Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu

Łącznie 608 wyników

Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 5 mg i tabletek Zaroloxyn® 5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Perrigo Company

Zakończony

Bioequivalence Study Between Two Oral Formulations of Famotidine Tablets Under Fed Conditions

Biodostępność
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Metolazone 2,5 mg i tabletek Zaroloxyn® 2,5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Research Institute for Complex Problems of Cardiovascular...

Zakończony

Azylsartan medoksomilu u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym ze stabilną chorobą niedokrwienną serca i cukrzycą. (AcADEME)

Cukrzyca | Nadciśnienie tętnicze | Stabilna przewlekła angina

Federacja Rosyjska
Ain Shams University

Rekrutacyjny

Rola terapii statynami w zapobieganiu kardiotoksyczności wywołanej przez antracykliny

Kardiomiopatia indukowana doksorubicyną

Egipt
Minia University

Rekrutacyjny

Wpływ atorwastatyny jako środka chroniącego nerki u pacjentów z zespołem ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej na podstawie wskaźnika oporności tętnic nerkowych

Ochrona nerek

Egipt
Adhish Agarwal
University of Utah Center for Clinical and Translational Science

Zakończony

Ocena wydalania sodu przez nerki po obciążeniu solą w niewydolności serca z zachowaną frakcją wyrzutową (ERES-HFpEF)

Niewydolność serca z zachowaną frakcją wyrzutową

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Biodostępność, bezpieczeństwo i farmakodynamika dekslanzoprazolu w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej o opóźnionym uwalnianiu u zdrowych uczestników

Biodostępność

Stany Zjednoczone
Alexandria University

Zakończony

Skuteczność Vonoprazanu w zapobieganiu wrzodom po podwiązaniu żylaków

Nadciśnienie wrotne | Krwotok z żylaków | Krwotok wrzodowy

Egipt
Monash University
National Health and Medical Research Council, Australia

Aktywny, nie rekrutujący

Statyny w zmniejszaniu liczby zdarzeń w starszym umyśle (STAREE-Mind) Badanie dodatkowe obrazowania (STAREE-Mind)

Starzenie się | Demencja, naczyniowy | Spadek poznawczy | Demencja, mieszana | Choroba neurodegeneracyjna | Demencja typu Alzheimera | Hiperintensywność istoty białej

Australia
Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
University of Southern California

Rejestracja na zaproszenie

Atorwastatyna i terapia alkaliczna u pacjentów z autosomalną dominującą policystyczną chorobą nerek

Przewlekłe choroby nerek | Autosomalna dominująca policystyczna choroba nerek

Tajwan
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I/II SK&F-105517-D u japońskich pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca

Niewydolność serca, zastoinowa

Japonia
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Zakończony

Tabletka OTR 40 mg Badanie biorównoważności po posiłku

Chroniczny ból

Chiny
Medical University of Bialystok
Medical Research Agency, Poland

Rekrutacyjny

Wpływ atorwastatyny na zmniejszenie częstości zaostrzeń POChP (Captain)

Palenie | Cop | Zaostrzenie POChP | Ekspresja genu | Atorwastatyna

Polska
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chinaprylu lub chinaprylu plus hydrochlorotiazydu u pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Indyk
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo chlorowodorku chinaprylu i tabletek hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Drugs for Neglected Diseases
Institute of Tropical Medicine, Belgium; UNITAID; AMS-PHPT Research Platform (Program... i inni współpracownicy

Nieznany

Lopinawir/r/ Lamiwudyna/ Abakawir jako łatwy w użyciu preparat pediatryczny (LOLIPOP)

HIV

Uganda
Brainfarma Industria Química e Farmacêutica S/A

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kombinacji ustalonej dawki olmesartanu + indapamidu w porównaniu z izolowanymi lekami w leczeniu nadciśnienia. (OLINDA)

Nadciśnienie | Nadciśnienie, niezbędne
Galderma R&D

Zakończony

Skoncentrowane na pacjencie wyniki leczenia trądziku różowatego: odkrywcza analiza multimedialna doświadczeń pacjentów z trądzikiem różowatym

Grudkowo-krostkowy trądzik różowaty

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek chlorowodorku chinaprylu i hydrochlorotiazydu 20 mg/25 mg do tabletek Accuretic™ 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie po posiłku benazeprilu HCl i hydrochlorotiazydu tabletki 20 mg/25 mg na tabletki Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
NHS Greater Glasgow and Clyde
University of Glasgow

Aktywny, nie rekrutujący

DAPAgliflozyna a tiazydowy lek moczopędny u pacjentów z niewydolnością serca i opornością na leki moczopędne (DAPARESIST)

Niewydolność serca

Zjednoczone Królestwo
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo benazeprilu HCl i hydrochlorotiazydu w tabletkach 20 mg/25 mg do tabletek Lotensin HCT® 20 mg/25 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek powlekanych peryndoprylu z tert-butyloaminą 8 mg i indapamidu 2,5 mg w porównaniu z tabletkami powlekanymi peryndoprylu z argininą 10 mg i indapamidem 2,5 mg u zdrowych ochotników

Zdrowe przedmioty | Biorównoważność

Jordania
XenoPort, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję arbaklofenu placarbilu (XP19986) u pacjentów z ostrymi skurczami pleców

Ból pleców

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Wycofane

Badanie specyficzności płciowej wpływu furosemidu na zdrowe ochotniczki płci żeńskiej i męskiej

Zdrowi ochotnicy płci męskiej i żeńskiej

Niemcy
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutacyjny

PRECISION-BP: precyzyjna chronofaramakoterapia ukierunkowana na oś rytmu NP-RAAS-BP (PRECISION-BP)

Choroby układu krążenia | Nadciśnienie | Otyłość | Nocne ciśnienie krwi | Peptydy natriuretyczne | Układ renina-angiotensyna-aldosteron

Stany Zjednoczone
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność soli sodowej Diwalproeksu 500 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu na czczo

Padaczka | Zaburzenie afektywne dwubiegunowe
Washington University School of Medicine

Zakończony

Ocena i zarządzanie przewlekłą niestrawnością we wschodniej Ugandzie

Niestrawność | Infekcja Helicobacter Pylori

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowana, podwójnie zaślepiona, równoległa ocena bezpieczeństwa i skuteczności telmisartanu 40 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg (Micardis Plus) w porównaniu z losartanem 50 mg plus hydrochlorotiazyd 12,5 mg u tajwańskich pacjentów z łagodnym do umiarkowanego nadciśnieniem

Nadciśnienie

Tajwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie z karmieniem dotyczące tabletek Nadolol/Bendroflumetiazyd 80 mg/5 mg i tabletek Corzide® 80 mg/5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie na czczo tabletek Nadolol/Bendroflumetiazyd 80 mg/5 mg i tabletek Corzide® 80 mg/5 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Moexipril HCl/Hydrochlorothiazide 15/25 mg Tablets Under Non-Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Rabeprazol Sodium o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. na czczo

Zdrowy

Indie
Torrent Pharmaceuticals Limited

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek rabeprazolu sodowego o opóźnionym uwalnianiu firmy Torrent Pharmaceutical Ltd. po posiłku

Zdrowy

Indie
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutacyjny

Dojrzewanie, cukrzyca i nerki, kiedy eustres staje się niespokojny (badanie PANTHER)

Cukrzyca typu 2 | Cukrzycowa choroba nerek | Otyłość nastolatków | Dojrzewanie | Stan przedcukrzycowy | Niedotlenienie nerek

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Względna biodostępność różnych doustnych preparatów Viramune o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z zawiesiną doustną Viramune® u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
IBSA Institut Biochimique SA

Zakończony

Lewotyroksyna sodowa u pacjentów po usunięciu tarczycy przyjmujących inhibitory pompy protonowej

Niedoczynność tarczycy;Postablatywna

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu dowiedzenie się, jak organizm przetwarza spironolakton i hydrochlorotiazyd w postaci tabletek powlekanych wyprodukowanych w dwóch zakładach: Viatris i Neolpharma

Zdrowi uczestnicy

Stany Zjednoczone
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Zakończony

Wpływ atorwastatyny na dysfunkcję śródbłonka i albuminurię w niedokrwistości sierpowatokrwinkowej (ENDO)

Anemia sierpowata | Nefropatia sierpowata

Stany Zjednoczone
Guangdong Provincial People's Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sakubitrilu/walsartanu u pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej z niewydolnością serca (ESARHD-HF)

Niewydolność serca | Powikłanie hemodializy

Chiny
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Zakończony

Porównawcze badanie biodostępności tabletek lizynoprylu, 40 mg — badanie wpływu pokarmu

Określenie biorównoważności w warunkach po posiłku

Stany Zjednoczone
PharPoint Research, Inc.

Wycofane

Badanie mające na celu ocenę iniekcji fenobarbitalu sodu w leczeniu napadów u noworodków

Napad noworodkowy
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch postaci tabletek Ramipryl/Hydrochlorotiazyd 10 mg/25 mg u zdrowych ochotników na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Novartis

Zakończony

Unikanie zdarzeń sercowo-naczyniowych poprzez terapię skojarzoną u pacjentów żyjących z nadciśnieniem skurczowym (ACCOMPLISH)

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone, Dania, Finlandia, Norwegia, Szwecja
Hospital Civil de Guadalajara

Zakończony

Ocena wpływu atorwastatyny i N-acetylocysteiny na liczbę płytek krwi

Pierwotna małopłytkowość immunologiczna

Meksyk
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, oceniające skuteczność leczenia hydrochlorotiazydem w standardowych i małych dawkach w zapobieganiu nawracającej kamicy nerkowej (NOSTONE)

Kamica nerkowa

Szwajcaria
Galderma R&D

Zakończony

Stowarzyszenie Oracea Soolantra u uczestników z ciężkim trądzikiem różowatym (ANSWER)

Trądzik różowaty

Stany Zjednoczone, Kanada, Węgry

Szukaj badań klinicznych dla: Pantoprazol sodowy 40 mg tabletki o opóźnionym uwalnianiu

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje