Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: BGF MDI HFA 320/14,4/9,6 μg

Łącznie 32 wyników

AstraZeneca

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo budezonidu/glikopironium/fumaranu formoterolu z propelentem hydrofluoroolefinowym u uczestników z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Argentyna, Bułgaria, Polska, Indyk, Meksyk, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT003 i PT009 u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (Etos)

POChP

Stany Zjednoczone, Austria, Kanada, Francja, Niemcy, Włochy, Holandia, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Federacja Rosyjska, Węgry, Chiny, Tajwan, Australia, Japonia, Argentyna, Afryka Południowa, Belgia, Czechy, Se... i więcej
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PT010, PT009 i PT003 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Chiny, Czechy, Niemcy, Afryka Południowa, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Indyk, Kolumbia, Federacja Rosyjska, Brazylia, Izrael, Grecja, Portugalia, Austria, Kostaryka, Arabia Saudyjska, Słowacja, Szwecja, Po...
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające PT010 u dorosłych i młodzieży z niedostatecznie kontrolowaną astmą (KALOS) (KALOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Dania, Węgry, Nowa Zelandia, Polska, Hiszpania, Republika Korei, Filipiny, Włochy, Argentyna, Bułgaria, Indie, Japonia, Wietnam, Tajwan, Tajlandia, Peru, Chile, Portoryko, Belgia, Australia, Holandia, Rumunia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe, 24-tygodniowe, wieloośrodkowe badanie z przewlekłym dawkowaniem oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT010, PT003 i PT009 w porównaniu z Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

POChP

Stany Zjednoczone, Kanada, Chiny, Japonia
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie oceniające skuteczność budezonidu, glikopironium i fumaranu formoterolu w inhalatorze z odmierzoną dawką na wyniki leczenia krążeniowo-oddechowego w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (THARROS)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Francja, Dania, Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Kanada, Argentyna, Japonia, Kolumbia, Niemcy, Peru, Brazylia, Chiny, Indie, Tajlandia, Austria, Serbia, Malezja, Filipiny, Polska, Tajwan, Grecja, Norwegia, Szwecja, Meksyk, Rumunia, Republika... i więcej
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa PT009, PT008 i PT005 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (PT009001)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Wycofane

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa PT010 w porównaniu z PT009 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego

Przewlekła obturacyjna choroba płuc
AstraZeneca

Rekrutacyjny

24-tygodniowe badanie skuteczności i bezpieczeństwa oceniające inhalator z odmierzaną dawką budezonidu i fumaranu formoterolu u dorosłych i młodzieży z niewłaściwie kontrolowaną astmą (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Włochy, Japonia, Wietnam, Hiszpania, Niemcy, Malezja
AstraZeneca

Rekrutacyjny

12-tygodniowe badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa inhalatora z odmierzaną dawką budesonidu i fumaranu formoterolu w porównaniu z inhalatorem z odmierzaną dawką budezonidu u uczestników z niedostatecznie kontrolowaną astmą (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Afryka Południowa, Republika Korei, Filipiny, Czechy, Malezja, Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie wpływu zatwierdzonego leczenia POChP (BGF z propelentem HFA) na czynność płuc w porównaniu z BGF zawierającym nowy propelent (HFO) u osób w wieku od 40 do 80 lat chorych na POChP

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Argentyna, Indyk, Wietnam, Malezja, Filipiny, Tajlandia, Węgry, Meksyk, Kanada, Indie, Bułgaria, Polska
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT001 i PT005 MDI na określone parametry obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc

Belgia
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo PT009 w porównaniu z PT005 dotyczące zaostrzeń POChP w okresie 52 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu od umiarkowanego do bardzo ciężkiego (Sophos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Austria, Belgia, Kanada, Dania, Niemcy, Włochy, Hiszpania, Szwecja, Zjednoczone Królestwo, Peru, Brazylia, Afryka Południowa, Argentyna, Federacja Rosyjska, Meksyk, Portoryko, Chile, Norwegia
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa PT010 i PT003 u zdrowych dorosłych chińskich pacjentów

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo PT001 w stosunku do placebo i otwartej próby Spiriva® Respimat® u pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności całkowitej ogólnoustrojowej ekspozycji na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność narażenia płuc na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie III fazy mające na celu ocenę spójności między seriami badanej szczepionki matczynej RSV firmy GSK oraz odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwa matczynej szczepionki RSV podawanej samodzielnie lub razem ze szczepionką przeciw grypie D-QIV firmy GSK zdrowym kobietom, które nie są w ciąży.

Zakażenia syncytialnym wirusem oddechowym

Finlandia, Hiszpania, Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu PT003 i placebo MDI na określone objętości dróg oddechowych i opór na podstawie obrazu u osób z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

POChP

Belgia
AstraZeneca
Iqvia Pty Ltd; Premier Inc.

Wycofane

IKANOS: Leczenie podtrzymujące Breztri w porównaniu z jakąkolwiek inną niż potrójna terapia wziewna po hospitalizacji z powodu zaostrzenia POChP w USA (IKANOS)

POChP

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie dotyczące różnych dawek CHF 1531 u pacjentów z astmą (FLASH) (FLASH)

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Badanie na dzieciach z astmą (od 6 (CHASE 2)

Astma

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Węgry, Bułgaria, Republika Czeska, Polska
Lupin, Inc.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna przewlekła astma

Stany Zjednoczone
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Nieznany

Randomizowane, kontrolowane badanie Mid-HDF dotyczące wyników (MILESTONE)

Schyłkową niewydolnością nerek

Hiszpania, Francja, Włochy, Belgia
Bryan Martin, DO
American College of Allergy, Asthma and Immunology

Wycofane

Wpływ HSA lub rozcieńczalnika soli fizjologicznej na stabilność ekstraktu do immunoterapii, co określono w testach skórnych Graded ID

Alergiczny nieżyt nosa

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie równoważności w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji NEUMOTEROL® 400 i SYMBICORT® Forte u dorosłych chorych na astmę

Astma

Argentyna
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie zastosowania blinatumomabu w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z nowo rozpoznaną białaczką limfoblastyczną B

Zespół Downa | B Ostra białaczka limfoblastyczna | Chłoniak limfoblastyczny B

Stany Zjednoczone, Kanada, Portoryko, Australia, Nowa Zelandia

Szukaj badań klinicznych dla: BGF MDI HFA 320/14,4/9,6 μg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje