzeń niepożądanych oraz sposobu, w jaki ABBV-382 po podaniu dożylnym (iv.) lub podskórnym (sc.) przenika przez organizm dorosłych uczestników z ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV-1)

Ludzki wirus niedoboru odporności (HIV)

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare

Zakończony

Inhibitor przyczepu HIV do leczenia zakażeń ludzkim wirusem niedoboru odporności 1 (HIV-1)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Peru, Rumunia, Kolumbia, Afryka Południowa, Niemcy, Federacja Rosyjska, Argentyna, Meksyk
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chiny, Niemcy, Afryka Południowa, Federacja Rosyjska, Argentyna, Brazylia, Portoryko, Austria, Tajlandia, Meksyk, Uganda
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie uproszczenia niewzmocnionego Reyataz z Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę schematów zawierających GW433908 (fosamprenawir) u osób zakażonych HIV-1

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Zjednoczone Królestwo, Chile, Brazylia, Włochy, Portugalia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Pilot Study Assessing the Integrase Inhibitor GSK1349572 in HIV-infected Persons With Virus Resistant to Raltegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Kanada, Włochy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie zakresu dawki GSK1349572 i 2 NRTI u pacjentów zakażonych HIV-1, nieleczonych wcześniej (ING112276)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Niemcy, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg plus abakawir/lamiwudyna raz dziennie z produktem Atripla (nazywane również POJEDYNCZYM badaniem)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Niemcy, Australia, Kanada, Belgia, Dania, Holandia, Zjednoczone Królestwo, Francja, Włochy, Rumunia
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Zakończony

Badanie częściowe kabotegrawiru (CAB) i rylpiwiryny (RPV) u uczestników zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 (HIV-1)

Niemcy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Włochy, Kanada, Argentyna, Szwecja
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie schematu badawczego łączącego zatwierdzone przez FDA leki przeciw HIV u pacjentów zakażonych wirusem HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zakończony

TMC278-TiDP6-C209: Badanie kliniczne w leczeniu nieleczonych pacjentów z HIV-1, porównujące TMC278 z efawirenzem w połączeniu z tenofowirem + emtrycytabiną.

Zakażenia wirusem HIV | HIV-1 | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1

Stany Zjednoczone, Australia, Francja, Zjednoczone Królestwo, Tajwan, Hiszpania, Argentyna, Portugalia, Rumunia, Afryka Południowa, Kanada, Dania, Szwecja, Holandia, Brazylia, Portoryko, Austria, Federacja Rosyjska, Tajlandia, Meksy...
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study Comparing The Safety, Tolerability and Efficacy of Trizivir VS Combivir & Atazanavir In Subjects With HIV

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Meksyk
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktywny, nie rekrutujący

Doustna ISL QM jako PrEP u kobiet cispłciowych z grupy wysokiego ryzyka zakażenia HIV-1 (MK-8591-022) (Impower-022)

Profilaktyka | Ludzki wirus niedoboru odporności typu 1 | HIV-I

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Uganda
ViiV Healthcare

Zakończony

GW640385 Plus Ritonavir And NRTIs For 48 Weeks In HIV-1 Infected Adults

Zakażenie wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny (DTG/ABC/3TC) u zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)-1 terapii przeciwretrowirusowej (ART) u kobiet nieleczonych wcześniej (ARIA)

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Francja, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Tajlandia, Włochy, Portugalia, Federacja Rosyjska, Meksyk, Argentyna, Afryka Południowa, Portoryko

3

Subskrybuj