Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Polilen EC-HY10-PAL (powlekany)

Łącznie 141 wyników

Vienna Institute for Research in Ocular Surgery

Zakończony

Wodny rozbłysk hydrofobowej akrylowej jednoczęściowej soczewki IOL z otwartą pętlą o zmodyfikowanych właściwościach powierzchni materiału (POL)

Cukrzyca | Zaćma | Syndrom pseudoeksfoliacji

Austria
Hospital Hietzing

Zakończony

Wpływ dwóch różnych fabrycznie załadowanych soczewek wewnątrzgałkowych (IOL) na zmętnienie torebki tylnej

Zaćma

Austria
The University of Texas Health Science Center at...

Rekrutacyjny

Podkładka grzewcza do cystoskopii gabinetowej i badań urodynamicznych

Ból | Lęk | Cierpienie, emocjonalny

Stany Zjednoczone
The Cleveland Clinic

Zakończony

Randomizowane porównanie śródoperacyjnego ogrzewania za pomocą LMA PerfecTemp i wymuszonego powietrza

Systemy ogrzewania podczas operacji

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie krzyżowe mające na celu ocenę porównawczej biodostępności dwóch preparatów złożonej tabletki o ustalonej dawce metforminy o przedłużonym uwalnianiu i glimepirydu o przedłużonym uwalnianiu u ochotników zajmujących się zdrowiem

Cukrzyca typu 2

Australia
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie zaprojektowane w celu porównania tolerancji zwiększonej dawki kwasu mykofenolowego (MPA) powlekanego dojelitowo u pacjentów po przeszczepieniu nerki, u których dawka mykofenolanu mofetylu (MMF) została zmniejszona z powodu objawów żołądkowo-jelitowych

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wyników zgłaszanych przez pacjentów u pacjentów po przeszczepie nerki z objawami żołądkowo-jelitowymi (GI) i bez nich (PROGIS)

Przeszczep podtrzymujący nerkę
Novartis

Zakończony

Rozszerzone badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo przy krótkotrwałym stosowaniu lub bez stosowania steroidów w porównaniu z mykofenolanem sodowym powlekanym dojelitowo przy standardowej terapii sterydowej u biorców nerek de novo

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Badanie rozszerzone w celu oceny tolerancji i bezpieczeństwa mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo u biorców przeszczepu nerki, którzy otrzymywali mykofenolan mofetylu

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo u biorców przeszczepu nerki

Transplantacja nerki
Santhera Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie fazy III z podwójnie ślepą próbą z użyciem idebenonu u pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a (DMD) przyjmujących sterydy glukokortykoidowe (SIDEROS)

Dystrofia mięśniowa Duchenne'a (DMD)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Holandia, Szwecja, Niemcy, Francja, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Irlandia, Szwajcaria, Austria, Bułgaria, Węgry, Izrael
Mayo Clinic

Zakończony

Badanie zapobiegania ześlizgiwaniu się Trendelenburga (SPS)

Powikłania pooperacyjne | Nieszczęśliwy wypadek podczas operacji chirurgicznej

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Przeszczep nerki

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Jakość życia związana z przewodem pokarmowym i zdrowiem pacjentów po przeszczepie nerki leczonych mykofenolanem mofetylu

Konserwacja przeszczepu nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie tolerancji i bezpieczeństwa konwersji stabilnych biorców przeszczepu nerki, którzy otrzymują takrolimus z kortykosteroidami lub bez kortykosteroidów, z mykofenolanu mofetylu (MMF) na mykofenolan sodu powlekany dojelitowo (EC-MPS)

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Pacjenci po przeszczepie nerki De Novo
Novartis

Zakończony

Rozszerzone badanie bezpieczeństwa i skuteczności mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo u biorców przeszczepu nerki

Transplantacja nerki
Novartis

Zakończony

Pomiar zgłaszanych przez pacjentów wyników dotyczących przewodu pokarmowego (GI) i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQL) u biorców przeszczepu nerki (MyLife)

Transplantacja nerki | Problemy żołądkowo-jelitowe

Niemcy, Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Transplantacja nerki

Szwajcaria
Novartis

Zakończony

Badanie rozszerzone dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa mykofenolanu sodu w otoczce dojelitowej podawanego pacjentom po przeszczepie nerki de Novo

Transplantacja Nerki De Novo
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i tolerancja mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u pacjentów po przeszczepie nerki z nietolerancją przewodu pokarmowego

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Fraser Health

Zakończony

Zmniejszenie bólu krocza po porodzie drogą pochwową za pomocą czarnej herbaty: badanie pilotażowe z randomizacją

Ból krocza

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Jakość życia związana z przewodem pokarmowym i zdrowiem u pacjentów z jednoczesnym przeszczepem trzustki i nerki

Transplantacja Nerki | Transplantacja trzustki

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) z mikroemulsją cyklosporyny i sterydami u dzieci i młodzieży po przeszczepie nerki de Novo

Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w schemacie opartym na mikroemulsji cyklosporyny u pacjentów po przeszczepieniu nerki de novo od żywych dawców

Przeszczep nerki

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

MYPROMS-ES02: Bezpieczeństwo i skuteczność bazyliksymabu, mikroemulsji cyklosporyny i mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w porównaniu z EC-MPS i terapią sterydową u biorców przeszczepu nerki z wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przeszczep nerki De Novo
Novartis

Zakończony

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

Transplantacja nerki
Zhishui Chen

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u biorców przeszczepu nerki de novo

Odrzucenie przeszczepu nerki
Novartis

Zakończony

Badanie konwersji mykofenolanu mofetylu (MMF) na mykofenolan sodu powlekany dojelitowo (EC-MPS) u stabilnych pacjentów po przeszczepie, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane ze strony przewodu pokarmowego podczas leczenia mykofenolanem mofetylu (MMF)

Transplantacja wątroby | Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Pomiar wyników żołądkowo-jelitowych (GI) i jakości życia związanej ze zdrowiem (HRQL) u biorców przeszczepu wątroby

Transplantacja wątroby

Niemcy
Novartis

Zakończony

Jednoroczne, otwarte badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i wpływu mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) w połączeniu z mikroemulsją cyklosporyny u biorców przeszczepu nerki de novo.

Transplantacja Nerki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

Odbiorcy przeszczepu nerki
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) u pacjentów po przeszczepieniu nerki

Transplantacja Nerki

Szwajcaria
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie oceniające połączenie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS), bazyliksymabu i cyklosporyny monitorowanej C2 u biorców przeszczepu nerki de Novo z potencjalnie wysokim ryzykiem opóźnionej funkcji przeszczepu (DGF)

Transplantacja nerki
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) z odstawieniem sterydów w porównaniu z EC-MPS ze standardowym schematem sterydowym u biorców przeszczepu nerki de Novo.

Przeszczep nerki de Novo
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Terapia zintensyfikowana w porównaniu z dawką standardową za pomocą kombinacji mikroemulsji mykofenolanu sodu i cyklosporyny i kortykosteroidów u pacjentów po przeszczepie nerki de novo

Transplantacja nerki

Niemcy
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej a jakość życia pacjentów z objawami żołądkowo-jelitowymi związanymi z terapią mykofenolanem mofetylu po przeszczepieniu nerki

Przeszczep nerki

Zjednoczone Królestwo
Asan Medical Center

Nieznany

Ukierunkowane zarządzanie temperaturą po wewnątrzszpitalnym zatrzymaniu krążenia (TTM36-IHCA)

Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna

Republika Korei
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Mykofenolan sodu w otoczce dojelitowej (EC-MPS) i mykofenolan mofetylu (MMF) u pacjentów po przeszczepie nerki z nietolerancją żołądkowo-jelitową

Transplantacja nerki

Stany Zjednoczone
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo (EC-MPS) plus walsartanu u pacjentów po przeszczepie nerki (MYTHOS

Transplantacja nerki De Novo
PLx Pharma

Zakończony

Badanie farmakodynamiczne i farmakokinetyczne PL-ASA

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Bispebjerg Hospital

Zakończony

Wpływ hamowania ACE na czynność mikrokrążenia u kobiet z rozpoznaną dysfunkcją mikrokrążenia

Angina mikronaczyniowa

Dania
Roswell Park Cancer Institute
Active Biotech AB

Zakończony

Sipuleucel-T z taskwinimodem lub bez w leczeniu pacjentów z hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami

Przerzutowy rak prostaty | Nawracający rak prostaty | Rak prostaty IV stopnia | Hormonooporny rak prostaty

Stany Zjednoczone
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ewerolimusu w połączeniu z mikroemulsją cyklosporyny w porównaniu z ewerolimusem w połączeniu z mykofenolanem sodu powlekanym dojelitowo (EC-MPS) u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu nerki w leczeniu podtrzymującym.

Transplantacja nerki

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo ewerolimusu + EC-MPS po wczesnej eliminacji CNI w porównaniu z EC-MPS + takrolimusem u biorców przeszczepu nerki

Przewlekłą niewydolność nerek

Izrael
Novartis

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo mykofenolanu sodu powlekanego dojelitowo i cyklosporyny w skojarzeniu ze steroidami lub bez u dorosłych biorców przeszczepu nerki

Transplantacja nerki

Francja
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Porównanie schematu opartego na CNI i schematu wolnego od CNI u biorców przeszczepu nerki.

Transplantacja nerki

Niemcy
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutacyjny

Badanie z użyciem tovorafenibu (DAY101) jako opcji leczenia postępującej, nawrotowej lub opornej na leczenie histiocytozy z komórek Langerhansa

Nawracająca histiocytoza z komórek Langerhansa | Oporna na leczenie histiocytoza komórek Langerhansa

Stany Zjednoczone, Kanada
Balton Sp.zo.o.
American Heart of Poland

Zakończony

Pierwsza ludzka ocena nowego balonu pokrytego mikrokrystalicznym paklitakselem do leczenia choroby tętnicy udowo-podkolanowej (PAX-r) (PAX)

Chorobę tętnic obwodowych | Choroba tętnicy udowo-podkolanowej

Polska
Novartis

Zakończony

Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) With Reduced-dose Tacrolimus Versus EC-MPS With Standard-dose Tacrolimus in Stable Kidney Transplant Recipients (OLYMPE)

Choroby nerek

Szwajcaria

Szukaj badań klinicznych dla: Polilen EC-HY10-PAL (powlekany)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje