Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Nebiwolol, walsartan i hydrochlorotiazyd

Łącznie 935 wyników

Forest Laboratories

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa połączenia dwóch leków doustnych zatwierdzonych przez FDA, nebiwololu i walsartanu, w leczeniu nadciśnienia stopnia 1 lub 2

Nadciśnienie stopnia 2 | Nadciśnienie stopnia 1

Stany Zjednoczone
Forest Laboratories

Zakończony

Skojarzenie nebiwololu i walsartanu podawane jako bezpłatne tabletki w przypadku nadciśnienia tętniczego stopnia 1 lub stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Trinity Hypertension & Metabolic Research Institute
Allergan Sales, LLC

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania walsartanu i nebiwololu/walsartanu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i LVH (BVreduce)

Ciśnienie krwi | Przerost lewej komory | Skomplikowane nadciśnienie

Stany Zjednoczone
State University of New York at Buffalo

Zakończony

24-godzinne ambulatoryjne zużycie tlenu przez serce

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego walsartanem i hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie interakcji farmakokinetycznych leków po jednoczesnym podaniu walsartanu, hydrochlorotiazydu i amlodypiny pacjentom z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Indie
Novartis

Zakończony

Badanie porównujące walsartan z hydrochlorotiazydem i bez hydrochlorotiazydu u pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Sanofi

Zakończony

Skuteczność irbesartanu/hydrochlorotiazydu w porównaniu z walsartanem/hydrochlorotiazydem w łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniu (COSIMA2)

Nadciśnienie

Indie, Malezja, Filipiny, Singapur, Tajwan, Tunezja, Egipt, Republika Korei, Hongkong, Indonezja, Maroko, Pakistan, Tajlandia, Wietnam
Novartis Pharmaceuticals
Baker Heart and Diabetes Institute

Zakończony

Walsartan Intensywne badanie podstawowej opieki zdrowotnej dotyczące obniżania ciśnienia krwi (VIPER-BP)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Wpływ sakubitrilu/walsartanu na zużycie tlenu przez serce i wydajność pracy serca u pacjentów z niewydolnością serca (TurkuPET)

Niewydolność serca

Finlandia
Yonsei University

Zakończony

Randomizowane, otwarte badanie kliniczne porównujące skuteczność amlodypiny/walsartanu i hydrochlorotiazydu/telmisartanu na tolerancję glukozy u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i zespołem metabolicznym

Nadciśnienie

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Nadciśnienie i czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego

NADCIŚNIENIE
Organon and Co

Zakończony

BP-EASE – Skuteczność losartanu 50 mg/hydrochlorotiazydu (HCTZ) 12,5 mg w porównaniu z walsartanem 80 mg/HCTZ 12,5 mg miareczkowana w razie potrzeby u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym niekontrolowanym monoterapią (0954A-333) (EASE)

Nadciśnienie
Damanhour University

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne walsartanu i hydrochlorotiazydu (podwójne dawki) (PKVH PART II)

Zdrowi uczestnicy z normotensją
Novartis

Zakończony

Valsartan/Hydrochlorothiazide Combination in Hypertensive Patients Not Controlled With Valsartan Alone

Nadciśnienie

Szwajcaria, Niemcy
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego walsartanem i hydrochlorotiazydem u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Badanie VALORY dotyczące stosowania walsartanu/hydrochloryzydu u pacjentów, którzy nie reagują odpowiednio na olmesartan medoksomil

Nadciśnienie

Szwajcaria, Niemcy
Novartis

Zakończony

Badanie przeprowadzone na chińskich pacjentach z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym, porównujące skuteczność leku Co-Diovan z lekiem Diovan.

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Długoterminowe badanie VAH631 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym (rozszerzenie badania B1303)

Nadciśnienie
Novartis

Zakończony

Efficacy of the New Closure Device in Improving Patient Compliance in Treatment of Hypertension With Valsartan+/-Hydrochlorothiazide (HCTZ) at 6 Months

Nadciśnienie

Singapur
Boehringer Ingelheim

Zakończony

SMOOTH — kontrola ciśnienia krwi u pacjentów z cukrzycą/otyłych

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2

Tajwan, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Nowa Zelandia, Australia, Argentyna, Kanada, Meksyk
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

16-tygodniowe badanie oceniające wpływ na insulinowrażliwość walsartanu (320 mg) i hydrochlorotiazydu (25 mg) w skojarzeniu i osobno u pacjentów z zespołem metabolicznym

SYNDROM METABLICZNY | NADCIŚNIENIE | PRZEDNADCIŚNIENIE

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Połączenie walsartanu i hydrochlorotiazydu w leczeniu ciężkiego nadciśnienia

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo porównanie telmisartanu hydrochlorotiazydu (HCT) i walsartanu HCT u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym (HTN) stopnia I/II

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Połączenie walsartanu i hydrochlorotiazydu w porównaniu z amlodypiną u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą i albuminurią.

Nadciśnienie

Szwajcaria
Damanhour University

Zakończony

Interakcje farmakokinetyczne walsartanu i hydrochlorotiazydu (PKVH)

Zdrowi uczestnicy z normotensją

Egipt
Radboud University Medical Center

Zakończony

Nijmegen Badanie poprawy leczenia przeciwnadciśnieniowego (NAMIS)

Nadciśnienie pierwotne

Holandia
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo walsartanu i hydrochlorotiazydu w skojarzeniu o ustalonej dawce u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niekontrolowanym przez skojarzenie wolnego blokera receptora angiotensyny i hydrochlorotiazydu

Nadciśnienie

Szwajcaria, Niemcy
University Hospital Ostrava

Jeszcze nie rekrutacja

Oznaczanie poziomów leków w farmakoterapii niewydolności serca

Choroby układu krążenia | Niewydolność serca ze zmniejszoną frakcją wyrzutową

Czechy
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo leczenia skojarzonego walsartanem, hydrochlorotiazydem i amlodypiną w nadciśnieniu tętniczym

Nadciśnienie

Brazylia
Novartis

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skojarzenia walsartanu i amlodypiny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niekontrolowanych monoterapią

Nadciśnienie

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji połączenia aliskirenu/walsartanu u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi, a następnie długoterminowe bezpieczeństwo i tolerancja aliskirenu, walsartanu i hydrochlorotiazydu.

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Holandia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo skojarzenia walsartanu i hydrochlorotiazydu w porównaniu z monoterapią walsartanem lub hydrochlorotiazydem w monoterapii u osób w podeszłym wieku (>70 lat) z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem.

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
University of Vigo
Hospital Clinico Universitario de Santiago; Xunta de Galicia; Ministerio de Educacion...

Zakończony

Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi w przewidywaniu zdarzeń sercowo-naczyniowych i skutków chronoterapii (MAPEC)

Nadciśnienie

Hiszpania
Novartis

Zakończony

8-tygodniowe badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność różnych kombinacji walsartanu, HCTZ i amlodypiny u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Valsartanu Plus Hydrochlorotiazydu i Amlodypiny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Tajwan
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Rekrutacyjny

Wpływ i bezpieczeństwo sakubitrilu/walsartanu na nadciśnienie oporne na leczenie

Oporne nadciśnienie

Chiny
Hospital Israelita Albert Einstein
Libbs Farmacêutica LTDA

Rekrutacyjny

Kandesartan Cilexetil + Chlortalidon + Amlodypina Versus Exforge HCT®️ na układowe nadciśnienie tętnicze (OPTION TREAT)

Nadciśnienie

Brazylia
Novartis

Zakończony

VALENCE: Walsartan kontra atenolol na wydolność wysiłkową u kobiet po menopauzie z nadciśnieniem i nadwagą

Nadciśnienie

Szwajcaria, Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności LCZ696 na sztywność tętnic u starszych pacjentów z nadciśnieniem

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Kolumbia, Hiszpania, Niemcy, Tajwan, Federacja Rosyjska, Argentyna, Francja, Włochy, Republika Korei, Japonia, Grecja
Qingdao Central Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Sakubitryl/walsartan kontra walsartan u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i ostrym zawałem mięśnia sercowego

Zawał mięśnia sercowego | Nadciśnienie

Chiny
Bio-innova Co., Ltd

Jeszcze nie rekrutacja

Nebiwolol w postaci tabletek 5 mg w porównaniu do Nebilet w postaci tabletek 5 mg

Zdrowe przedmioty
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Długoterminowe (12 miesięcy) badanie bezpieczeństwa, tolerancji i skuteczności LCZ696 u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem

Podstawowe nadciśnienie

Chiny, Tajwan, Japonia, Tajlandia, Republika Korei
Damanhour University
Tanta University

Zakończony

Sakubitryl/walsartan kontra walsartan w niewydolności serca

Niewydolność serca

Egipt
TSH Biopharm Corporation Limited

Zakończony

Badanie ADDM — Amtrel i Co-Diovan u pacjentów z cukrzycą typu 2, nadciśnieniem tętniczym i mikroalbuminurią

Nadciśnienie | Cukrzyca typu 2 | Albuminuria

Tajwan
Novartis

Zakończony

Walsartan/Amlodypina w porównaniu z leczeniem losartanem w nadciśnieniu skurczowym stopnia 2 (EXALT)

Nadciśnienie skurczowe stopnia 2

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zmiany w NT-proBNP, bezpieczeństwo i tolerancja u pacjentów z HFpEF ze zdarzeniem WHF (dekompensacja HFpEF), u których ustabilizowano się i zainicjowano w czasie lub w ciągu 30 dni po dekompensacji (PARAGLIDE-HF)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową (HFpEF)

Stany Zjednoczone, Kanada
University of Abuja
Micronova Pharmaceuticals Ind Ltd

Zakończony

Określenie wpływu nebiwololu na ciśnienie krwi w biurze u osób rasy czarnej mieszkających w Nigerii (Nevibolol)

Nadciśnienie

Nigeria
Viatris Inc.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych sakubitrylu i walsartanu na czczo

Przewlekła niewydolność serca

Szukaj badań klinicznych dla: Nebiwolol, walsartan i hydrochlorotiazyd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in France

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje