Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne na Profilaktyka ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).

Łącznie 11653 wyników

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Phase 1 Antiretroviral Drug-Drug Interaction Study in Healthy Volunteers (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i działanie przeciw HIV GSK1265744 w porównaniu z placebo u dorosłych zakażonych HIV-1 (ITZ112929)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie interakcji leków oceniające farmakokinetykę GSK2248761 i raltegrawiru u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu określenie wpływu wielokrotnych dawek BMS-955176 na elektrokardiograf zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie DDI BMS-663068 z etrawiryną (ETR) i/lub darunawirem (DVR) + rytonawirem (RTV)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności złożonej tabletki do sporządzania zawiesiny dolutegrawiru/abakawiru/lamiwudyny w ustalonej dawce

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Study to Evaluate the Effect of Food on the Pharmacokinetics of BMS-626529

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK706769/KALETRA Badanie interakcji lek-lek

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Bezwzględna biodostępność BMS-626529 po podaniu doustnym i dożylnym

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Faza 1, badanie otwarte, dwuramienne, ustalone sekwencje w celu oceny wpływu ryfampicyny i ryfabutyny na farmakokinetykę GSK1349572 u zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie oceniające wpływ boceprewiru i telaprewiru na farmakokinetykę dolutegrawiru u zdrowych osób dorosłych (ING115697).

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of BMS-955176 on Pharmacokinetics of Dolutegravir and the Effect of Dolutegravir on the Pharmacokinetics of BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie pojedynczej i powtarzanej eskalacji dawki GSK2838232

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji abakawiru/ dolutegrawiru/ lamiwudyny w tabletkach złożonych o ustalonej dawce u zdrowych Japończyków

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ dolutegrawiru na farmakokinetykę metforminy u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki podawania wielokrotnych dawek długo działającego GSK1265744 i długo działającego TMC278 we wstrzyknięciach domięśniowych i podskórnych u zdrowych osób dorosłych

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie uproszczenia niewzmocnionego Reyataz z Epzicom (ASSURE) (ASSURE)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Ocena biorównoważności tabletki złożonej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie dotyczące zaburzeń czynności nerek z dolutegrawirem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Investigate the Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of GSK1349572 (Dolutegravir, DTG) in Healthy Japanese Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Vir Biotechnology, Inc.
Bill and Melinda Gates Foundation

Zakończony

VIR-1111: Prototypowa ludzka szczepionka oparta na CMV przeciwko ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV) u zdrowych ochotników

Zakażenie wirusem HIV I

Stany Zjednoczone
RetroLead (Shanghai) BioPharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects

Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
GlaxoSmithKline

Zakończony

Safety and Immunogenicity of GlaxoSmithKline Biologicals' HPV Vaccine 580299 (Cervarix) in HIV Infected Females

Infekcje, wirus brodawczaka

Afryka Południowa
Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH); Ministry of Health and Social Welfare...

Zakończony

Retencja przed ART w opiece w Tanzanii (PARC)

HIV (ludzki wirus niedoboru odporności) | AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności)

Tanzania
ViiV Healthcare

Zakończony

Incidence of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection in HIV-1 Uninfected High Risk Men Who Have Sex With Men

Zakażenia wirusem HIV | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Chiny
Tufts University

Zakończony

Human Immunodeficiency Virus (HIV), Arterial Dysfunction, Lipids, Lovaza (HALO) Trial (HALO)

Zakażenie wirusem HIV | Choroby układu krążenia

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję terapii przeciwretrowirusowej (ART) u uczestników w wieku co najmniej 50 lat, żyjących z ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) z supresją wirusologiczną, którzy przeszli na DTG/3TC FDC z BIC/FTC/TAF (EYEWITNESS)

Zakażenia wirusem HIV | HIV

Holandia, Niemcy, Meksyk, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Belgia, Portugalia, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Austria, Francja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

PRJ2203: Dolutegravir Post Authorization Safety Study (PASS)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie porównujące GSK1349572 50 mg raz dziennie z raltegrawirem 400 mg dwa razy dziennie (SPRING-2)

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Kanada, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Federacja Rosyjska
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenawir kontra inne inhibitory proteazy

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Wycofane

A Drug Interaction Study Evaluating Plasma GSK2248761 and GSK1349572 Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects.

Infekcja, ludzki wirus upośledzenia odporności I

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

Badanie względnej dostępności biologicznej dolutegrawiru w postaci granulek dla dzieci

Infekcje, ludzki wirus niedoboru odporności i Herpesviridae

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline
Shionogi

Zakończony

GSK1349572 Badanie interakcji leków z inhibitorami proteazy

Zdrowe przedmioty | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności stałych dawek w porównaniu z pojedynczymi jednostkami dolutegrawiru i lamiwudyny

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Prospektywne, nieinterwencyjne badanie stosowania dolutegrawiru jako elementu skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w rutynowej codziennej praktyce w Niemczech (DOL-ART)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Niemcy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Interakcja lek-lek (DDI) Ryfabutyna

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Biodostępność BMS-626529 u zdrowych osób z prototypowych preparatów niskodawkowych o przedłużonym uwalnianiu (część 1) i prototypowych preparatów wielocząsteczkowych o przedłużonym uwalnianiu (część 2) BMS-663068 w stosunku do tabletki 600 mg o przedłużonym uwalnianiu

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Relative Bioavailability Study With BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę interakcji lek-lek BMS 663068 z metadonem, a także z buprenorfiną/naloksonem

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

GSK706769 Badanie dawki powtórzonej

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między BMS-663068 a doustnymi środkami antykoncepcyjnymi u zdrowych ochotniczek (DDI)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie PENTA Fosamprenavir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności
ViiV Healthcare

Zakończony

Badanie względnej biodostępności BMS-626529 podawanego jako BMS-663068 Od 150 mg niskodawkowych tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu do 600 mg referencyjnych tabletek o przedłużonym uwalnianiu u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Food Effect Study With BMS-955176

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Zjednoczone Królestwo
ViiV Healthcare
Glaxosmithkline/Quintiles

Zakończony

A Study to Evaluate the Effect of High Fat Meal on Cabotegravir

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Zakończony

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

Fosamprenavir Expanded Access

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Szwajcaria
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie względnej biodostępności po podaniu doustnym różnych kombinacji ustalonych dawek dolutegrawiru i rylpiwiryny u zdrowych osób

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Zakończony

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Francja, Kanada, Portugalia, Włochy, Belgia

3

Subskrybuj