- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Search trials
Badania kliniczne na Dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego Lebera
Łącznie 334 wyników
-
ENCellRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1ARepublika Korei
-
Pharnext S.C.A.Premier Research Group plc; Eurofins Optimed; Synteract HCR (Syneos Health); Gre... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyChoroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IAStany Zjednoczone, Belgia, Kanada, Francja, Holandia, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo
-
Pharnext SAZakończonyChoroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1AStany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Kanada, Francja, Holandia, Hiszpania, Niemcy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRekrutacyjnyGuz lity | Nerwiak zarodkowy : neuroblastoma | Guz lity, dorosły | Pierwotny guz mózgu | Stały rak | Glejak niskiego stopnia | Nowotwór ośrodkowego układu nerwowego | Oporny na leczenie rak | Nowotwór OUN, dorosły | Nowotwory OUN | NF1 | Nerwiakowłókniak splotowaty | Guz OUN, Dzieciństwo | Glejaki szlaku wzrokowego | Mutacja...Stany Zjednoczone
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha typu 1AFrancja
-
University of AberdeenNHS GrampianZakończonyBól brzucha | Zespół uwięźnięcia nerwu skórnego brzuchaZjednoczone Królestwo
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyNerwiakowłókniakowatość typu 1 | Nawracający gwiaździak pilocytarny wieku dziecięcego | Nawracający glejak ścieżki wzrokowej dzieciństwaStany Zjednoczone, Kanada, Australia, Nowa Zelandia
-
AstraZenecaRekrutacyjnyZespół cieśni nadgarstka | Amyloidoza | Polineuropatia | Dziedziczna amyloidoza transtyretynowaFederacja Rosyjska
-
Maxima Medical CenterRekrutacyjnyZespół przewlekłego bólu | Diagnoza | Syndrom uwięzienia nerwów | Zespół uwięźnięcia przedniego nerwu skórnegoHolandia
-
Maxima Medical CenterRekrutacyjnyZespół przewlekłego bólu | Syndrom uwięzienia nerwów | Zespół uwięźnięcia przedniego nerwu skórnegoHolandia
-
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...ZakończonyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Dystrofia mięśniowa twarzowo-łopatkowo-ramiennaStany Zjednoczone, Hiszpania, Kanada
-
University Hospital of North NorwayRekrutacyjnyBól dolnej części pleców | Ból brzucha | Zespół ucisku nerwówNorwegia
-
CENTOGENE GmbH RostockWycofaneSłabe mięśnie | Neuropatia obwodowaEgipt, Niemcy, Indie, Sri Lanka
-
University Hospital, Clermont-FerrandZakończonyCIDP (przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna) | CMT (choroba zęba Charcota-Mariego)Francja
-
University College, LondonUniversity of IowaNieznanyChoroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ XZjednoczone Królestwo
-
CENTOGENE GmbH RostockZakończonyZapalenie nerek, dziedziczne | Zespół krwiomoczu, nefropatii i głuchotyIndie, Sri Lanka, Albania, Gruzja, Litwa, Pakistan, Rumunia
-
Laurent ServaisSYSNAVRekrutacyjnyDystrofia mięśniowa Duchenne'a | Dystrofia miotoniczna 1 | Wrodzona dystrofia mięśniowa | Miopatia centrojądrowa | Charcot-Marie-Tooth | Dystrofia mięśniowo-łopatkowo-ramiennaBelgia
-
October 6 UniversityZakończonyZespół tunelu łokciowego | Uwięzienie nerwu łokciowego w łokciu | Ucisk nerwu łokciowego | Zespół uwięzienia nerwu łokciowegoEgipt
-
University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyAdrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba Refsuma | Dwufunkcyjny niedobór enzymu
-
Bursa Yüksek İhtisas Education and Research HospitalZakończonySensytyzacja centralna | Choroba BehcetaIndyk
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiZakończonyCholestaza | Zaburzenia peroksysomalne | Adrenoleukodystrofia | Zespół Zellwegera | Dziecięca choroba RefsumaStany Zjednoczone
-
Skulpt, Inc.ZakończonyStwardnienie rozsiane | Choroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe BoczneStany Zjednoczone
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrutacyjnyChoroba metaboliczna | Metabolizm puryn i pirymidyn | AICDA, OMIM *605257, Niedobór odporności z hiper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Zespół hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, niedokrwistość, hemolityczna, spowodowana niedoborem UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, kwasica orotowa | DHODH, OMIM *126064... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Nemours Children's ClinicRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba neuronu ruchowego | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofia mięśniowa | Rdzeniowy zanik mięśni | Choroba nerwowo-mięśniowa | Rdzeniowy zanik mięśni z niewydolnością oddechową 1 | Zanik mięśni strzałkowychStany Zjednoczone
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo
-
Travere Therapeutics, Inc.RekrutacyjnyOgniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Immunoglobulina A Nefropatia | Choroba minimalnych zmian | Syndrom Alporta | Zapalenie naczyń IgAStany Zjednoczone, Włochy, Holandia, Polska, Hiszpania, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Szwecja
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutacyjnyZespół Hurlera | Sfingolipidozy | Zaburzenia peroksysomalne | Leukodystrofia metachromatyczna | Alfa-mannozydoza | Syndrom Huntera | Zaburzenia mukopolisacharydozy | Zespół Maroteaux-Lamy'ego | Syndrom Sly'a | Fukozydoza | Aspartyloglukozaminuria | Zaburzenia metaboliczne glikoprotein | Recesywne leukodystrofie | Leukodystrofia... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutacyjnyUderzenie | Porażenie mózgowe | Stwardnienie Zanikowe Boczne | Dystrofie mięśniowe | Uszkodzenia rdzenia kręgowego | Niedowład połowiczy | Rdzeniowy zanik mięśni | Porażenie czterokończynowe | Artrogrypoza | Choroby neurologiczne | Charcot-Marie-Tooth | Słabość kończyn jako kontynuacja udaru mózgu | Osłabienie spowodowane... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutacyjnyZaburzenie biogenezy peroksysomów | Zaburzenie ze spektrum Zellwegera | RCDP – chondrodysplazja rizomelic punctata | Niedobór białka dwufunkcyjnego D | Niedobór racemazy alfa-metyloacylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej oksydazy acylo-CoA | Niedobór peroksysomalnej acylo-CoA oksydazy 2 | ATP Binding Cassette... i inne warunkiKanada
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... i inni współpracownicyRekrutacyjnyMukopolisacharydozy | Leukoencefalopatie | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktywny, nie rekrutującyMukopolisacharydozy | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleukodystrofia sprzężona z chromosomem X | Gangliozydozy | Leukodystrofia metachromatyczna | Choroba Krabbego | Choroba Refsuma | Kadasil | Zespół Sjogrena-Larssona | Zespół Allana-Herndona-Dudleya | Choroba istoty białej | Gangliozydoza... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... i inni współpracownicyRejestracja na zaproszeniePierwotna hiperoksaluria typu 3 | Cukrzyca | Hemofilia A | Hemofilia B | Dziedziczna nietolerancja fruktozy | Mukowiscydoza | Niedobór czynnika VII | Fenyloketonuria | Anemia sierpowata | Zespół Draveta | Dystrofia mięśniowa Duchenne'a | Zespół Pradera-Williego | Zespół łamliwego chromosomu X | Przewlekła choroba ziarniniakowa i inne warunkiStany Zjednoczone
-
Hereditary Neuropathy FoundationRekrutacyjnyChoroba Charcota-Mariego-Tootha | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IA | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A | Charcot-Marie-Tooth | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ IB | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2 | Choroba Charcota-Mariego-Tootha, typ 2C | Choroba Charcota-Mariego-Tootha typu 2A2B i inne warunkiStany Zjednoczone