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Perfil de comportamento cerebral transdiagnóstico para melhorar a resposta da terapia cognitivo-comportamental

1 de março de 2022 atualizado por: Heide Klumpp, University of Illinois at Chicago
Muitos pacientes com Transtorno Depressivo Maior (TDM) e Transtorno de Ansiedade Social Generalizada (gSAD) são tratados com terapia cognitivo-comportamental (TCC), mas poucos apresentam melhora significativa. MDD e gSAD são doenças de disfunção cerebral que se manifestam como regulação emocional prejudicada; A TCC ensina estratégias de regulação emocional, mas como ela funciona no cérebro permanece amplamente desconhecida. Diferenças individuais na função cerebral relacionadas à regulação emocional podem tornar alguns pacientes mais adequados para a TCC e a TCC pode remediar a disfunção cerebral subjacente a esses distúrbios. Este projeto comparará a TCC com uma psicoterapia placebo (ou seja, terapia de suporte) em MDD e gSAD para testar, validar e refinar marcadores cerebrais e examinar mecanismos de mudança para examinar como a TCC funciona e para quem.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Transtorno Depressivo Maior (TDM) e o Transtorno de Ansiedade Social Generalizada (gSAD) são problemas de saúde pública generalizados. Esses transtornos são caracterizados por desregulação emocional, incapacidade ou ineficiência para regular afeto negativo e positivo, conforme refletido em sintomas comuns e específicos do transtorno (por exemplo, viés de atenção a estímulos negativos, pensamentos negativos excessivos/inapropriados, hiperexcitação, anedonia, embotamento emocional). Acredita-se que tal desregulação resulte de um desequilíbrio entre os nós frontais 'reguladores de emoções' (ER) de cima para baixo, centrais no controle inibitório dos nós subcorticais 'geradores de emoções' (EG) de baixo para cima em uma regulação de afeto fronto-límbica e saliência emocional (FLARES). Portanto, espera-se que o tratamento bem-sucedido "normalize" os distúrbios neurofuncionais na rede FLARES, que podem ser medidos com fMRI e unidades mais distais da função cerebral - potenciais relacionados a eventos (ERPs) de eletroencefalografia, potenciação de sobressalto de eletromiografia (EMG) , desempenho neurocognitivo e uso de estratégias de regulação na vida diária via autorrelato. O objetivo geral do estudo proposto é entender como, quando e onde a TCC funciona e para quem adaptar o tratamento para melhorar o resultado clínico.

Sem "alvos" e "preditores" de mudança precisamente identificados, a resposta da TCC continuará a ser imprevisivelmente variada, com poucos alcançando melhora clínica significativa, colocando-os em risco de recaída e recorrência. Nossa proposta se baseia em dados publicados de nosso laboratório e de outros e dados preliminares que mostram que a função FLARES, conforme analisada com fMRI, ERPs, EMG e comportamentos, é sensível a alterações após a CBT.

É importante ressaltar que tanto as unidades de linha de base fMRI quanto as unidades não-fMRI de medidas comportamentais do cérebro predizem a resposta da TCC melhor do que as medidas clínicas de linha de base. Tal conhecimento pode levar a intervenções mais precisas destinadas a capitalizar os 'pontos fortes' ou melhorar os 'déficits' que podem existir antes da TCC e/ou explicar por que a TCC não funciona para alguns pacientes. O desenvolvimento duplo de preditores e índices de mudança terapêutica fMRI ('mecanicista') e não fMRI ('pragmático') visa o avanço da medicina de precisão, aumentando a utilidade clínica de 'biomarcadores' no ambiente ambulatorial. Com esse objetivo, propomos empregar paradigmas bem validados para testar ER e EG no contexto de estímulos negativos, processos de recompensa e sistemas de medo em MDD e gSAD para delinear mecanismos de mudança comuns e específicos do transtorno e preditores de resultado da TCC. Vamos inscrever 200 pacientes: 100 MDD (sem comorbidade gSAD), 100 gSAD (sem comorbidade MDD) e randomizá-los para 12 semanas de TCC manual ou 12 semanas de psicoterapia 'placebo' (terapia de suporte) (proporção de 1:1). Múltiplas unidades da função FLARES serão coletadas em todos os pacientes antes (Semana 0), durante (meio do caminho/Semana 6) e após o tratamento (Semana 12) para determinar os efeitos da 'dose' da TCC e em 40 controles saudáveis ​​para comparação. Os preditores pré-TCC baseados em resultados binários (estado respondedor/não respondedor) e contínuos (extensão da mudança) serão examinados no meio do caminho (Semana 6), imediatamente após o tratamento (Semana 12) e no acompanhamento de 6 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

203

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60608
        • University of Illinois at Chicago

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. geralmente clinicamente e neurologicamente saudável, incluindo nenhuma evidência de retardo mental ou comprometimento cognitivo grave que possa interferir na adesão ao protocolo e/ou no desempenho da tarefa
  2. entre os 18 e os 65 anos, inclusive
  3. destro
  4. diagnóstico primário de MDD ou gSAD com base no SCID DSM-5. Os pacientes poderão ter comorbidades limitadas e/ou histórico de psicopatologias internalizantes (por exemplo, transtorno de ansiedade generalizada, fobia específica, transtorno de ajustamento)

Critério de exclusão:

  1. episódio maníaco/hipomaníaco pessoal atual ou passado ou sintomas psicóticos
  2. ideação suicida ativa conforme determinado pela Columbia Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
  3. história prévia de TCC padrão (falha ou sucesso)
  4. qualquer uso atual ou recente (últimas 4 semanas) de medicação (prescrita ou não) com efeitos psicotrópicos
  5. psicoterapia diferente da TCC ou uso de medicamentos psicotrópicos durante o estudo
  6. disfunção cognitiva (lesão cerebral traumática, retardo mental, demência)
  7. transtornos ativos moderados ou graves por uso de álcool e/ou substâncias

Para controles saudáveis: histórico ou distúrbio atual do Eixo I.

Critérios de exclusão adicionais para todos os participantes pertencentes à varredura fMRI incluem:

  1. presença de metais contendo ferrosos dentro do corpo (por exemplo, clipes de aneurisma, estilhaços/partículas retidas)
  2. incapacidade de tolerar espaços pequenos e fechados sem ansiedade (por exemplo, claustrofobia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: TCC
O psicólogo clínico usará uma abordagem CBT manualizada adaptada para MDD ou gSAD. Durante um período de 12 semanas, as sessões incluirão estratégias básicas de TCC - psicoeducação, intervenção cognitiva (por exemplo, reestruturação cognitiva), mudanças comportamentais (ou seja, exposição ao medo, estratégias de ativação comportamental) e prevenção de recaídas.
A TCC funciona mudando as atitudes das pessoas e seu comportamento, concentrando-se nos pensamentos, imagens, crenças e atitudes que são mantidas (os processos cognitivos de uma pessoa) e como esses processos se relacionam com a maneira como uma pessoa se comporta, como uma forma de lidar com problemas emocionais.
Outros nomes:
  • Terapia cognitiva comportamental
PLACEBO_COMPARATOR: ST
O psicólogo clínico usará uma abordagem ST que se assemelha à terapia centrada no cliente de Carl Rogers (1951), que tem sido usada como psicoterapia de controle. O manual é baseado em princípios de psicoterapia de apoio. Ao longo de um período de 12 semanas, as sessões enfatizarão a escuta reflexiva e a eliciação do afeto. Em contraste com a TCC, os terapeutas permitem que os pacientes determinem o foco de cada sessão, puxando pela emoção, validando as emoções quando possível e oferecendo comentários empáticos. Os terapeutas se absterão de delinear qualquer estrutura teórica da TCC e evitarão técnicas cognitivas e comportamentais que possam se sobrepor à TCC.
Tratamento projetado para melhorar, reforçar ou manter o bem-estar fisiológico ou a auto-estima e a autoconfiança psicológica do paciente
Outros nomes:
  • Terapia de suporte

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Efeitos BOLD medidos com ressonância magnética funcional (fMRI)
Prazo: Semanas 0, 6 e 12
Os pacientes foram randomizados para 12 semanas de terapia cognitivo-comportamental ou terapia de suporte. Os participantes do controle saudável (HC) não receberam tratamento, mas completaram as mesmas avaliações nos mesmos momentos que os pacientes. Efeitos BOLD médios no processamento de emoções e tarefas de controle cognitivo na linha de base, no ponto médio do tratamento (para pacientes)/intervalo de tempo (para HC) e no final do tratamento (para pacientes)/intervalo de tempo (para HC). As áreas-alvo são analisadas a partir de varreduras de fMRI. As varreduras foram concluídas nas semanas 0, 6 e 12. Os efeitos médios do BOLD foram calculados para cada grupo.
Semanas 0, 6 e 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Heide Klumpp, PhD, University of Illinois at Chicago

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

5 de julho de 2017

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

30 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

5 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2017-0258
  • 1R01MH112705-01A1 (NIH)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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