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Combinação Especial de OBP-301 e Pembrolizumabe

26 de setembro de 2022 atualizado por: Toshihiko Doi

Um estudo aberto de fase I para avaliar a segurança e a eficácia de OBP-301 com pembrolizumabe em pacientes com tumores sólidos avançados

Este é um estudo multicêntrico e aberto de Fase I para avaliar explorativamente a eficácia e a segurança de OBP-301 em combinação com Pembrolizumabe em pacientes com tumores sólidos avançados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Fase 1a parte:

Avaliar a segurança e a tolerabilidade em combinação de OBP-301 e Pembrolizumab em pacientes com tumor sólido avançado ou metastático e determinar a dose recomendada na parte da fase 1b.

Fase 1b parte:

Avaliar a segurança e eficácia potencial na combinação de OBP-301 e Pembrolizumab em pacientes no braço expandido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Japão
        • National Cancer Center Hospital East

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  1. Estar disposto e ser capaz de fornecer consentimento/consentimento informado por escrito para o estudo.
  2. Ter >=18 anos de idade no dia da assinatura do consentimento informado.
  3. Ter um status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
  4. Tem tumor sólido avançado ou metastático confirmado histologicamente ou citologicamente com possibilidade de injeção intratumoral, para o qual não existe terapia padrão eficaz ou falha na terapia padrão.
  5. Ter uma ou mais lesões avaliáveis ​​com base no RECIST 1.1

    *Lesões avaliáveis: lesão mensurável e/ou lesão não mensurável

  6. Esteja disposto a fornecer tecido; espécimes de biópsia endoscópica recém-obtidos ou espécimes de bloco fixados em formol e embebidos em parafina (FFPE).
  7. Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar têm um teste de gravidez de urina ou soro negativo dentro de 7 dias antes da inscrição. Se o teste de urina for positivo ou não puder ser confirmado como negativo, será necessário um teste de gravidez sérico. É permitido que a prova seja feita no mesmo dia 7 dias antes da inscrição. E indivíduos do sexo masculino / feminino com potencial para engravidar devem concordar em usar um método anticoncepcional adequado, começando com a assinatura do consentimento informado até 120 dias após a última dose da medicação do estudo.
  8. Função de órgão adequada demonstrada, conforme definido nos critérios a seguir. Todos os exames laboratoriais devem ser realizados em até 7 dias após a inscrição. É permitido que os laboratórios sejam realizados no mesmo dia até 7 dias antes da inscrição.

Nota: O indivíduo não deve ter recebido transfusão, agente hematopoiético; fator estimulante de colônia de granulócitos (G-CSF) etc., e/ou inalação de oxigênio dentro de 7 dias antes dos laboratórios de triagem.

  1. Contagem absoluta de neutrófilos (ANC)>=1.500 /mm3
  2. Plaquetas>=100.000 /mm3
  3. Hemoglobina>=9,0 g/dL
  4. Bilirrubina total sérica <=2,0 mg/dL
  5. aspartato aminotransferase (AST) (SGOT) e alanina aminotransferase (ALT) (SGPT) <= 100 UI/L para indivíduos com metástases hepáticas <= 200 UI/L
  6. Creatinina sérica <= 1,5 mg/dL; ou se creatinina sérica > 1,5 mg/dL, creatinina/depuração >=60 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault)

Critério de exclusão

  1. Está atualmente participando e recebendo a terapia do estudo ou participou de um estudo de um agente experimental e recebeu a terapia do estudo dentro de 4 semanas do dia 1 do estudo.
  2. Tem uma doença autoimune ativa que exigiu tratamento sistêmico nos últimos 2 anos.
  3. Tem um diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo terapia com esteroides sistêmicos ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora nos 7 dias anteriores ao Dia 1 do estudo.
  4. Tem metástases ativas conhecidas no sistema nervoso central e/ou meningite carcinomatosa.
  5. Teve anteriormente quimioterapia com anticorpo monoclonal anti-câncer, terapia com moléculas pequenas direcionadas ou radioterapia dentro de 2 semanas antes do dia 1 do estudo ou imunoterapia direcionada para morte celular programada 1 (PD-1), PD-L1, PD-L2 dentro de 4 semanas antes do dia 1 ou estudo OBP-301, que não se recuperou de eventos adversos devido a um agente administrado anteriormente.
  6. Tem uma malignidade adicional conhecida que está progredindo ou requer tratamento ativo.
  7. Recebeu uma vacina viva dentro de 30 dias do início planejado da terapia do estudo.
  8. Tem um histórico conhecido de Vírus da Imunodeficiência Humana.
  9. Tem hepatite B ou hepatite C ativa conhecida.
  10. Tem história conhecida ou qualquer evidência de pneumonite não infecciosa ativa.
  11. Tem uma infecção ativa que requer terapia sistêmica.
  12. Tem distúrbios psiquiátricos conhecidos ou de abuso de substâncias que interfeririam na cooperação com os requisitos do julgamento.
  13. Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos dentro da duração projetada do estudo, começando com a visita de triagem até 120 dias após a última dose do tratamento do estudo.
  14. Hipersensibilidade grave prévia a outro anticorpo monoclonal
  15. Tem um histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa confundir os resultados do estudo, interferir na participação do sujeito durante toda a duração do estudo ou não seja do interesse do sujeito participar, na opinião do investigador responsável pelo tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: OBP-301+Pembrolizumabe

Injeção intratumoral diretamente na região alvo da dose de um tumor no Dia 1, Dia 15 e Dia 29.

Administração adicional de OBP-301 Após o estabelecimento da dose recomendada de OBP-301, a administração adicional de OBP-301 é permitida. Após a conclusão da administração de OBP-301 no Dia 1 - Dia 29 (+/- 4 dias), se a região alvo não tiver desaparecido, a administração adicional de OBP-301 é permitida após o Dia 43 ou posteriormente.

Os pacientes na Fase 1a, em que a administração de Pembrolizumabe foi continuada, estão incluídos.

A dose recomendada determinada na parte da Fase 1a será administrada 3 vezes quinzenalmente (+/- 4 dias); máximo 4 ciclos.

200 mg de Pembrolizumabe são infundidos por via intravenosa no Dia 8. A partir daí, a infusão continuará a cada 3 semanas até a descontinuação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Toxicidade limitante de dose (DLT)
Prazo: 4 semanas
Toxicidade limitante de dose
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de resposta (RR)
Prazo: 3 anos
Taxa de resposta por RECIST ver. 1.1
3 anos
Sobrevida livre de progressão (PFS)
Prazo: 3 anos
Sobrevivência livre de progressão
3 anos
Taxa de evento adverso
Prazo: 3 anos
Taxa de evento adverso
3 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomarcadores: avaliações de eficácia de acordo com o estado imunológico
Prazo: 3 anos
O estado imunológico será analisado usando biópsia e amostras de sangue por citometria de fluxo, RNA seq, sequenciamento de exoma total e imuno-histoquímica, etc.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Toshihiko Doi, Dr, National Cancer Center Hospital East

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de outubro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

6 de abril de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

6 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de maio de 2017

Primeira postagem (REAL)

1 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

28 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EPOC1505

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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